Syntymän havaitsemisasteikon kehitys ja koulutusinterventio
EGE: n syntymän havaitsemisasteikon kehitys ja suunnitellun koulutuksen vaikutus syntymän havaintoon, syntymän pelkoon ja syntymävalmiukseen
Tämä tutkimus tehtiin kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa kehitettiin ja validoitiin psykometrinen instrumentti naisten käsityksen mittaamiseksi synnytyksestä. Asteikko osoitti voimakasta luotettavuus- ja pätevyysindikaattoreita tutkivien ja varmentavien tekijäanalyysien avulla.
Toisessa vaiheessa suunniteltiin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioimaan jäsennellyn online-koulutusohjelman tehokkuutta raskaana oleviin naisten synnytykseen liittyviin tuloksiin. Rekrytoitiin yhteensä 80 raskaana olevaa naista ja satunnaisesti osoitettiin joko interventioryhmälle (n = 40), joka sai 9 tunnin online-synnytyskoulutusohjelman tai kontrolliryhmän (n = 40), joka sai rutiininomaista synnytystä.
Ensisijaiset tulokset olivat synnytyksen havainto, synnytyksen pelko ja syntymävalmius, arvioitu lähtötilanteessa ja interventiossa validoitujen instrumenttien avulla. Tulokset osoittivat, että verkkokoulutusohjelma paransi merkittävästi synnytyksen havaitsemista ja syntymävalmiutta vähentäen samalla synnytyksen pelkoa kontrolliryhmään verrattuna.
Tämä oikeudenkäynti antaa todisteita verkossa tapahtuvan synnytyksen koulutuksen tehokkuudesta positiivisen synnytyksen kokemuksen edistämisessä ja voi auttaa parantamaan äitien terveysvaikutuksia kansainvälisten äitiyshoidon kansainvälisten suositusten mukaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki (Türkiye), 35100
- Ege University Faculty of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat 18 -vuotiaat tai sitä vanhemmat
- Raskausikä on 20-34 viikkoa ilmoittautumishetkellä
- Kyky lukea ja ymmärtää turkkilaista
- Pääsy Internetiin ja laitteeseen (tietokone, tabletti tai älypuhelin) osallistua verkkoistuntoihin
- Halukkuus osallistua 9 tunnin online-synnytyksen koulutusohjelmaan
- Annettu kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Korkean riskin raskaus, joka vaatii erikoistunutta lääketieteellistä hoitoa (esim. Preeklampsia, istukan previa, moninkertainen raskaus komplikaatioilla)
- Tunnetut psykiatriset häiriöt, jotka voisivat häiritä osallistumista (esim. Vakava ahdistuneisuushäiriö, merkittävä masennus, psykoosi)
- Kyvyttömyys osallistua online -istuntoihin teknisten tai henkilökohtaisten rajoitusten vuoksi
- Aikaisempi osallistuminen jäsenneltyyn synnytyskoulutusohjelmaan nykyisen raskauden aikana
- Tietoisen suostumuksen kieltäytyminen tai peruuttaminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: interventioryhmä
Preest-posttest, satunnaistettu kontrolloitu kvasi-kokeellinen suunnitteluinterventiotutkimus
|
Väestö koostui kaikista raskaana olevista naisista 24-36 raskauden viikkojen välillä, jotka asuivat Izmirin maakunnassa, ja tutkimus saatiin päätökseen yhteensä 80 raskaana olevaa naista, 40 raskaana olevaa naista ja 40 kontrollina lumipallon näytteenottomenetelmän mukaisesti.
Tietojen keräämiseen käytettiin EGE: n syntymän havaitsemisasteikon, riskinarviointimuodon, yksilöllisen johdannon lomakkeen, synnytystä edeltävän itsearviointiasteikon, syntymäkasvatuslomakkeen.
Raskaana olevat naiset, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, jaettiin satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin; Interventioryhmä sai yhdeksän tuntia verkkokoulutusta, kun taas kontrolliryhmä ei saanut mitään puuttumista.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Preest-posttest, satunnaistettu kontrolloitu kvasi-kokeellinen suunnitteluinterventiotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Synnytyksen havaintopiste
Aikaikkuna: Mitattu validoidulla synnytyksen havaitsemisasteikolla lähtötilanteessa (ennen interventiota) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Mitattu validoidulla synnytyksen havaitsemisasteikolla lähtötilanteessa (ennen interventiota) ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
|
Pelko synnytyspisteistä
Aikaikkuna: Mitattu WIJMA-toimitusodotus-/kokemuskyselyllä (W-DEQ) lähtötilanteessa ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Mitattu WIJMA-toimitusodotus-/kokemuskyselyllä (W-DEQ) lähtötilanteessa ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
|
Valmius syntymään
Aikaikkuna: Mitattuna synnytyksen valmiusasteikolla lähtötilanteessa ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Mitattuna synnytyksen valmiusasteikolla lähtötilanteessa ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-7T/9
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .