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Sviluppo della scala di percezione della nascita e intervento educativo

16 settembre 2025 aggiornato da: Selin AHSUN, Ege University

Sviluppo della scala della percezione della nascita di Ege e l'effetto dell'educazione pianificata sulla percezione della nascita, la paura della nascita e la prontezza alla nascita

Questo studio è stato condotto in due fasi. Nella prima fase, è stato sviluppato e validato uno strumento psicometrico per misurare le percezioni delle donne del parto. La scala ha dimostrato una forte affidabilità e indicatori di validità attraverso analisi dei fattori esplorativi e di conferma.

Nella seconda fase, è stato progettato uno studio randomizzato controllato per valutare l'efficacia di un programma di educazione online strutturata sui risultati relativi al parto delle donne in gravidanza. Un totale di 80 donne in gravidanza sono state reclutate e assegnate in modo casuale al gruppo di intervento (n = 40), che ha ricevuto un programma di educazione al parto online di 9 ore o al gruppo di controllo (n = 40), che ha ricevuto cure prenatali di routine.

I risultati primari sono stati la percezione del parto, la paura del parto e la prontezza per la nascita, valutata al basale e post-intervento usando strumenti validati. I risultati hanno mostrato che il programma di educazione online ha migliorato significativamente la percezione del parto e la prontezza alla nascita riducendo al contempo la paura del parto rispetto al gruppo di controllo.

Questo studio fornisce prove dell'efficacia dell'educazione prenatale online nel promuovere un'esperienza positiva per il parto e può contribuire a migliorare i risultati della salute materna in linea con le raccomandazioni internazionali per le cure rispettose di maternità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne incinte di età pari o superiore a 18 anni
  • Età gestazionale tra le 20-34 settimane al momento dell'iscrizione
  • Capacità di leggere e comprendere il turco
  • Accesso a Internet e un dispositivo (computer, tablet o smartphone) per partecipare a sessioni online
  • Disponibilità a partecipare a un programma di educazione al parto online di 9 ore
  • Fornito consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza ad alto rischio che richiede cure mediche specializzate (ad es. Preeclampsia, placenta previa, gestazione multipla con complicanze)
  • Disturbi psichiatrici noti che potrebbero interferire con la partecipazione (ad esempio, grave disturbo d'ansia, depressione maggiore, psicosi)
  • Incapacità di partecipare a sessioni online a causa di limitazioni tecniche o personali
  • Partecipazione precedente a un programma di educazione al parto strutturato durante l'attuale gravidanza
  • Rifiuto o ritiro del consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di intervento
Ricerca di intervento di design quasi sperimentale controllata pretest-ripostto e randomizzato
Altro: Istruzione alla nascita
La popolazione consisteva in tutte le donne in gravidanza tra le 24-36 settimane di gestazione residenti nella provincia di Izmir e lo studio è stato completato con un totale di 80 donne in gravidanza, 40 donne in gravidanza come intervento e 40 come controllo in linea con il metodo di campionamento delle palle di neve. Scala di percezione della nascita di Ege, forma di valutazione del rischio, forma di introduzione individuale, scala di autovalutazione prenatale, forma di valutazione dell'educazione alla nascita per raccogliere i dati. Le donne in gravidanza che hanno accettato di partecipare allo studio sono state divise in modo casuale in gruppi di intervento e controllo; Il gruppo di intervento ha ricevuto nove ore di formazione online, mentre il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun intervento.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Ricerca di intervento di design quasi sperimentale controllata pretest-ripostto e randomizzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punte di percezione del parto
Lasso di tempo: Misurato dalla scala di percezione del parto validata al basale (prima dell'intervento) e 4 settimane dopo l'intervento.
Misurato dalla scala di percezione del parto validata al basale (prima dell'intervento) e 4 settimane dopo l'intervento.
Paura del punteggio del parto
Lasso di tempo: Misurato dal questionario di aspettativa/esperienza di consegna Wijma (W-DEQ) al basale e 4 settimane dopo l'intervento.
Misurato dal questionario di aspettativa/esperienza di consegna Wijma (W-DEQ) al basale e 4 settimane dopo l'intervento.
Preparazione per Birth Scor
Lasso di tempo: Misurato dalla scala di prontezza al parto al basale e 4 settimane dopo l'intervento.
Misurato dalla scala di prontezza al parto al basale e 4 settimane dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ege University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

23 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

23 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-7T/9

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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