Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozvoj stupnice vnímání narození a vzdělávacího zásahu

16. září 2025 aktualizováno: Selin AHSUN, Ege University

Rozvoj stupnice vnímání narození EGE a vliv plánovaného vzdělávání na vnímání narození, strach narození a připravenost narození

Tato studie byla provedena ve dvou fázích. V první fázi byl vyvinut a ověřen psychometrický nástroj pro měření vnímání porodu žen. Měřítko prokázalo silné ukazatele spolehlivosti a platnosti prostřednictvím průzkumných a potvrzujících analýz faktorů.

Ve druhé fázi byla navržena randomizovaná kontrolovaná studie k vyhodnocení účinnosti strukturovaného online vzdělávacího programu o výsledcích souvisejících s porodem těhotných žen. Bylo přijato celkem 80 těhotných žen a náhodně přiřazeno buď do intervenční skupiny (n = 40), která obdržela 9hodinový online vzdělávací program porodu, nebo kontrolní skupinu (n = 40), která dostávala rutinní prenatální péči.

Primárním výsledkem bylo vnímání porodu, strach z porodu a připravenost na narození, hodnocené na začátku a po zásahu pomocí ověřených nástrojů. Výsledky ukázaly, že online vzdělávací program výrazně zlepšil vnímání a připravenost na porod při narození a zároveň snížil strach z porodu ve srovnání s kontrolní skupinou.

Tento soud poskytuje důkaz o účinnosti online předporodního vzdělávání při podpoře pozitivní zkušenosti s porodem a může přispět ke zlepšení výsledků zdraví matek v souladu s mezinárodními doporučeními pro respektující mateřskou péči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné ženy ve věku 18 let a starší
  • Gestační věk mezi 20–34 týdny v době zápisu
  • Schopnost číst a porozumět turečtině
  • Přístup k internetu a zařízení (počítač, tablet nebo smartphone) k účasti na online relacích
  • Ochota se účastnit 9hodinového online vzdělávacího programu pro porod
  • Poskytnuty písemného informovaného souhlasu

Kritéria pro vyloučení:

  • Vysoce rizikové těhotenství vyžadující specializovanou lékařskou péči (např. Preeclampsia, placenta previa, vícenásobné těhotenství s komplikacemi)
  • Známé psychiatrické poruchy, které by mohly zasahovat do účasti (např. Těžká úzkostná porucha, velká deprese, psychóza)
  • Neschopnost účastnit se online sezení z důvodu technických nebo osobních omezení
  • Předchozí účast na strukturovaném vzdělávacím programu porodu během současného těhotenství
  • Odmítnutí nebo stažení informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Intervenční skupina
Předběžný posttest, randomizovaný kontrolovaný kvazi-experimentální výzkum intervence
Jiný: Narození vzdělávání
Populace se skládala ze všech těhotných žen mezi 24-36 týdny těhotenství, které sídly v provincii Izmir, a studie byla dokončena celkem 80 těhotnými ženami, 40 těhotnými ženami jako intervence a 40 jako kontrola v souladu s metodou vzorkování sněhové koule. K shromažďování údajů byla použita stupnice vnímání narození, forma hodnocení rizik, formulář pro individuální úvod, prenatální měřítko sebehodnocení, formulář hodnocení porodního vzdělávání. Těhotné ženy, které souhlasily s účastí na studii, byly náhodně rozděleny do intervenčních a kontrolních skupin; Intervenční skupina obdržela devět hodin online školení, zatímco kontrolní skupina nedostala žádný zásah.
Žádný zásah: kontrolní skupina
Předběžný posttest, randomizovaný kontrolovaný kvazi-experimentální výzkum intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Skóre vnímání porodu
Časové okno: Měřeno ověřenou stupnicí vnímání porodu na začátku (před zásahem) a 4 týdny po zásahu.
Měřeno ověřenou stupnicí vnímání porodu na začátku (před zásahem) a 4 týdny po zásahu.
Strach ze skóre porodu
Časové okno: Měřeno dotazníkem o délce/zkušenosti Wijma (W-DEQ) na začátku a 4 týdny po zásahu.
Měřeno dotazníkem o délce/zkušenosti Wijma (W-DEQ) na začátku a 4 týdny po zásahu.
Připravenost na narození
Časové okno: Měřeno stupnicí připravenosti porodu na začátku a 4 týdny po zásahu.
Měřeno stupnicí připravenosti porodu na začátku a 4 týdny po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ege University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

3. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

23. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

23. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 22-7T/9

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Strach z porodu

Klinické studie na Narození vzdělávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit