Ontwikkeling van de schaal van geboorteperceptie en educatieve interventie
Ontwikkeling van Ege Birth Perception Scale en het effect van gepland onderwijs op geboorteperceptie, geboortevrees en geboortebereidheid
Deze studie werd in twee fasen uitgevoerd. In de eerste fase werd een psychometrisch instrument ontwikkeld en gevalideerd om de perceptie van vrouwen over de bevalling te meten. De schaal vertoonde sterke betrouwbaarheid en validiteitsindicatoren door verkennende en bevestigende factoranalyses.
In de tweede fase werd een gerandomiseerde gecontroleerde studie ontworpen om de effectiviteit van een gestructureerd online onderwijsprogramma te evalueren over zwangere vrouwengerelateerde resultaten. Een totaal van 80 zwangere vrouwen werden aangeworven en willekeurig toegewezen aan de interventiegroep (n = 40), die een 9-uur online kinderopleidingsprogramma ontving, of de controlegroep (n = 40), die routinematige prenatale zorg ontvingen.
De primaire resultaten waren de perceptie van bevalling, angst voor bevalling en gereedheid voor geboorte, beoordeeld bij aanvang en post-interventie met behulp van gevalideerde instrumenten. De resultaten toonden aan dat het online onderwijsprogramma de perceptie en bereidheid voor geboorte van de bevalling aanzienlijk verbeterde en tegelijkertijd de angst voor de bevalling vermindert in vergelijking met de controlegroep.
Deze proef biedt bewijs voor de effectiviteit van online prenataal onderwijs bij het bevorderen van een positieve bevallingservaring en kan bijdragen aan het verbeteren van de gezondheidsresultaten van de moeder in overeenstemming met internationale aanbevelingen voor respectvolle zwangerschapszorg.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Izmir, Turkije (Türkiye), 35100
- Ege University Faculty of Nursing
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen van 18 jaar of ouder
- Zwangerschapsduur tussen 20-34 weken op het moment van inschrijving
- Vermogen om Turks te lezen en te begrijpen
- Toegang tot internet en een apparaat (computer, tablet of smartphone) om online sessies bij te wonen
- Bereidheid om deel te nemen aan een 9-uur online opleidingsprogramma voor bevalling
- Verstrekt schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap met een hoog risico dat gespecialiseerde medische zorg vereist (bijv. Pre-eclampsie, placenta previa, meerdere zwangerschap met complicaties)
- Bekende psychiatrische stoornissen die de participatie kunnen verstoren (bijv. Ernstige angststoornis, ernstige depressie, psychose)
- Onvermogen om online sessies bij te wonen vanwege technische of persoonlijke beperkingen
- Eerdere deelname aan een gestructureerd bevallingseducatieprogramma tijdens de huidige zwangerschap
- Weigering of intrekking van geïnformeerde toestemming
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: interventiegroep
pretest-posttest, gerandomiseerde gecontroleerde quasi-experimenteel ontwerpinterventieonderzoek
|
De bevolking bestond uit alle zwangere vrouwen tussen 24-36 weken zwangerschap die in de provincie Izmir woonden, en de studie werd voltooid met in totaal 80 zwangere vrouwen, 40 zwangere vrouwen als interventie en 40 als controle in lijn met de sneeuwbalbemonsteringsmethode.
Ege geboorteperceptie schaal, risicobeoordelingsvorm, individueel introductievorm, prenatale zelfevaluatieschaal, geboorteducatie-evaluatieformulier werden gebruikt om de gegevens te verzamelen.
Zwangere vrouwen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek werden willekeurig verdeeld in interventie- en controlegroepen; De interventiegroep ontving negen uur online training, terwijl de controlegroep geen interventie ontving.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
pretest-posttest, gerandomiseerde gecontroleerde quasi-experimenteel ontwerpinterventieonderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
PERCEPTIE SCORE
Tijdsspanne: Gemeten door de gevalideerde perceptie van de perceptie van de bevalling bij aanvang (vóór interventie) en 4 weken na de interventie.
|
Gemeten door de gevalideerde perceptie van de perceptie van de bevalling bij aanvang (vóór interventie) en 4 weken na de interventie.
|
|
Angst voor de bevallingsscore
Tijdsspanne: Gemeten door de Wijma Delivery Accountancy/Experience Questionnaire (W-DEQ) bij aanvang en 4 weken na de interventie.
|
Gemeten door de Wijma Delivery Accountancy/Experience Questionnaire (W-DEQ) bij aanvang en 4 weken na de interventie.
|
|
Gereedheid voor geboortescor
Tijdsspanne: Gemeten door de schaal van de bevalling bij aanvang en 4 weken na de interventie.
|
Gemeten door de schaal van de bevalling bij aanvang en 4 weken na de interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 22-7T/9
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .