코로나19 백신 접종 후 그레이브스병 발생률
코로나19 백신 접종 후 그레이브스병 발생률: 후향적 분석
감염이 자가면역 갑상선 질환 발병의 유발 요인이 될 수 있다는 것은 잘 알려져 있습니다. SARS-CoV-2 질병을 경험한 후 아급성 갑상선염과 그레이브스병이 모두 발생했다는 여러 보고가 있는 코로나19(COVID-19) 대유행이 이에 대한 예입니다. 코로나19 백신 접종 후(백신 접종 후 갑상선 기능항진증 발병까지 4주 미만) 그레이브스병이 보고된 사례도 있었습니다. 그러나 현재 근거는 질이 낮고 주로 증례보고로 구성되어 있다. 2022년 10월 3일 의료 데이터베이스 PubMed의 검색 전략에서는 이 주제에 대한 단 하나의 회고적 연구만 보유할 수 있었습니다. di Filippo 등의 이번 연구에서 2021년 이탈리아 밀라노 지역에서 갑상선 기능 항진증을 동반한 그레이브스병의 새로운 사례가 약 64건 확인되었으며, 그 중 20명의 환자가 코로나 백신 투여 후 4주 이내에 발병했습니다(31.2%).
연구자들은 C.H.U. 브루그만. 연구자들은 백신 접종 후 그레이브스병이 "고전적인" 그레이브스병과 임상적으로 다른지 여부를 조사하여 질병의 지속 기간, 갑상선 자극 면역글로불린(TSI) 수준, T3 우세 그레이브스병의 비율 또는 질병을 조절하는 데 필요한 갑상선 기능 저하제(예: 스트루마졸)의 용량과 같은 요인을 설명하려고 합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Brussels, 벨기에, 1020
- CHU Brugmann
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Brussels, 벨기에, 1000
- CHU St Pierre
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Jette, 벨기에, 1090
- UZ Brussel
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
2020년 3월(벨기에에서 코로나19 전염병이 시작된 시점)부터 2022년 10월 사이에 '신규' 그레이브스병이 발생한 모든 환자.
제외 기준:
- 임신
- 기존 그레이브스병(2020년 3월 이전)
- 아급성 또는 무통성 파괴성 갑상선염 등 기타 갑상선 질환의 진단
- 리튬, 아미오다론 또는 면역관문 억제제 요법과 같은 갑상선 간섭 약물의 사용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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'새롭게' 그레이브스병
2020년 3월(벨기에에서 코로나19 전염병이 시작되는 시점)부터 2022년 10월 사이에 '신규' 그레이브스병이 발생한 모든 환자
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의료 기록에서 데이터 추출
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계학적 데이터
기간: 2년
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나이, 성별, 흡연
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2년
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코로나19 감염 여부(예/아니요)
기간: 2년
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응급실 상담, 코로나19 입원, PCR 검사 또는 CT 스캔 양성을 기반으로 한 코로나19 감염 증거
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2년
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코로나19 예방접종 현황
기간: 2년
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코로나19 백신 접종 시기, 유형, 용량
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2년
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TSH 수준
기간: 2년
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갑상선 자극 호르몬(갑상선 호르몬)의 혈중 농도
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2년
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유리 티록신 수치
기간: 2년
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유리 티록신 혈중 농도(갑상선 호르몬)
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2년
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무료 T3 레벨
기간: 2년
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무료 T3 혈중 수치(갑상선 호르몬)
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2년
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TSI 수준
기간: 2년
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갑상선 자극 면역글로불린(갑상선 자가항체)의 혈중 농도
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2년
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항갑상선과산화효소 수치
기간: 2년
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갑상선 자가항체 수치(갑상선 자가항체)
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2년
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항티로글로불린 수치
기간: 2년
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갑상선 자가항체 수치(갑상선 자가항체)
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2년
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갑상선 초음파 검사의 결론
기간: 2년
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2년
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갑상선 신티그라피 검사의 결론
기간: 2년
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2년
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항갑상선 치료
기간: 2년
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항갑상선 치료에 대한 설명(있는 경우)
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2년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Jeroen de Filette, MD, CHU Brugmann
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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