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한 번에 한 문자씩 폐암 검진을 발전시키다

2026년 2월 16일 업데이트: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester

폐암 검진을 한 문자씩 발전시키다

이 연구의 목적은 폐암 검진을 촉진하기 위한 문자 메시지의 실현 가능성, 수용 가능성 및 예비적 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

40명의 성인을 대상으로 2군 파일럿 무작위 대조 시험을 실시합니다. 참가자는 1:1 비율로 UR Screened(폐암 검진 촉진을 위해 설계된 문자 메시지 프로그램) 또는 대조군(폐암 검진 프로그램 홍보물과 함께 발송된 교육 자료)에 무작위 배정됩니다. 모집 및 추적 조사율, 프로그램 또는 교육 자료에 대한 만족도, 12주차 시점의 폐암 검진 수검율을 평가할 것입니다. 또한 중재군과 대조군 간의 검진 수검율을 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • 모병
        • University of Rochester Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Francisco Cartujano, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 50세에서 80세 사이
  • 연간 폐암 검진을 완료하지 않은 경우
  • 20갑년(포장년) 흡연 경력 보유
  • 현재 흡연 중이거나 과거 15년 이내에 금연한 경우
  • 영어 및/또는 스페인어 구사 가능
  • 무제한 문자 메시지 기능이 있는 휴대전화 번호 소지
  • 기준선 조사 및 3개월 후 추적 조사 완료에 동의하는 경우

제외 기준:

  • 연간 폐암 검진을 최신 상태로 유지하고 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: UR 검사 대상
폐암 검진을 촉진하기 위해 설계된 문자 메시지 프로그램
행동: 문자 메시지 프로그램
폐암 검진을 촉진하기 위해 설계된 문자 메시지 프로그램
활성 비교기: 대조군
폐암 검진 프로그램에 대한 우편 발송 교육 자료와 전단지
행동: 교육 자료
폐암 검진 프로그램에 대한 전단지를 포함한 우편 발송 교육 자료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐암 검진을 받는 참가자 비율
기간: 3개월
연구 참가자 중 연구 등록 후 3개월 이내에 폐암 검진 검사를 완료한 참가자의 비율
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Rochester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00010975

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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