Совершенствование скрининга рака легких, один текст за раз
16 февраля 2026 г. обновлено: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Развитие скрининга рака легких: один текст за раз
Целью данного исследования является оценка осуществимости, приемлемости и предварительного воздействия текстовых сообщений для продвижения скрининга рака лёгких.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Мы проведем пилотное рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами, в котором примут участие 40 взрослых.
Участники будут рандомизированы в соотношении 1:1 либо в группу UR Screened (программа текстовых сообщений, предназначенная для продвижения скрининга рака легких), либо в контрольную группу (разосланные образовательные материалы вместе с листовкой для программы скрининга рака легких).
Мы оценим показатели набора и последующего наблюдения, удовлетворенность программой или образовательными материалами, а также охват скринингом рака легких на 12-й неделе.
Кроме того, мы сравним показатели скрининга между группой вмешательства и контрольной группой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Francisco Cartujano, MD
- Номер телефона: (585) 273-1646
- Электронная почта: Francisco_Cartujano@URMC.Rochester.edu
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- Рекрутинг
- University of Rochester Medical Center
-
Контакт:
- Francisco Cartujano, MD
- Номер телефона: 585-353-0035
- Электронная почта: Francisco_Cartujano@URMC.Rochester.edu
-
Главный следователь:
- Francisco Cartujano, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 50 до 80 лет
- не прошли ежегодный скрининг на рак легких
- имеют историю курения 20 пачко-лет
- в настоящее время курят или бросили в течение последних 15 лет
- говорят на английском и/или испанском языках
- имеют рабочий номер мобильного телефона с безлимитными текстовыми сообщениями
- готовы заполнить исходный и последующий (через 3 месяца) опрос
Критерии исключения:
- прохождение ежегодного скрининга на рак легких в актуальном состоянии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Проверено в ЭР
Программа текстовых сообщений, предназначенная для продвижения скрининга рака лёгких
|
Программа текстовых сообщений, предназначенная для продвижения скрининга рака лёгких
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Рассылаемый информационный материал вместе с брошюрой о программе скрининга рака лёгких
|
Разосланный информационный материал вместе с листовкой о программе скрининга рака лёгких
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент участников, прошедших скрининг рака легких
Временное ограничение: Месяц 3
|
Доля участников исследования, которые проходят скрининг-тест на рак легких в течение 3 месяцев после включения в исследование
|
Месяц 3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00010975
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .