Postęp w badaniach przesiewowych raka płuca, jeden tekst na raz
16 lutego 2026 zaktualizowane przez: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Postęp badań przesiewowych raka płuca krok po kroku
Celem tego badania jest ocena wykonalności, akceptowalności oraz wstępnego wpływu wiadomości tekstowych na promowanie badań przesiewowych w kierunku raka płuca.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzimy pilotażowe randomizowane badanie kontrolowane z udziałem 40 dorosłych, z dwiema grupami. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy UR Screened (program wiadomości tekstowych zaprojektowany w celu promowania badań przesiewowych raka płuc) lub grupy kontrolnej (materiał edukacyjny wysłany pocztą wraz z ulotką dotyczącą programu badań przesiewowych raka płuc). Ocenimy wskaźniki rekrutacji i kontynuacji obserwacji, zadowolenie z programu lub materiału edukacyjnego oraz wskaźnik wykonania badań przesiewowych raka płuc w 12. tygodniu. Dodatkowo porównamy wskaźniki badań przesiewowych między grupą interwencyjną a grupą kontrolną.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Francisco Cartujano, MD
- Numer telefonu: (585) 273-1646
- E-mail: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- Rekrutacyjny
- University of Rochester Medical Center
-
Kontakt:
- Francisco Cartujano, MD
- Numer telefonu: 585-353-0035
- E-mail: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
-
Główny śledczy:
- Francisco Cartujano, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek od 50 do 80 lat
- nie ukończyli corocznego badania przesiewowego w kierunku raka płuca
- posiadają historię palenia na poziomie 20 paczkolat
- obecnie palą lub rzucili palenie w ciągu ostatnich 15 lat
- mówią po angielsku i/lub hiszpańsku
- posiadają aktywny numer telefonu komórkowego z nieograniczoną możliwością wysyłania wiadomości tekstowych
- są gotowi wypełnić ankietę wyjściową i kontrolną (w 3. miesiącu)
Kryteria wykluczenia:
- aktualność w corocznym badaniu przesiewowym w kierunku raka płuca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przebadani w ramach pilotażu
Program wiadomości tekstowych zaprojektowany w celu promowania badań przesiewowych raka płuc
|
Program wiadomości tekstowych zaprojektowany w celu promowania badań przesiewowych raka płuc
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Wysłany materiał edukacyjny wraz z ulotką programu badań przesiewowych raka płuc
|
Wysłany materiał edukacyjny wraz z ulotką programu badań przesiewowych raka płuc
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent uczestników poddanych badaniom przesiewowym raka płuca
Ramy czasowe: Miesiąc 3
|
Odsetek uczestników badania, którzy wykonują badanie przesiewowe w kierunku raka płuc w ciągu 3 miesięcy od przystąpienia do badania
|
Miesiąc 3
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00010975
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .