Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postęp w badaniach przesiewowych raka płuca, jeden tekst na raz

16 lutego 2026 zaktualizowane przez: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester

Postęp badań przesiewowych raka płuca krok po kroku

Celem tego badania jest ocena wykonalności, akceptowalności oraz wstępnego wpływu wiadomości tekstowych na promowanie badań przesiewowych w kierunku raka płuca.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzimy pilotażowe randomizowane badanie kontrolowane z udziałem 40 dorosłych, z dwiema grupami. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy UR Screened (program wiadomości tekstowych zaprojektowany w celu promowania badań przesiewowych raka płuc) lub grupy kontrolnej (materiał edukacyjny wysłany pocztą wraz z ulotką dotyczącą programu badań przesiewowych raka płuc). Ocenimy wskaźniki rekrutacji i kontynuacji obserwacji, zadowolenie z programu lub materiału edukacyjnego oraz wskaźnik wykonania badań przesiewowych raka płuc w 12. tygodniu. Dodatkowo porównamy wskaźniki badań przesiewowych między grupą interwencyjną a grupą kontrolną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • Rekrutacyjny
        • University of Rochester Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Francisco Cartujano, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek od 50 do 80 lat
  • nie ukończyli corocznego badania przesiewowego w kierunku raka płuca
  • posiadają historię palenia na poziomie 20 paczkolat
  • obecnie palą lub rzucili palenie w ciągu ostatnich 15 lat
  • mówią po angielsku i/lub hiszpańsku
  • posiadają aktywny numer telefonu komórkowego z nieograniczoną możliwością wysyłania wiadomości tekstowych
  • są gotowi wypełnić ankietę wyjściową i kontrolną (w 3. miesiącu)

Kryteria wykluczenia:

  • aktualność w corocznym badaniu przesiewowym w kierunku raka płuca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przebadani w ramach pilotażu
Program wiadomości tekstowych zaprojektowany w celu promowania badań przesiewowych raka płuc
Behawioralne: Program wiadomości tekstowych
Program wiadomości tekstowych zaprojektowany w celu promowania badań przesiewowych raka płuc
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Wysłany materiał edukacyjny wraz z ulotką programu badań przesiewowych raka płuc
Behawioralne: Materiał edukacyjny
Wysłany materiał edukacyjny wraz z ulotką programu badań przesiewowych raka płuc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent uczestników poddanych badaniom przesiewowym raka płuca
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Odsetek uczestników badania, którzy wykonują badanie przesiewowe w kierunku raka płuc w ciągu 3 miesięcy od przystąpienia do badania
Miesiąc 3

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Rochester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00010975

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania przesiewowe w kierunku raka płuc

Badania kliniczne na Program wiadomości tekstowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj