Fremmer lungekreftscreening én tekst om gangen
16. februar 2026 oppdatert av: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Fremmer lungekreftscreening en tekst om gangen
Formålet med denne studien er å vurdere gjennomførbarheten, akseptabiliteten og den foreløpige effekten av tekstmeldinger for å fremme screening for lungekreft.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vi vil gjennomføre en toarms pilot randomisert kontrollert studie med 40 voksne.
Deltakerne vil bli randomisert i et 1:1-forhold til enten UR Screened (et tekstmeldingsprogram designet for å fremme lungekreftundersøkelse) eller en kontrollgruppe (et opplæringsmateriell sendt med post sammen med en brosjyre for lungekreftundersøkelsesprogrammet).
Vi vil vurdere rekrutterings- og oppfølgingsrater, tilfredshet med programmet eller opplæringsmateriell, og opptak av lungekreftundersøkelse ved uke 12.
I tillegg vil vi sammenligne screeningsrater mellom intervensjons- og kontrollgruppene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Francisco Cartujano, MD
- Telefonnummer: (585) 273-1646
- E-post: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forente stater, 14642
- Rekruttering
- University of Rochester Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Francisco Cartujano, MD
- Telefonnummer: 585-353-0035
- E-post: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
-
Hovedetterforsker:
- Francisco Cartujano, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 50 til 80 år gammel
- har ikke fullført sin årlige screening for lungekreft
- har en røykehistorie på 20 pakkeår
- røyker for tiden eller har sluttet innen de siste 15 årene
- snakker engelsk og/eller spansk
- har et fungerende mobilnummer med ubegrenset tekstmeldingskapasitet
- er villig til å fullføre en utgangspunktundersøkelse og en oppfølgingsundersøkelse (ved måned 3)
Eksklusjonskriterier:
- er à jour med sin årlige lungekreftscreening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: UR Screent
Et tekstmeldingprogram designet for å fremme screening av lungekreft
|
Et tekstmeldingprogram designet for å fremme lungekreftundersøkelse
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Et utsendt undervisningsmateriale sammen med en brosjyre for lungekreftscreeningsprogrammet
|
Et utsendt informasjonsmateriale sammen med en brosjyre for lungekreftscreeningprogrammet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere som gjennomgår lungekreftscreening
Tidsramme: Måned 3
|
Andelen av studiedeltakere som fullfører en lungekreftscreeningtest innen 3 måneder etter studiestart
|
Måned 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
12. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- STUDY00010975
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .