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Avançar no Rastreio do Cancro do Pulmão, Uma Mensagem de Cada Vez

16 de fevereiro de 2026 atualizado por: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester

Avançando no Rastreio do Cancro do Pulmão, Uma Mensagem de Cada Vez

O objetivo deste estudo é avaliar a viabilidade, aceitabilidade e impacto preliminar do envio de mensagens de texto para promover o rastreio do cancro do pulmão.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Vamos realizar um ensaio piloto controlado randomizado de dois braços com 40 adultos. Os participantes serão randomizados numa proporção de 1:1 para o grupo UR Screened (um programa de mensagens de texto concebido para promover o rastreio do cancro do pulmão) ou para um grupo de controlo (material educativo enviado por correio juntamente com um folheto para o programa de rastreio do cancro do pulmão). Avaliaremos as taxas de recrutamento e de seguimento, a satisfação com o programa ou material educativo, e a adesão ao rastreio do cancro do pulmão na semana 12. Adicionalmente, compararemos as taxas de rastreio entre os grupos de intervenção e de controlo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • Recrutamento
        • University of Rochester Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Francisco Cartujano, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 50 a 80 anos de idade
  • não ter completado o seu rastreio anual de cancro do pulmão
  • ter um historial de 20 anos-maço de tabagismo
  • fumar atualmente ou ter deixado de fumar nos últimos 15 anos
  • falar inglês e/ou espanhol
  • ter um número de telemóvel funcional com capacidade de mensagens de texto ilimitadas
  • estar disposto a completar um questionário inicial e um de acompanhamento (no 3º mês)

Critérios de Exclusão:

  • estar atualizado no seu rastreio anual de cancro do pulmão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Rastreado por UR
Um programa de mensagens de texto concebido para promover o rastreio do cancro do pulmão
Comportamental: Programa de mensagens de texto
Um programa de mensagens de texto concebido para promover o rastreio do cancro do pulmão
Comparador Ativo: Grupo de controlo
Um material educativo enviado por correio juntamente com um folheto para o programa de rastreio do cancro do pulmão
Comportamental: Material educativo
Um material educativo enviado por correio juntamente com um folheto para o programa de rastreio do cancro do pulmão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentagem de Participantes que Realizam Rastreio do Cancro do Pulmão
Prazo: Mês 3
A proporção de participantes do estudo que completam um teste de rastreio de cancro do pulmão no prazo de 3 meses após a inscrição no estudo
Mês 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Rochester

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00010975

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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