Faire avancer le dépistage du cancer du poumon un message à la fois
16 février 2026 mis à jour par: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Faire progresser le dépistage du cancer du poumon un message à la fois
L'objectif de cette étude est d'évaluer la faisabilité, l'acceptabilité et l'impact préliminaire de la messagerie texte pour promouvoir le dépistage du cancer du poumon.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous mènerons un essai pilote randomisé contrôlé à deux bras avec 40 adultes.
Les participants seront randomisés dans un rapport 1:1 soit pour UR Screened (un programme de messagerie texte conçu pour promouvoir le dépistage du cancer du poumon) soit pour un groupe témoin (du matériel éducatif envoyé par courrier accompagné d'un dépliant pour le programme de dépistage du cancer du poumon).
Nous évaluerons les taux de recrutement et de suivi, la satisfaction à l'égard du programme ou du matériel éducatif, et l'adoption du dépistage du cancer du poumon à la semaine 12.
De plus, nous comparerons les taux de dépistage entre les groupes d'intervention et de contrôle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Francisco Cartujano, MD
- Numéro de téléphone: (585) 273-1646
- E-mail: Francisco_Cartujano@URMC.Rochester.edu
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Rochester, New York, États-Unis, 14642
- Recrutement
- University of Rochester Medical Center
-
Contact:
- Francisco Cartujano, MD
- Numéro de téléphone: 585-353-0035
- E-mail: Francisco_Cartujano@URMC.Rochester.edu
-
Chercheur principal:
- Francisco Cartujano, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 50 à 80 ans
- n'ont pas effectué leur dépistage annuel du cancer du poumon
- ont des antécédents de tabagisme de 20 paquets-années
- fument actuellement ou ont arrêté au cours des 15 dernières années
- parlent anglais et/ou espagnol
- possèdent un numéro de téléphone portable fonctionnel avec une capacité de messagerie texte illimitée
- sont disposés à compléter une enquête de base et de suivi (au mois 3)
Critères d'exclusion :
- être à jour dans leur dépistage annuel du cancer du poumon
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: UR Dépisté
Un programme de messagerie texte conçu pour promouvoir le dépistage du cancer du poumon
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Un programme de messagerie texte conçu pour promouvoir le dépistage du cancer du poumon
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Comparateur actif: Groupe témoin
Un matériel éducatif envoyé par courrier accompagné d'un dépliant pour le programme de dépistage du cancer du poumon
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Un matériel éducatif envoyé par courrier accompagné d'un dépliant pour le programme de dépistage du cancer du poumon
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de participants soumis à un dépistage du cancer du poumon
Délai: Mois 3
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La proportion de participants à l'étude qui effectuent un test de dépistage du cancer du poumon dans les 3 mois suivant l'inclusion dans l'étude
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Mois 3
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2025
Première publication (Réel)
12 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00010975
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .