Longkankerscreening Vooruithelpen, Eén Bericht Tegelijk
16 februari 2026 bijgewerkt door: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Vooruitgang in Longkankerscreening, Één Bericht Tegelijk
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid, acceptatie en voorlopige impact van sms-berichten ter bevordering van longkankerscreening te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We zullen een gerandomiseerde gecontroleerde pilotstudie met twee armen uitvoeren bij 40 volwassenen.
Deelnemers worden in een 1:1-verhouding gerandomiseerd naar óf UR Screened (een sms-programma ontworpen om longkankerscreening te bevorderen) óf een controlegroep (een per post verzonden educatief materiaal samen met een flyer voor het longkankerscreeningsprogramma).
We zullen de wervings- en vervolgpercentages, tevredenheid met het programma of educatief materiaal, en de opname van longkankerscreening in week 12 beoordelen.
Daarnaast zullen we de screeningspercentages tussen de interventie- en controlegroepen vergelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Francisco Cartujano, MD
- Telefoonnummer: (585) 273-1646
- E-mail: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
Studie Locaties
-
-
New York
-
Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
- Werving
- University of Rochester Medical Center
-
Contact:
- Francisco Cartujano, MD
- Telefoonnummer: 585-353-0035
- E-mail: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Francisco Cartujano, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- 50 tot 80 jaar oud
- hebben hun jaarlijkse screening voor longkanker niet voltooid
- hebben een rookgeschiedenis van 20 pakjesjaren
- roken momenteel of zijn gestopt in de afgelopen 15 jaar
- spreken Engels en/of Spaans
- hebben een werkend mobiel telefoonnummer met onbeperkte sms-capaciteit
- zijn bereid een nulmeting en een vervolgonderzoek (na 3 maanden) in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- bijgewerkt zijn over hun jaarlijkse longkankerscreening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: UR Gescreend
Een tekstberichtenprogramma ontworpen om longkankerscreening te bevorderen
|
Een sms-programma ontworpen om longkankerscreening te bevorderen
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Een per post verzonden informatiefolder samen met een flyer voor het longkankerscreeningsprogramma
|
Een per post verzonden educatief materiaal samen met een flyer voor het longkankerscreeningsprogramma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers die longkankerscreening ondergaan
Tijdsspanne: Maand 3
|
Het aandeel van de studiedeelnemers dat binnen 3 maanden na inschrijving voor de studie een longkankerscreeningtest voltooit
|
Maand 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00010975
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .