Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af lungekræftscreening én tekst ad gangen

16. februar 2026 opdateret af: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester

Fremskridt i Lungekræft-screening En SMS ad Gangen

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effekt af tekstbeskeder for at fremme lungekræftscreening.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi vil gennemføre en pilot randomiseret kontrolleret forsøg med to grupper med 40 voksne. Deltagerne vil blive randomiseret i et forhold på 1:1 til enten UR Screened (et tekstbeskedprogram designet til at fremme lungekræftscreening) eller en kontrolgruppe (tilsendt undervisningsmateriale sammen med en flyer for lungekræftscreeningprogrammet). Vi vil vurdere rekrutterings- og opfølgningsrater, tilfredshed med programmet eller undervisningsmaterialet og optagelse af lungekræftscreening i uge 12. Derudover vil vi sammenligne screeningsrater mellem interventions- og kontrolgrupperne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • Rekruttering
        • University of Rochester Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Francisco Cartujano, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 50 til 80 år gammel
  • har ikke gennemført deres årlige screening for lungekræft
  • har en rygehistorie på 20 pakkeår
  • ryger i øjeblikket eller har stoppet inden for de sidste 15 år
  • taler engelsk og/eller spansk
  • har et fungerende mobiltelefonnummer med ubegrænset sms-kapacitet
  • er villig til at udfylde en baseline- og en opfølgende (efter 3 måneder) undersøgelse

Eksklusionskriterier:

  • er ajour med deres årlige lungekræftscreening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: UR-screenet
Et tekstbeskedsprogram designet til at fremme lungekræftscreening
Adfærdsmæssigt: SMS-program
Et tekstbeskedprogram designet til at fremme screening for lungekræft
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Et tilsendt undervisningsmateriale sammen med en flyer for lungekræftscreeningsprogrammet
Adfærdsmæssigt: Undervisningsmateriale
Et tilsendt undervisningsmateriale sammen med en flyer for lungekræftscreeningprogrammet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der gennemgår lungekræftscreening
Tidsramme: Måned 3
Andelen af studiedeltagere, der gennemfører en lungekræft-screeningsprøve inden for 3 måneder efter studieindskrivning
Måned 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rochester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2025

Først opslået (Faktiske)

12. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00010975

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræftscreening

Kliniske forsøg med SMS-program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner