Framsteg inom lungcancerscreening en text i taget
16 februari 2026 uppdaterad av: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Framsteg inom Lungcancerscreening En Text i Taget
Syftet med denna studie är att utvärdera genomförbarheten, acceptansen och den preliminära effekten av textmeddelanden för att främja screening för lungcancer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att genomföra en tvåarmad pilotstudie som en randomiserad kontrollerad prövning med 40 vuxna.
Deltagarna kommer att randomiseras i förhållandet 1:1 till antingen UR Screened (ett sms-program designat för att främja lungcancerscreening) eller en kontrollgrupp (utskickat upplysningsmaterial tillsammans med en flyer för lungcancerscreeningsprogrammet).
Vi kommer att utvärdera rekryterings- och uppföljningsfrekvenser, tillfredsställelse med programmet eller upplysningsmaterialet, och genomförande av lungcancerscreening vid vecka 12.
Dessutom kommer vi att jämföra screeningsfrekvenser mellan interventions- och kontrollgrupperna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Francisco Cartujano, MD
- Telefonnummer: (585) 273-1646
- E-post: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
Studieorter
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
- Rekrytering
- University of Rochester Medical Center
-
Kontakt:
- Francisco Cartujano, MD
- Telefonnummer: 585-353-0035
- E-post: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
-
Huvudutredare:
- Francisco Cartujano, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 50 till 80 år gammal
- har inte genomfört sin årliga screening för lungcancer
- har en rökhistorik på 20 pack-years
- röker för närvarande eller har slutat inom de senaste 15 åren
- talar engelska och/eller spanska
- har ett fungerande mobilnummer med obegränsad sms-kapacitet
- är villig att fylla i en baslinje- och en uppföljningsundersökning (vid månad 3)
Exklusionskriterier:
- är uppdaterad med sin årliga lungcancerscreening
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: UR Screenerade
Ett sms-program utformat för att främja screening för lungcancer
|
Ett sms-program utformat för att främja screening för lungcancer
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Ett utskickat utbildningsmaterial tillsammans med en flygblad för lungcancerscreeningsprogrammet
|
Ett utskickat utbildningsmaterial tillsammans med en flyer för lungcancerscreeningsprogrammet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procent av deltagare som genomgår lungcancerscreening
Tidsram: Månad 3
|
Andelen studiedeltagare som genomför ett screeningtest för lungcancer inom 3 månader från studiestarten
|
Månad 3
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2025
Första postat (Faktisk)
12 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00010975
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .