Avanzare nello Screening del Cancro al Polmone un SMS alla Volta
16 febbraio 2026 aggiornato da: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Promuovendo lo Screening del Cancro al Polmone un Messaggio alla Volta
Lo scopo di questo studio è valutare la fattibilità, l'accettabilità e l'impatto preliminare dell'utilizzo di messaggi di testo per promuovere lo screening del cancro ai polmoni.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Condurremo uno studio pilota controllato randomizzato a due bracci con 40 adulti.
I partecipanti saranno randomizzati in un rapporto 1:1 a UR Screened (un programma di messaggistica di testo progettato per promuovere lo screening del cancro al polmone) o a un gruppo di controllo (materiale educativo inviato per posta insieme a un volantino per il programma di screening del cancro al polmone).
Valuteremo i tassi di reclutamento e di follow-up, la soddisfazione per il programma o il materiale educativo e l'adesione allo screening del cancro al polmone alla settimana 12.
Inoltre, confronteremo i tassi di screening tra il gruppo di intervento e il gruppo di controllo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Francisco Cartujano, MD
- Numero di telefono: (585) 273-1646
- Email: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- Reclutamento
- University of Rochester Medical Center
-
Contatto:
- Francisco Cartujano, MD
- Numero di telefono: 585-353-0035
- Email: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
-
Investigatore principale:
- Francisco Cartujano, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 50 e 80 anni
- Non aver completato lo screening annuale per il cancro ai polmoni
- Avere una storia di fumo di 20 pacchetti-anno
- Fumare attualmente o aver smesso negli ultimi 15 anni
- Parlare inglese e/o spagnolo
- Avere un numero di cellulare funzionante con capacità di messaggistica illimitata
- Essere disposti a completare un sondaggio basale e di follow-up (al mese 3)
Criteri di esclusione:
- Essere aggiornati sullo screening annuale per il cancro ai polmoni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: UR Sottoposti a Screening
Un programma di messaggistica di testo progettato per promuovere lo screening del cancro ai polmoni
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Un programma di messaggistica di testo progettato per promuovere lo screening del cancro ai polmoni
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Un materiale educativo inviato per posta insieme a un volantino per il programma di screening del cancro ai polmoni
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Un materiale educativo inviato per posta insieme a un volantino per il programma di screening del cancro al polmone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di Partecipanti che Sottopongono a Screening per il Cancro ai Polmoni
Lasso di tempo: Mese 3
|
La proporzione di partecipanti allo studio che completano un test di screening per il cancro del polmone entro 3 mesi dall'arruolamento nello studio
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Mese 3
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
12 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00010975
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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