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Avanzare nello Screening del Cancro al Polmone un SMS alla Volta

16 febbraio 2026 aggiornato da: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester

Promuovendo lo Screening del Cancro al Polmone un Messaggio alla Volta

Lo scopo di questo studio è valutare la fattibilità, l'accettabilità e l'impatto preliminare dell'utilizzo di messaggi di testo per promuovere lo screening del cancro ai polmoni.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Condurremo uno studio pilota controllato randomizzato a due bracci con 40 adulti. I partecipanti saranno randomizzati in un rapporto 1:1 a UR Screened (un programma di messaggistica di testo progettato per promuovere lo screening del cancro al polmone) o a un gruppo di controllo (materiale educativo inviato per posta insieme a un volantino per il programma di screening del cancro al polmone). Valuteremo i tassi di reclutamento e di follow-up, la soddisfazione per il programma o il materiale educativo e l'adesione allo screening del cancro al polmone alla settimana 12. Inoltre, confronteremo i tassi di screening tra il gruppo di intervento e il gruppo di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • Reclutamento
        • University of Rochester Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Francisco Cartujano, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 50 e 80 anni
  • Non aver completato lo screening annuale per il cancro ai polmoni
  • Avere una storia di fumo di 20 pacchetti-anno
  • Fumare attualmente o aver smesso negli ultimi 15 anni
  • Parlare inglese e/o spagnolo
  • Avere un numero di cellulare funzionante con capacità di messaggistica illimitata
  • Essere disposti a completare un sondaggio basale e di follow-up (al mese 3)

Criteri di esclusione:

  • Essere aggiornati sullo screening annuale per il cancro ai polmoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: UR Sottoposti a Screening
Un programma di messaggistica di testo progettato per promuovere lo screening del cancro ai polmoni
Comportamentale: Programma di messaggistica testuale
Un programma di messaggistica di testo progettato per promuovere lo screening del cancro ai polmoni
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Un materiale educativo inviato per posta insieme a un volantino per il programma di screening del cancro ai polmoni
Comportamentale: Materiale didattico
Un materiale educativo inviato per posta insieme a un volantino per il programma di screening del cancro al polmone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di Partecipanti che Sottopongono a Screening per il Cancro ai Polmoni
Lasso di tempo: Mese 3
La proporzione di partecipanti allo studio che completano un test di screening per il cancro del polmone entro 3 mesi dall'arruolamento nello studio
Mese 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Rochester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00010975

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Screening del cancro al polmone

Prove cliniche su Programma di messaggistica testuale

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