Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pokrok v screeningu rakoviny plic jeden text po druhém

16. února 2026 aktualizováno: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester

Pokrok v screeningu rakoviny plic jedna zpráva po druhé

Cílem této studie je posoudit proveditelnost, přijatelnost a předběžný dopad zasílání textových zpráv na podporu screeningu rakoviny plic.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Provedeme pilotní randomizovanou kontrolovanou studii se dvěma rameny se 40 dospělými účastníky. Účastníci budou randomizováni v poměru 1:1 do skupiny UR Screened (textový messagingový program navržený k podpoře screeningu rakoviny plic) nebo do kontrolní skupiny (tištěné vzdělávací materiály spolu s letákem pro screeningový program rakoviny plic). Budeme hodnotit míru náboru a sledování, spokojenost s programem nebo vzdělávacími materiály a přijetí screeningu rakoviny plic ve 12. týdnu. Dále porovnáme míru screeningu mezi intervenční a kontrolní skupinou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • Nábor
        • University of Rochester Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Francisco Cartujano, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inkluzní kritéria:

  • 50 až 80 let věku
  • nedokončili svou každoroční screeningovou prohlídku na rakovinu plic
  • mají 20 balíkorokou historii kouření
  • aktuálně kouří nebo přestali kouřit v posledních 15 letech
  • mluví anglicky a/nebo španělsky
  • mají funkční telefonní číslo s neomezenou kapacitou SMS zpráv
  • jsou ochotni vyplnit vstupní a následný (ve 3. měsíci) dotazník

Vylučovací kritéria:

  • jsou aktuální ve svém každoročním screeningu rakoviny plic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vyšetřeno v rámci klinické studie
Textový zprávový program určený k podpoře screeningu rakoviny plic
Behaviorální: Program zasílání textových zpráv
Textový program zasílání zpráv navržený pro podporu screeningu rakoviny plic
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Tištěný vzdělávací materiál spolu s letákem pro program screeningu rakoviny plic
Behaviorální: Studijní materiál
Tištěný vzdělávací materiál spolu s letákem pro program screeningu rakoviny plic

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří podstoupí screening rakoviny plic
Časové okno: Měsíc 3
Podíl účastníků studie, kteří dokončí screeningový test na rakovinu plic do 3 měsíců od zařazení do studie
Měsíc 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Rochester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

12. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00010975

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Screening rakoviny plic

Klinické studie na Program zasílání textových zpráv

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit