Edistetään keuhkosyövän seulontaa yksi tekstin kerrallaan
maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Kehitetään keuhkosyövän seulontaa yksi teksti kerrallaan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tekstiviestien käytettävyyttä, hyväksyttävyyttä ja alustavaa vaikutusta keuhkosyövän seulonnan edistämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suoritamme kaksihaaraisen pilottitutkimuksen satunnaistetun kontrolloidun kokeen 40 aikuisella.
Osallistujat satunnaistetaan suhteessa 1:1 joko UR Screened -ryhmään (tekstiviestiohjelma, joka on suunniteltu edistämään keuhkosyövän seulontaa) tai kontrolliryhmään (postitettu opetusmateriaali yhdessä lentolehtisen kanssa keuhkosyövän seulontaohjelmasta).
Arvioimme rekrytointi- ja seurantamäärät, tyytyväisyyden ohjelmaan tai opetusmateriaaliin sekä keuhkosyövän seulonnan käyttöönoton viikolla 12.
Lisäksi vertailemme seulontamääriä interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Francisco Cartujano, MD
- Puhelinnumero: (585) 273-1646
- Sähköposti: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
- Rekrytointi
- University of Rochester Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Francisco Cartujano, MD
- Puhelinnumero: 585-353-0035
- Sähköposti: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
-
Päätutkija:
- Francisco Cartujano, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 50–80-vuotias
- ei ole suorittanut vuotuista keuhkosyövän seulontaa
- vähintään 20 savupakkausvuotta tupakointihistoriassa
- tupakoi tällä hetkellä tai on lopettanut viimeisen 15 vuoden aikana
- puhuu englantia ja/tai espanjaa
- omistaa toimivan matkapuhelinnumeron, jossa on rajattomat tekstiviestimahdollisuudet
- on valmis suorittamaan perustason seurannan ja seurantakyselyn (3 kuukauden kohdalla)
Erimmäisyyskriteerit:
- on ajantasalla vuotuisesta keuhkosyövän seurannastaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: UR-tarkastettu
Tekstiviestiohjelma, jonka tarkoituksena on edistää keuhkosyövän seulontaa
|
Tekstiviestiohjelma, joka on suunniteltu edistämään keuhkosyövän seulontaa
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Postitettu koulutusmateriaali yhdessä keuhkosyöpäseulontaohjelman esitteen kanssa
|
Postitettu koulutusmateriaali yhdessä keuhkosyövän seulontaohjelman esitteen kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien prosenttiosuus, jotka käyvät läpi keuhkosyövän seulonnan
Aikaikkuna: Kuukausi 3
|
Tutkimukseen osallistuvien osuus, jotka suorittavat keuhkosyövän seulontatestin 3 kuukauden kuluessa tutkimukseen osallistumisesta
|
Kuukausi 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00010975
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .