A tüdőrákszűrés fejlesztése szövegenként
2026. február 16. frissítette: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
A Tüdőrákszűrés Fejlesztése Egy Üzenetenként
A tanulmány célja annak felmérése, hogy a szöveges üzenetek küldése megvalósítható-e, elfogadott-e és milyen előzetes hatással van a tüdőrákszűrés előmozdítására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Egy kétágú, pilóta véletlenizált, kontrollált vizsgálatot fogunk végezni 40 felnőtt részvételével.
A résztvevőket 1:1 arányban randomizáljuk vagy az UR Szűrt (egy szöveges üzenetküldő program, amely a tüdőrákszűrés előmozdítására szolgál) vagy a kontroll csoport (egy postázott oktatóanyag a tüdőrákszűrési programról szóló szórólappal együtt) közé.
Felmérem a toborzási és követési arányokat, az elégedettséget a programmal vagy az oktatóanyaggal, valamint a tüdőrákszűrés igénybevételét a 12. héten.
Ezenkívül összehasonlítjuk a szűrési arányokat a beavatkozási és a kontrollcsoportok között.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Francisco Cartujano, MD
- Telefonszám: (585) 273-1646
- E-mail: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Rochester, New York, Egyesült Államok, 14642
- Toborzás
- University of Rochester Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Francisco Cartujano, MD
- Telefonszám: 585-353-0035
- E-mail: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
-
Kutatásvezető:
- Francisco Cartujano, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 50 és 80 év közötti kor
- nem végezték el éves tüdőrákszűrésüket
- legalább 20 doboz-év dohányzási múlt
- jelenleg dohányzik vagy az elmúlt 15 éven belül leszokott
- angol és/vagy spanyol nyelven beszél
- működő mobiltelefonszámmal rendelkezik korlátlan SMS küldési lehetőséggel
- hajlandó kitölteni egy alapvizsgálati és egy követő (3. hónapban) kérdőívet
Kizárási kritériumok:
- naprakész az éves tüdőrákszűrésével kapcsolatban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Szűrés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: UR Szűrve
Egy szöveges üzenetküldő program, amely a tüdőrákszűrés elősegítésére tervezték
|
Egy szöveges üzenetküldő program, amely a tüdőrákszűrés előmozdítására tervezték
|
|
Aktív összehasonlító: Kontrollcsoport
Egy postázott oktatóanyag a tüdőrákszűrő programról szóló szórólap kíséretében
|
Egy postázott oktatóanyag a tüdőrákszűrő programról szóló szórólap mellett
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők százalékos aránya, akik tüdőrákszűrésen vesznek részt
Időkeret: 3. hónap
|
A vizsgálatba bevont résztvevők aránya, akik a vizsgálatba való bekerülés után 3 hónapon belül elvégzik a tüdőrákszűrési vizsgálatot
|
3. hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. február 17.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 10.
Első közzététel (Tényleges)
2025. november 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 16.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STUDY00010975
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .