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Avanzando en la Detección del Cáncer de Pulmón un Mensaje a la Vez

16 de febrero de 2026 actualizado por: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester

Avanzando en la Detección del Cáncer de Pulmón un Mensaje de Texto a la Vez

El propósito de este estudio es evaluar la viabilidad, aceptabilidad e impacto preliminar de los mensajes de texto para promover la detección del cáncer de pulmón.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Llevaremos a cabo un ensayo piloto controlado aleatorizado de dos brazos con 40 adultos. Los participantes serán aleatorizados en una proporción 1:1 para recibir UR Screened (un programa de mensajes de texto diseñado para promover la detección del cáncer de pulmón) o un grupo de control (material educativo enviado por correo junto con un folleto para el programa de detección del cáncer de pulmón). Evaluaremos las tasas de reclutamiento y seguimiento, la satisfacción con el programa o el material educativo, y la adopción de la detección del cáncer de pulmón en la semana 12. Además, compararemos las tasas de detección entre los grupos de intervención y control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • Reclutamiento
        • University of Rochester Medical Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Francisco Cartujano, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De 50 a 80 años de edad
  • No haber completado su cribado anual de cáncer de pulmón
  • Tener un historial de tabaquismo de 20 paquetes-año
  • Fumar actualmente o haber dejado de fumar en los últimos 15 años
  • Hablar inglés y/o español
  • Tener un número de móvil en funcionamiento con capacidad de mensajería de texto ilimitada
  • Estar dispuesto a completar una encuesta basal y una de seguimiento (al mes 3)

Criterios de exclusión:

  • Estar al día en su cribado anual de cáncer de pulmón

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cribado de UR
Un programa de mensajería de texto diseñado para promover la detección del cáncer de pulmón
Conductual: Programa de mensajería de texto
Un programa de mensajería de texto diseñado para promover la detección del cáncer de pulmón
Comparador activo: Grupo de control
Material educativo enviado por correo junto con un folleto para el programa de cribado de cáncer de pulmón
Conductual: Material educativo
Material educativo enviado por correo junto con un folleto para el programa de cribado de cáncer de pulmón

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes que se someten a cribado de cáncer de pulmón
Periodo de tiempo: Mes 3
La proporción de participantes del estudio que completan una prueba de detección de cáncer de pulmón dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción en el estudio
Mes 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Rochester

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00010975

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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