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Fortschritt beim Lungenkrebsscreening - eine Nachricht nach der anderen

16. Februar 2026 aktualisiert von: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester

Fortschritt beim Lungenkrebsscreening – eine Nachricht nach der anderen

Der Zweck dieser Studie ist es, die Machbarkeit, Akzeptanz und vorläufige Wirkung von Textnachrichten zur Förderung des Lungenkrebs-Screenings zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir werden eine Pilotstudie mit randomisierter Kontrollgruppe mit zwei Armen und 40 Erwachsenen durchführen. Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 entweder der UR Screened-Gruppe (ein SMS-Programm zur Förderung des Lungenkrebs-Screenings) oder einer Kontrollgruppe (zugesandtes Informationsmaterial zusammen mit einem Flyer für das Lungenkrebs-Screening-Programm) randomisiert zugeteilt. Wir werden die Rekrutierungs- und Nachverfolgungsraten, die Zufriedenheit mit dem Programm oder Informationsmaterial sowie die Inanspruchnahme des Lungenkrebs-Screenings in Woche 12 bewerten. Zusätzlich werden wir die Screening-Raten zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 50 bis 80 Jahre alt
  • haben ihr jährliches Lungenkrebs-Screening nicht abgeschlossen
  • haben eine 20 Packungsjahre Rauchergeschichte
  • rauchen derzeit oder haben innerhalb der letzten 15 Jahre aufgehört
  • sprechen Englisch und/oder Spanisch
  • haben eine funktionierende Handynummer mit unbegrenzter SMS-Kapazität
  • sind bereit, eine Basis- und eine Nachfolgeumfrage (nach 3 Monaten) durchzuführen

Ausschlusskriterien:

  • sind auf dem neuesten Stand ihres jährlichen Lungenkrebs-Screenings

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: UR gescreent
Ein SMS-Programm zur Förderung der Lungenkrebsvorsorge
Verhalten: Textnachrichten-Programm
Ein SMS-Programm zur Förderung der Lungenkrebsvorsorge
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Ein per Post versandtes Informationsmaterial zusammen mit einem Flyer für das Lungenkrebs-Screening-Programm
Verhalten: Bildungsmaterial
Ein per Post versandtes Bildungsmaterial zusammen mit einem Flyer für das Lungenkrebs-Screening-Programm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die sich einem Lungenkrebsscreening unterziehen
Zeitfenster: Monat 3
Der Anteil der Studienteilnehmer, die innerhalb von 3 Monaten nach Studienaufnahme einen Lungenkrebstest durchführen
Monat 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Rochester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00010975

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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