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ARISe at UMass Chan (ARISe)

2026년 7월 6일 업데이트: Grace Ryan, University of Massachusetts, Worcester

ARISe at UMass Chan: 시골 지역 인구를 대상으로 한 백신 메시징 원격 안구 추적 연구

이 연구의 목표는 백신 홍보 메시지의 주목도와 효과성을 향상시키기 위한 가장 영향력 있는 전략을 규명하는 것입니다. 이를 위해 뉴잉글랜드 지역 농촌 인구를 대상으로 샘플 백신 홍보 소셜 미디어 콘텐츠에 대한 반응을 평가하기 위해 원격 시선 추적 및 자기 보고 측정을 활용한 온라인 설문조사를 실시합니다. 참가자들은 2(출처: 전문가 vs. 인플루언서) × 7(테마: 7C 백신 프레임워크 구성요소) 실험 설계에 따라 14개 조건 중 하나에 무작위로 배정되어 샘플 메시지를 확인한 후, 시선 추적이 모니터링되는 가운데 자신의 태도와 신념에 관한 질문에 답변하게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01605
        • 모병
        • University of Massachusetts Chan Medical School
        • 연락하다:
          • Grace Assistant Professor, PhD, MPH
          • 전화번호: 508-859-0179
          • 이메일: arise@umassmed.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 뉴잉글랜드 주(코네티컷, 매사추세츠, 메인, 뉴햄프셔, 버몬트, 로드아일랜드)의 각 주별 농촌 정의에 따른 우편번호 지역 거주자
  • 영어 읽기 및 쓰기 가능
  • 웹캠이 장착된 인터넷 연결 컴퓨터 또는 노트북 접근 가능

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm 1: 동료 메시지, 7C 구성 1
이 군은 "동료" 영향력을 출처로 하고 "자신감" 구성을 메시지로 하는 메시지를 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: Arm 2: 전문가 출처, 7C 구성 요소 1
이 그룹에는 "전문가" 인플루언서를 출처로 하고 "신뢰" 구성을 메시지로 포함하는 메시지가 포함됩니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: Arm 3: 동료 메시지, 7C 구성 2
이 그룹은 "동료" 영향력을 출처로 하고 "안주함"의 구성을 메시지로 하는 메시지들을 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: 군 4: 전문 메시지, 7C 구성 2
이 그룹은 출처로서 "전문가" 영향력을 가진 메시지와 메시지로서 "안일함" 구성 요소를 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: 군 5: 동료 메시지, 7C 구성 3
이 그룹은 메시지의 출처로 "동료" 영향력을, 메시지 구성으로 "제약" 개념을 포함하는 메시지들을 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: 군 6: 전문 메시지, 7C 구성 3
이 그룹은 메시지의 출처로 "전문가" 인플루언서를 사용하고 메시지 구성요소로 "제약" 개념을 포함하는 메시지를 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: Arm 7: 동료 메시지, 7C 구성 4
이 그룹은 메시지 소스로 "동료" 인플루언서를 포함하고 메시지 구성으로 "계산" 구성을 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: Arm 8: 전문 메시지, 7C 구성요소 4
이 군은 "전문가" 인플루언서를 출처로 하고 "계산" 구성으로 된 메시지를 포함합니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: 군 9: 동료 메시지, 7C 구성 5
이 군은 메시지 발신자로서 "동료" 인플루언서와 메시지 구성 요소로서 "집단적 책임" 구성을 포함하는 메시지를 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: Arm 10: 전문 메시지, 7C 구성 5
이 군은 "전문가" 인플루언서를 출처로 하고 "집단적 책임"이라는 구성을 메시지로 포함하는 메시지를 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: Arm 11: Peer message; 7C Construct 6
이 그룹은 "동료" 인플루언서를 발신자로 하고 "준수" 개념을 메시지로 포함하는 메시지를 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: Arm 12: 전문 메시지, 7C 구성 6
이 그룹은 메시지의 출처로 "전문적인" 인플루언서를 사용하고 메시지의 구성 요소로 "순응"을 포함하는 메시지를 포함할 것입니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: Arm 13: 동료 메시지, 7C 구성 7
이 그룹에는 소스로서 "동료" 인플루언서와 메시지로서 "음모" 구성 요소를 포함하는 메시지가 포함됩니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.
실험적: Arm 14: 전문가 메시지, 7C 구성 7
이 그룹에는 전문적인 인플루언서를 출처로 하고 '음모론'이라는 구성을 메시지로 포함합니다.
각 군 내에서 참가자들은 동일한 발신자(동료 또는 전문가)에 의해 전달되고 7C 구성 요소 중 하나와 관련된 메시지 내용을 가진 두 가지 메시지에 각각 노출됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소스 신뢰도
기간: 각 메시지를 본 직후

참가자의 메시지 출처 신뢰도 인식은 4개 항목으로 측정된 7점 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 다음 네 가지 항목을 이 척도로 평가하도록 요청받을 것입니다: 메시지의 출처가 다음 중 어느 정도라고 생각하시나요... (1=전혀 그렇지 않다, 7=매우 그렇다)

  1. 공정한
  2. 정확한
  3. 전체 이야기를 말하는
  4. 신뢰할 수 있는

측정 단위: 척도 점수 1-7, 평균

각 메시지를 본 직후
지각된 메시지 효과성
기간: 각 메시지를 확인한 직후

인지된 메시지 효과성은 6개 항목(기억할 가치가 있음, 주의를 끎, 강력함, 정보를 제공함, 의미 있음, 설득력 있음)을 7점 리커트 척도로 측정합니다. 결과는 각 참가자에 대한 이 6개 평가의 평균값으로 산출한 후, 실험 조건별로 평균을 냅니다.

다음 항목들이 어느 정도로… (1=전혀 그렇지 않다, 7=매우 그렇다)

  1. 메시지가 기억할 가치가 있다
  2. 메시지가 주의를 끈다
  3. 이 메시지가 강력하다
  4. 이 메시지가 정보를 제공한다
  5. 이 메시지가 의미 있다
  6. 이 메시지가 설득력 있다 측정 단위: 척도 점수 (1-7, 항목별 평균)
각 메시지를 확인한 직후
시각적 주의
기간: 메시지 열람 시(무작위 배정 직후, 메시지 후 설문조사 완료 전)

시각적 주의력은 참가자가 백신 홍보 메시지를 볼 때 원격 시선 추적을 사용하여 평균 고정 시간(밀리초)으로 측정됩니다. 고정 시간은 메시지 시청 기간 동안 사전 지정된 관심 영역(AOIs)에 대해 계산됩니다. 더 긴 고정 시간은 관심 영역에 대한 더 큰 시각적 주의를 나타냅니다.

측정 단위: 메시지당 평균 고정 시간(밀리초)

메시지 열람 시(무작위 배정 직후, 메시지 후 설문조사 완료 전)
메시지 리액턴스
기간: 각 메시지를 확인한 직후

반응성은 네 가지 항목(짜증, 화남, 성가심, 악화)을 사용하여 평가되며, 0("이런 감정 전혀 없음")에서 4("이런 감정 매우 많음")까지 점수로 매겨집니다. 각 참가자에 대한 평균 반응성 점수가 계산됩니다.

이 메시지가 다음 감정을 얼마나 느끼게 했습니까? 응답 옵션: 0(이런 감정 전혀 없음)에서 4(이런 감정 매우 많음)

  1. 짜증
  2. 화남
  3. 성가심
  4. 악화

측정 단위: 척도 점수(0-4, 항목별 평균)

각 메시지를 확인한 직후
정보 공유 의도
기간: 각 메시지를 본 직후

설명: 대인관계 및 온라인 공유에 관한 6개 항목으로 평가되며, 1점(매우 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지 평점을 매깁니다. 항목별 평균 점수가 참가자별 및 조건별로 보고됩니다.

다음 진술에 대해 1점(매우 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지의 척도로 평점을 매기십시오.

대인관계 환경

  1. 나는 이 정보를 다른 사람들과 공유할 의사가 있습니다.
  2. 나는 이 메시지에 대해 다른 사람들과 이야기할 것입니다.
  3. 나는 다른 사람들이 이 메시지를 읽을 수 있는 방향을 제시할 것입니다.

    온라인 환경

  4. 나는 이 정보에 대한 링크를 내 소셜 미디어에 게시할 의사가 있습니다.
  5. 나는 이 정보가 포함된 소셜 미디어 게시물을 좋아합니다.
  6. 나는 이 정보가 포함된 소셜 미디어 게시물을 공유할 것입니다.

측정 단위: 척도 점수(1-5점, 항목별 평균)

각 메시지를 본 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백신 인식
기간: 기준선(메시지 노출 전) 및 중재 직후(메시지 노출 후)에 평가됨

백신 인식은 메시지 노출 전과 후에 실시되는 8개 항목 척도를 사용하여 측정됩니다. 항목은 1(매우 동의하지 않음/매우 부정적)부터 7(매우 동의함/매우 긍정적)까지 평정됩니다. 높은 점수는 더 긍정적인 백신 인식을 나타냅니다. 결과는 노출 전후 점수 평균 변화량이 될 것입니다.

측정 단위: 척도 점수 (1-7, 평균 변화량)

기준선(메시지 노출 전) 및 중재 직후(메시지 노출 후)에 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Grace W Ryan, PhD, MPH, University of Massachusetts, Worcester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00002075
  • 1U48DP006883-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터 관리 계획에 따라, 데이터 세트와 코드북은 합리적인 요청 시 개별 연구자에게 제공될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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