Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ARISe UMass Chanissa (ARISe)

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Grace Ryan, University of Massachusetts, Worcester

ARISe UMass Chanissa: Etäkatseenseurantatutkimus rokotusviestinnästä maaseutuväestöissä

Tavoitteena on tunnistaa vaikuttavimmat strategiat huomion kiinnittämiseksi ja rokotusviestien tehokkuuden parantamiseksi. Tämä tehdään käyttämällä verkkokyselyä, joka hyödyntää etäkatseenseurantaa ja itsearviointimenetelmiä arvioidakseen vastausta näytteille rokotuspromootion some-sisällöstä maaseutuväestöissä New Englandissa. Osallistujat arvotaan satunnaisesti yhteen 14 ehdosta 2(lähde: asiantuntija vs. vaikuttaja) x 7 (teemat: konstruktiot 7C-rokotusteoriamallista) kokeessa ja he katsovat näyteviestejä ja vastaavat sitten kysymyksiin asenteistaan ja uskomuksistaan samalla kun heidän katseensa seurataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

700

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01605
        • Rekrytointi
        • University of Massachusetts Chan Medical School
        • Ottaa yhteyttä:
          • Grace Assistant Professor, PhD, MPH
          • Puhelinnumero: 508-859-0179
          • Sähköposti: arise@umassmed.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18+
  • Asuu New Englandin osavaltiossa (CT, MA, ME, NH, VT, RI) postinumeroalueella, joka määritellään kunkin osavaltion maaseudun määritelmän mukaisesti
  • Kyky lukea ja kirjoittaa englanniksi
  • Pääsy internetiin kytkettyyn tietokoneeseen tai kannettavaan, jossa on verkkokamera

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sovellu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1: Vertaisviesti, 7C Rakenne 1
Tähän ryhmään kuuluvat viestit, joissa "vertaisten" vaikutus on lähteenä ja "luottamus" on viestin konstrukti.
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Arm 2: Ammattimainen lähde, 7C Konstruktio 1
Tähän ryhmään kuuluvat viestit, joissa lähteenä on "ammattimainen" vaikuttaja ja viestin perustana on "luottamus".
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Ryhmä 3: Vertaisviesti, 7C Rakenteen 2
Tähän ryhmään kuuluvat viestit, joissa lähteenä on "vertaisten" vaikutus ja viestin konstruktiona on "itsetyytyväisyys".
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Arm 4: Ammattimainen viesti, 7C Rakenne 2
Tähän ryhmään kuuluvat viestit, joissa lähteenä on "ammattimainen" vaikutus ja viestin sisältönä "tyytyväisyyden" konstruktio.
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Arm 5: Vertaisviesti, 7C Rakenne 3
Tämä ryhmä sisältää viestejä, joissa "vertaisten" vaikutus on lähteenä ja "rajoitteiden" konstruktio viestinä.
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Ryhmä 6: Ammattimainen viesti, 7C Rakenne 3
Tähän ryhmään kuuluvat viestit, joiden lähteenä on "ammattimainen" vaikuttaja ja viestin rakenteena "rajoitteet".
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Ryhmä 7: Vertaisviesti, 7C Konstruktio 4
Tähän ryhmään sisältyvät viestit, joissa lähteenä on "vertaistoimittaja"-vaikuttaja ja viestin rakenteena on "laskelma".
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Ryhmä 8: Ammattimainen viesti, 7C Rakenne 4
Tämä ryhmä sisältää viestejä, joiden lähteenä on "ammattimainen" vaikuttaja ja viestin rakenne on "laskenta".
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Arm 9: Vertaisviesti, 7C Konstruktio 5
Tässä ryhmässä viestien lähde on "vertaistoimittaja"-vaikuttaja ja viestin rakenteena on "kollektiivinen vastuu".
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Ryhmä 10: Ammattimainen viesti, 7C Rakenne 5
Tämä ryhmä sisältää viestejä, joissa lähteenä on "ammattimainen" vaikuttaja ja viestin konstruktina on "kollektiivinen vastuu".
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Arm 11: Vertaisviesti; 7C Rakenne 6
Tähän ryhmään kuuluvat viestit, joissa lähteenä on "vertaistoimija"-vaikuttaja ja viestin perustana on "noudattaminen"-konstruktio.
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Ryhmä 12: Ammattimainen viesti, 7C Rakenne 6
Tähän ryhmään kuuluvat viestit, joissa lähteenä on "ammattimainen" vaikuttaja ja viestin konstruktiona on "noudattaminen".
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Arm 13: Vertaisviesti, 7C Rakenne 7
Tämä ryhmä sisältää viestejä, joissa lähteenä on "vertaistason" vaikuttaja ja viestin sisältönä on "salaliittoteoria".
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.
Kokeellinen: Ryhmä 14: Ammattimainen viesti, 7C Rakenne 7
Tämä ryhmä sisältää viestejä, joissa lähteenä on "ammattimainen" vaikuttaja ja viestin sisältönä on "salaliitto"-konstruktio.
Kussakin ryhmässä osallistujat altistetaan kahdelle viestille, joista kumpikin toimitetaan samalta lähteeltä (vertaiselta tai ammattilaiselta) ja joiden viestisisältö liittyy yhteen 7C-rakenteista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähteen uskottavuus
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen viestin katsomisen jälkeen

Osallistujien käsitystä viestin lähteen uskottavuudesta arvioidaan käyttämällä 7-asteikkoa, joka mitataan neljällä osa-alueella. Osallistujia pyydetään arvioimaan seuraavat neljä osa-aluetta tällä asteikolla: Missä määrin pidät viestin lähdettä... (1=ei lainkaan, 7=erittäin paljon)

  1. Oikeudenmukaisena
  2. Tarkkana
  3. Koko tarinan kertovana
  4. Luotettavana

Mittayksikkö: Asteikko 1-7, keskiarvo

Välittömästi jokaisen viestin katsomisen jälkeen
Koettu viestin tehokkuus
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen viestin katselun jälkeen

Koetun viestin tehokkuutta mitataan kuudella osa-alueella (muistamisen arvoinen, herättää huomiota, voimakas, informatiivinen, merkityksellinen, vakuuttava), joista kukin arvioidaan 7-portaisella Likert-asteikolla. Tuloksena käytetään kunkin osallistujan näiden kuuden arvion keskiarvoa, joka lasketaan sitten kokeellisen tilanteen mukaan ryhmittäin.

Kuinka paljon viesti on... (1=ei lainkaan, 7=erittäin paljon)

  1. Muistamisen arvoinen
  2. Herättää huomiota
  3. Voimakas
  4. Informatiivinen
  5. Merkityksellinen
  6. Vakuuttava Mittayksikkö: Asteikkoarvio (1-7, kohteiden keskiarvo)
Välittömästi jokaisen viestin katselun jälkeen
Visuaalinen tarkkaavaisuus
Aikaikkuna: Viestin katselun aikana (välittömästi randomisoinnin jälkeen, ennen viestin jälkeisen kyselyn täyttämistä)

Visuaalinen tarkkaavaisuus, joka mitataan keskimääräisenä katseluajana millisekunteina, mitataan etäsilmänseurannalla, kun osallistujat katsovat rokotusviestejä. Katseluaika lasketaan ennalta määritellyille kiinnostuksen kohteille (AOI) viestin katseluajan aikana. Pidemmät katseluajat osoittavat suurempaa visuaalista tarkkaavaisutta AOI-kohteisiin.

Mittayksikkö: keskimääräinen katseluaika millisekunteina per viesti

Viestin katselun aikana (välittömästi randomisoinnin jälkeen, ennen viestin jälkeisen kyselyn täyttämistä)
Viestin reaktanssi
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen viestin katsomisen jälkeen

Reaktanssia arvioidaan käyttämällä neljää kohdetta (ärtynyt, vihainen, ärsyyntynyt, turhautunut), asteikolla 0 ("Ei lainkaan tätä tunnetta") - 4 ("Erittäin paljon tätä tunnetta"). Keskimääräinen reaktanssipistemäärä lasketaan jokaiselle osallistujalle.

Kuinka paljon tämä viesti sai sinut tuntemaan seuraavalla tavalla? Vastausvaihtoehdot: 0 (Ei lainkaan tätä tunnetta) - 4 (Erittäin paljon tätä tunnetta).

  1. Ärtynyt
  2. Vihainen
  3. Ärsyyntynyt
  4. Turhautunut

Mittayksikkö: Asteikkopistemäärä (0-4, keskiarvo kohteista)

Välittömästi jokaisen viestin katsomisen jälkeen
Tiedonjakotarkoitukset
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen viestin katselun jälkeen

Kuvaus: Arviointi sisältää 6 kohdetta, jotka koskevat henkilökohtaista ja verkkopohjaista jakamista, arvioitu asteikolla 1 (Täysin eri mieltä) - 5 (Täysin samaa mieltä). Keskiarvo kaikista kohdista raportoidaan osallistujaa ja koeolosuhdetta kohden.

Arvioi seuraavat väittämät asteikolla 1 (Täysin eri mieltä) - 5 (Täysin samaa mieltä).

Henkilökohtainen ympäristö

  1. Olisin valmis jakamaan tämän tiedon muiden kanssa.
  2. Keskustelisin muiden kanssa tästä viestistä.
  3. Ohjaisin muita paikkaan, jossa he voisivat lukea tämän viestin.

    Verkko-ympäristö

  4. Olisin valmis julkaisemaan linkin tähän tietoon sosiaalisessa mediassani.
  5. Haluaisin sosiaalisen median julkaisun, joka sisältää tämän tiedon.
  6. Jakaisin sosiaalisen median julkaisun, joka sisältää tämän tiedon.

Mittayksikkö: Asteikkoarvosana (1-5, keskiarvo kohdista)

Välittömästi jokaisen viestin katselun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotuskäsitykset
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (ennen viestin näyttämistä) ja välittömästi interventiokäynnin jälkeen (viestin näyttämisen jälkeen)

Rokotuskäsityksiä mitataan 8-kohdallisella asteikolla, joka toteutetaan ennen viestin näkemistä ja sen jälkeen.
Kohdat arvioidaan asteikolla 1 (täysin eri mieltä/erittäin negatiivinen) - 7 (täysin samaa mieltä/erittäin positiivinen).
Korkeammat pisteet osoittavat myönteisempiä rokotusasioihin liittyviä käsityksiä.
Tuloksena käytetään pistemäärän keskiarvon muutosta ennen ja jälkeen altistumisen.

Mittayksikkö: Asteikon pistemäärä (1-7, keskiarvon muutos)

Arvioitu lähtötilanteessa (ennen viestin näyttämistä) ja välittömästi interventiokäynnin jälkeen (viestin näyttämisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Grace W Ryan, PhD, MPH, University of Massachusetts, Worcester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00002075
  • 1U48DP006883-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojenhallintasuunnitelman mukaisesti aineistot ja koodikirjat tarjotaan yksittäisille tutkijoille kohtuullisen pyynnön perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa