ARISe ved UMass Chan (ARISe)
ARISe ved UMass Chan: Fjernstudie av øyesporing for vaksinebudskap i landlige befolkninger
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Grace W Ryan, PhD, MPH
- Telefonnummer: 508-859-0179
- E-post: grace.ryan1@umassmed.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01605
- Rekruttering
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
Ta kontakt med:
- Grace Assistant Professor, PhD, MPH
- Telefonnummer: 508-859-0179
- E-post: arise@umassmed.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18+
- Bor i en New England-stat (CT, MA, ME, NH, VT, RI) i et postnummer som definert av hver enkelt stats definisjon av landlig område
- Kan lese og skrive på engelsk
- Tilgang til en datamaskin eller bærbar PC med internettilkobling og webkamera
Ekskluderingskriterier:
- Ikke aktuelt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm 1: Likemannsmelding, 7C Konstrukt 1
Denne gruppen vil inkludere meldinger med "likemann"-innflytelse som kilde og konstruktet "selvtillit" som budskap.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 2: Profesjonell kilde, 7C Konstrukt 1
Denne arm vil inkludere meldinger med en "profesjonell" influenser som kilde og konstruktet "selvtillit" som budskap.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 3: Likemannsmelding, 7C Konstrukt 2
Denne gruppen vil inkludere meldinger med "likemann"-innflytelse som kilde og konstruktet "selvtilfredshet" som budskap.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 4: Profesjonell melding, 7C Konstrukt 2
Denne armen vil inkludere meldinger med en "profesjonell" innflytelse som kilde og konstruktet "selvtilfredshet" som budskap.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 5: Likemannsbudskap, 7C Konstrukt 3
Denne gruppen vil inkludere meldinger med en "likemann"-innflytelse som kilde og konstruktet "begrensninger" som budskapet.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 6: Profesjonell melding, 7C Konstrukt 3
Denne armen vil inkludere meldinger med en "profesjonell" påvirkningsperson som kilde og konstruktet "begrensninger" som meldingen.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 7: Likemannsmelding, 7C Konstrukt 4
Denne armen vil inkludere meldinger med en "likemann"-påvirker som kilde og konstruktet "beregning" som meldingen.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 8: Profesjonell melding, 7C Konstrukt 4
Denne armen vil inkludere meldinger med en "profesjonell" influenser som kilde og konstruktet "kalkulasjon" som meldingen.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 9: Likemannsmelding, 7C Konstrukt 5
Denne armen vil inkludere meldinger med en "likemann"-påvirker som kilde og konstruktet "kollektivt ansvar" som budskap.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 10: Profesjonell melding, 7C Konstrukt 5
Denne armen vil inkludere meldinger med en "profesjonell" influenser som kilde og konstruktet "kollektivt ansvar" som budskapet.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 11: Likemannsmelding; 7C Konstrukt 6
Denne armen vil inkludere meldinger med en "likemann"-påvirker som kilde og konstruktet "etterlevelse" som budskapet.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 12: Profesjonell melding, 7C Konstrukt 6
Denne armen vil inkludere meldinger med en "profesjonell" influencer som kilde og konstruktet "etterlevelse" som budskapet.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 13: Likemannsbudskap, 7C Konstrukt 7
Denne armen vil inkludere meldinger med en "likemann"-påvirker som kilde og konstruktet "konspirasjon" som budskapet.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
|
Eksperimentell: Arm 14: Profesjonell melding, 7C Konstrukt 7
Denne armen vil inkludere meldinger med en "profesjonell" influencer som kilde og konstruksjonen av "konspirasjon" som budskapet.
|
Innenfor hver arm vil deltakerne bli eksponert for to meldinger, som hver blir levert av samme kilde (likemann eller fagperson) og har innhold knyttet til en av 7C-konstruktene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kilde troverdighet
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha sett hver melding
|
Deltakernes oppfatning av troverdigheten til meldingskilden vil bli vurdert ved hjelp av en 7-punkts Likert-skala målt over fire elementer. Deltakerne vil bli bedt om å vurdere følgende fire elementer på denne skalaen: I hvilken grad mener du at kilden til meldingen er... (1=ikke i det hele tatt, 7=i svært stor grad)
Måleenhet: Skåre 1-7, gjennomsnitt |
Umiddelbart etter å ha sett hver melding
|
|
Opplevd meldingseffektivitet
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha sett hver melding
|
Opplevd budskapeffektivitet vil bli målt ved hjelp av seks punkter (verdt å huske, fanger oppmerksomhet, kraftig, informativ, meningsfull, overbevisende), hvor hvert punkt vurderes på en 7-punkts Likert-skala. Resultatet vil være gjennomsnittet av disse seks vurderingene for hver deltaker, deretter gjennomsnittet etter eksperimentell betingelse. I hvilken grad er... (1=ikke i det hele tatt, 7=i svært stor grad)
|
Umiddelbart etter å ha sett hver melding
|
|
Visuell oppmerksomhet
Tidsramme: Under visning av melding (umiddelbart etter randomisering, før fullføring av undersøkelsen etter melding)
|
Visuell oppmerksomhet, kvantifisert som gjennomsnittlig oppholdstid i millisekunder, vil bli målt ved hjelp av fjernøyesporing mens deltakerne ser på vaksinepromoteringsmeldinger. Oppholdstid vil bli beregnet for forhåndsdefinerte interesserområder (AOIer) under meldingsvisningsperioden. Høyere oppholdstider indikerer større visuell oppmerksomhet til AOIene. Måleenhet: gjennomsnittlig oppholdstid i millisekunder per melding |
Under visning av melding (umiddelbart etter randomisering, før fullføring av undersøkelsen etter melding)
|
|
Melding reaktans
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha sett hver melding
|
Reaktans vil bli vurdert ved hjelp av fire punkter (irritert, sint, irritert, forverret), rangert fra 0 ("Ingen av denne følelsen") til 4 ("Veldig mye av denne følelsen"). Gjennomsnittlig reaktansscore vil bli beregnet for hver deltaker. Hvor mye fikk denne meldingen deg til å føle følgende? Svarealternativer: 0 (Ingen av denne følelsen) til 4 (Veldig mye av denne følelsen).
Måleenhet: Skåre på skala (0-4, gjennomsnitt over punktene) |
Umiddelbart etter å ha sett hver melding
|
|
Informasjonsdeling intensjoner
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha sett hver melding
|
Beskrivelse: Vurdert med 6 elementer om mellommenneskelig og online deling, vurdert fra 1 (Sterkt uenig) til 5 (Sterkt enig). Gjennomsnittsscore på tvers av elementene vil bli rapportert per deltaker og per tilstand. Vurder følgende utsagn på en skala fra 1 (Sterkt uenig) til 5 (Sterkt enig). Mellommenneskelig setting
Måleenhet: Skala score (1-5, gjennomsnitt på tvers av elementer) |
Umiddelbart etter å ha sett hver melding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksineoppfatninger
Tidsramme: Vurdert ved utgangspunktet (før budskapseksponering) og umiddelbart etter intervensjonen (etter budskapseksponering)
|
Vaksineoppfatninger vil bli målt ved hjelp av en 8-punkts skala, administrert før og etter eksponering for budskapet. Punktene vurderes fra 1 (Svært uenig/veldig negativ) til 7 (Svært enig/veldig positiv). Høyere skår indikerer mer positive vaksineoppfatninger. Resultatet vil være gjennomsnittlig endring i skår fra før til etter eksponering. Måleenhet: Skålskår (1-7, gjennomsnittlig endring) |
Vurdert ved utgangspunktet (før budskapseksponering) og umiddelbart etter intervensjonen (etter budskapseksponering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Grace W Ryan, PhD, MPH, University of Massachusetts, Worcester
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- STUDY00002075
- 1U48DP006883-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .