Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ARISe vid UMass Chan (ARISe)

6 juli 2026 uppdaterad av: Grace Ryan, University of Massachusetts, Worcester

ARISe vid UMass Chan: Fjärrövervakningsstudie av vaccinbudskap i landsbygdspopulationer

Målet är att identifiera de mest effektiva strategierna för att fånga uppmärksamhet och öka effektiviteten av vaccinpromotionsbudskap. Detta kommer att göras med hjälp av en onlineundersökning som använder fjärrögonrörelsespårning och självrapporteringsmätningar för att utvärdera respons på exempel på vaccinpromotionsinnehåll på sociala medier i landsbygdspopulationer i New England. Deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas till ett av 14 tillstånd i ett 2 (källa: expert vs. influerare) gånger 7 (teman: konstruktioner från 7C Vaccine Framework) experiment och visa exempelmeddelanden och sedan besvara frågor om sina attityder och övertygelser medan de övervakas för ögonrörelsespårning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

700

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01605
        • Rekrytering
        • University of Massachusetts Chan Medical School
        • Kontakt:
          • Grace Assistant Professor, PhD, MPH
          • Telefonnummer: 508-859-0179
          • E-post: arise@umassmed.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18+
  • Bor i en delstat i New England (CT, MA, ME, NH, VT, RI) i ett postnummer som definieras av varje enskild delstats definition av landsbygd
  • Kan läsa och skriva på engelska
  • Tillgång till en internetansluten dator eller bärbar dator med webbkamera

Exklusionskriterier:

  • Ej tillämpligt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1: Peer-meddelande, 7C Konstrukt 1
Denna arm kommer att inkludera meddelanden med ett "jämnårigt" inflytande som källa och konstruktionen av "självförtroende" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 2: Professionell källa, 7C Konstrukt 1
Denna arm kommer att inkludera meddelanden med en "professionell" influencer som källa och konstruktionen "självförtroende" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 3: Peer-meddelande, 7C Konstrukt 2
Denna arm kommer att inkludera meddelanden med ett "peer"-inflytande som källa och konstruktionen "självbelåtenhet" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 4: Professionellt meddelande, 7C Konstruktion 2
Denna arm kommer att innehålla meddelanden med en "professionell" influens som källa och konstruktionen "självbelåtenhet" som meddelande.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 5: Kamratmeddelande, 7C Konstrukt 3
Denna arm kommer att innehålla meddelanden med ett "peer"-inflytande som källa och konstruktionen av "restriktioner" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 6: Professionellt meddelande, 7C Konstrukt 3
Denna arm kommer att innehålla meddelanden med en "professionell" influencer som källa och konstruktionen av "begränsningar" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 7: Peer-meddelande, 7C Konstrukt 4
Denna arm kommer att innehålla meddelanden med en "peer"-influencer som källa och konstruktionen "calculation" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 8: Professionellt meddelande, 7C Konstrukt 4
Denna arm kommer att inkludera meddelanden med en "professionell" influencer som källa och konstruktionen "beräkning" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 9: Kamratmeddelande, 7C Konstrukt 5
Denna arm kommer att inkludera meddelanden med en "jämnårig" influencer som källa och konstruktionen "kollektivt ansvar" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 10: Professionellt meddelande, 7C Konstrukt 5
Denna arm kommer att innehålla meddelanden med en "professionell" influerare som källa och konstruktionen av "kollektivt ansvar" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 11: Jämlikars meddelande; 7C Konstrukt 6
Denna arm kommer att inkludera meddelanden med en "peer" influencer som källa och konstruktionen "compliance" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 12: Professionellt meddelande, 7C Konstrukt 6
Denna arm kommer att inkludera meddelanden med en "professionell" influencer som källa och konstruktionen "efterlevnad" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 13: Peer-meddelande, 7C Konstruktion 7
Denna arm kommer att inkludera meddelanden med en "jämnårig" influerare som källa och konstruktionen "konspiration" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.
Experimentell: Arm 14: Professionellt meddelande, 7C Konstrukt 7
Denna arm kommer att inkludera meddelanden med en "professionell" influerare som källa och konstruktionen av "konspiration" som budskap.
Inom varje arm kommer deltagarna att exponeras för två meddelanden som var och en levereras av samma källa (jämnårig eller professionell) och har meddelandeinnehåll relaterat till en av de 7C-konstrukten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Källans trovärdighet
Tidsram: Omedelbart efter att ha sett varje meddelande

Deltagarnas uppfattning om trovärdigheten hos meddelandekällan kommer att bedömas med en 7-gradig Likertskala som mäts över fyra punkter. Deltagarna kommer att ombedjas att betygsätta följande fyra punkter på denna skala: I vilken utsträckning anser du att källan till meddelandet är... (1=inte alls, 7=i mycket hög grad)

  1. Rättvis
  2. Korrekt
  3. Berättar hela historien
  4. Tillförlitlig

Måttenhet: Skalpoäng 1-7, medelvärde

Omedelbart efter att ha sett varje meddelande
Upplevd budskapseffektivitet
Tidsram: Omedelbart efter att ha sett varje meddelande

Upplevd meddelandeeffektivitet kommer att mätas med sex punkter (värt att komma ihåg, fångar uppmärksamhet, kraftfullt, informativt, meningsfullt, övertygande), varje punkt bedöms på en 7-gradig Likertskala. Resultatet blir genomsnittet av dessa sex bedömningar för varje deltagare, sedan genomsnittligt per experimentvillkor.

I vilken utsträckning är... (1=inte alls, 7=i mycket hög grad)

  1. Meddelandet värt att komma ihåg
  2. Meddelandet fångar uppmärksamhet
  3. Detta meddelande kraftfullt
  4. Detta meddelande informativt
  5. Detta meddelande meningsfullt
  6. Detta meddelande övertygande Måttenhet: Skalpoäng (1-7, genomsnitt över punkter)
Omedelbart efter att ha sett varje meddelande
Visuell uppmärksamhet
Tidsram: Under meddelandegranskning (omedelbart efter randomisering, före slutförandet av eftermeddelandeundersökningen)

Visuell uppmärksamhet, kvantifierad som genomsnittlig blicktid i millisekunder, kommer att mätas med hjälp av fjärrögonspårning medan deltagare tittar på vaccinpromotionsmeddelanden. Blicktid kommer att beräknas för fördefinierade intresseområden (AOI) under meddelandevisionsperioden. Högre blicktid indikerar större visuell uppmärksamhet till intresseområdena.

Måttenhet: genomsnittlig blicktid i millisekunder per meddelande

Under meddelandegranskning (omedelbart efter randomisering, före slutförandet av eftermeddelandeundersökningen)
Meddelande reaktans
Tidsram: Omedelbart efter att ha sett varje meddelande

Reaktans kommer att bedömas med hjälp av fyra punkter (irriterad, arg, förbannad, upprörd), graderade från 0 ("Ingen av denna känsla") till 4 ("En hel del av denna känsla"). Medelvärdet för reaktanspoängen kommer att beräknas för varje deltagare.

Hur mycket fick detta budskap dig att känna på följande sätt? Svarsalternativ: 0 (Ingen av denna känsla) till 4 (En hel del av denna känsla).

  1. Irriterad
  2. Arg
  3. Förbannad
  4. Upprörd

Mätenhet: Skalpoäng (0-4, medelvärde över punkter)

Omedelbart efter att ha sett varje meddelande
Informationsdelningsavsikter
Tidsram: Omedelbart efter att ha sett varje meddelande

Beskrivning: Utvärderas med 6 punkter gällande mellanmänsklig och online-delning, betygsatt 1 (Håller inte alls med) till 5 (Håller helt med). Medelpoängen över punkterna rapporteras per deltagare och per förutsättning.

Betygsätt följande påståenden på en skala från 1 (Håller inte alls med) till 5 (Håller helt med).

Mellanmänsklig miljö

  1. Jag skulle vara villig att dela denna information med andra.
  2. Jag skulle prata med andra om detta meddelande.
  3. Jag skulle peka andra i en riktning där de kunde läsa detta meddelande.

    Online-miljö

  4. Jag skulle vara villig att publicera en länk till denna information på mina sociala medier.
  5. Jag skulle gilla ett inlägg på sociala medier med denna information.
  6. Jag skulle dela ett inlägg på sociala medier med denna information.

Mätenhet: Skalpoäng (1-5, medelvärde över punkter)

Omedelbart efter att ha sett varje meddelande

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaccinuppfattningar
Tidsram: Utvärderad vid baslinje (före meddelandeexponering) och omedelbart efter intervention (efter meddelandeexponering)

Vaccinuppfattningar kommer att mätas med en 8-punkts skala, som administreras före och efter budskapsexponering. Punkterna bedöms från 1 (Instämmer starkt ogillande/mycket negativ) till 7 (Instämmer starkt/mycket positiv). Högre poäng indikerar mer positiva vaccinuppfattningar. Resultatet kommer att vara den genomsnittliga förändringen i poäng från före till efter exponering.

Måttenhet: Skalpoäng (1-7, genomsnittlig förändring)

Utvärderad vid baslinje (före meddelandeexponering) och omedelbart efter intervention (efter meddelandeexponering)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Grace W Ryan, PhD, MPH, University of Massachusetts, Worcester

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2025

Första postat (Faktisk)

19 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00002075
  • 1U48DP006883-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Enligt datahanteringsplanen kommer dataset och kodböcker att tillhandahållas till enskilda forskare vid rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera