Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ARISe na UMass Chan (ARISe)

6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Grace Ryan, University of Massachusetts, Worcester

ARISe w UMass Chan: Zdalne Badanie Śledzenia Ruchu Gałek Ocznych Dotyczące Komunikacji o Szczepieniach w Społecznościach Wiejskich

Celem jest zidentyfikowanie najbardziej skutecznych strategii przyciągania uwagi i zwiększania efektywności komunikatów promujących szczepienia. Zostanie to przeprowadzone przy użyciu ankiety internetowej, która wykorzystuje zdalne śledzenie ruchu gałek ocznych oraz pomiary samoopisowe do oceny reakcji na przykładowe treści promujące szczepienia w mediach społecznościowych wśród populacji wiejskich w Nowej Anglii. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z 14 warunków w eksperymencie 2 (źródło: ekspert vs. influencer) na 7 (tematy: konstrukty z 7C Vaccine Framework) i obejrzą przykładowe komunikaty, a następnie odpowiedzą na pytania dotyczące swoich postaw i przekonań, podczas gdy będzie monitorowane śledzenie ich wzroku.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

700

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01605
        • Rekrutacyjny
        • University of Massachusetts Chan Medical School
        • Kontakt:
          • Grace Assistant Professor, PhD, MPH
          • Numer telefonu: 508-859-0179
          • E-mail: arise@umassmed.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18+
  • Mieszkanie w stanie Nowej Anglii (CT, MA, ME, NH, VT, RI) w kodzie pocztowym zdefiniowanym zgodnie z definicją obszaru wiejskiego każdego stanu
  • Umiejętność czytania i pisania w języku angielskim
  • Dostęp do komputera lub laptopa z kamerą internetową podłączonego do internetu

Kryteria wykluczenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm 1: Wiadomość od rówieśnika, 7C Konstrukt 1
W tej grupie znajdą się wiadomości z wpływem "rówieśników" jako źródłem i konstruktem "pewności siebie" jako treścią wiadomości.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Grupa 2: Źródło profesjonalne, Konstrukt 7C 1
W tej grupie znajdą się wiadomości z "profesjonalnym" influencerem jako źródłem oraz konstruktem "pewności siebie" jako przekazem.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Grupa 3: Wiadomość rówieśnicza, 7C Konstrukt 2
Ta grupa będzie zawierać wiadomości, w których źródłem wpływu jest "rówieśnik", a konstruktem wiadomości jest "samozadowolenie".
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Arm 4: Wiadomość profesjonalna, 7C Konstrukt 2
W tym ramieniu znajdą się wiadomości z wpływem "profesjonalnym" jako źródło oraz konstrukt "samozadowolenia" jako wiadomość.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Grupa 5: Wiadomość rówieśnicza, 7C Konstrukt 3
W tej grupie będą zawierać się komunikaty z wpływem "rówieśnika" jako źródłem i konstruktem "ograniczeń" jako przekazem.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Grupa 6: Wiadomość profesjonalna, Konstrukt 3 7C
W tym ramieniu znajdą się wiadomości z "profesjonalnym" influencerem jako źródłem oraz konstruktem "ograniczeń" jako treścią wiadomości.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Grupa 7: Wiadomość od rówieśnika, 7C Konstrukt 4
W tej grupie będą zawarte komunikaty z "rówieśnikiem" jako źródłem wpływu i konstruktem "kalkulacji" jako przekazem.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Ramie 8: Profesjonalna wiadomość, Konstrukt 4 7C
W tej grupie znajdą się wiadomości z "profesjonalnym" influencerem jako źródłem oraz konstruktem "kalkulacji" jako przekazem.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Grupa 9: Wiadomość rówieśnicza, konstrukt 7C 5
W tej grupie znajdą się wiadomości z "rówieśnikowym" influencerem jako źródłem oraz konstruktem "odpowiedzialności zbiorowej" jako treścią.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Ramie 10: Profesjonalna wiadomość, 7C Konstrukt 5
W tym ramieniu będą zawierać się wiadomości z "profesjonalnym" wpływowym jako źródłem oraz konstruktem "odpowiedzialności zbiorowej" jako treścią.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Arm 11: Wiadomość od rówieśników; 7C Konstrukt 6
W tej grupie będą zawierać się komunikaty z "rówieśnikiem" jako źródłem wpływu oraz konstruktem "przestrzegania" jako treścią komunikatu.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Grupa 12: Komunikat profesjonalny, 7C Konstrukt 6
W tym ramieniu znajdą się wiadomości z "profesjonalnym" influencerem jako źródłem i konstruktem "przestrzegania zasad" jako treścią wiadomości.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Ramie 13: Wiadomość od rówieśnika, Konstrukt 7C
W tej grupie znajdą się wiadomości z "rówieśnikiem" jako źródłem wpływów oraz konstrukt "teorii spiskowych" jako treścią wiadomości.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.
Eksperymentalny: Grupa 14: Profesjonalna wiadomość, 7C Konstrukt 7
W tym ramieniu znajdą się wiadomości z "profesjonalnym" wpływowcem jako źródłem i konstruktem "spisku" jako przekazem.
W ramach każdej grupy uczestnicy będą narażeni na dwa przekazy, z których każdy jest dostarczany przez to samo źródło (rówieśnik lub profesjonalista) i ma treść związaną z jednym z 7C Konstruktów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiarygodność źródła
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu każdej wiadomości

Percepcja uczestników dotycząca wiarygodności źródła komunikatu zostanie oceniona za pomocą 7-punktowej skali Likerta mierzonej w czterech kategoriach. Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę następujących czterech kategorii w tej skali: W jakim stopniu uważasz, że źródło komunikatu jest… (1=wcale, 7=bardzo)

  1. Sprawiedliwe
  2. Dokładne
  3. Opowiadające całą historię
  4. Godne zaufania

Jednostka miary: Wynik skali 1-7, średnia

Natychmiast po obejrzeniu każdej wiadomości
Postrzegana Skuteczność Komunikatu
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu każdej wiadomości

Skuteczność postrzeganej wiadomości będzie mierzona za pomocą sześciu pozycji (warta zapamiętania, przyciąga uwagę, mocna, informatywna, znacząca, przekonująca), z których każda oceniana jest w 7-punktowej skali Likerta. Wynik będzie średnią z tych sześciu ocen dla każdego uczestnika, a następnie uśrednioną według warunku eksperymentalnego.

W jakim stopniu… (1=wcale, 7=bardzo)

  1. Wiadomość jest warta zapamiętania
  2. Wiadomość przyciąga uwagę
  3. Ta wiadomość jest mocna
  4. Ta wiadomość jest informatywna
  5. Ta wiadomość jest znacząca
  6. Ta wiadomość jest przekonująca Jednostka miary: Wynik skali (1-7, średnia z pozycji)
Natychmiast po obejrzeniu każdej wiadomości
Uwaga wzrokowa
Ramy czasowe: Podczas przeglądania wiadomości (bezpośrednio po randomizacji, przed wypełnieniem ankiety po wiadomości)

Uwaga wzrokowa, mierzona jako średni czas utkwienia wzroku w milisekundach, będzie rejestrowana przy użyciu zdalnego okulografu podczas oglądania przez uczestników komunikatów promujących szczepienia. Czas utkwienia wzroku będzie obliczany dla wcześniej określonych Obszarów Zainteresowania (AOI) w trakcie okresu oglądania komunikatu. Dłuższe czasy utkwienia wzroku wskazują na większą uwagę wzrokową skierowaną na AOI.

Jednostka miary: średni czas utkwienia wzroku w milisekundach na komunikat

Podczas przeglądania wiadomości (bezpośrednio po randomizacji, przed wypełnieniem ankiety po wiadomości)
Reaktancja komunikatu
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu każdej wiadomości

Reaktancja będzie oceniana za pomocą czterech pozycji (irytacja, złość, rozdrażnienie, zdenerwowanie), ocenianych w skali od 0 ("Brak tego uczucia") do 4 ("Bardzo duże nasilenie tego uczucia"). Średni wynik reaktancji zostanie obliczony dla każdego uczestnika.

W jakim stopniu ta wiadomość wywołała u Ciebie następujące odczucia? Opcje odpowiedzi: 0 (Brak tego uczucia) do 4 (Bardzo duże nasilenie tego uczucia).

  1. Irytacja
  2. Złość
  3. Rozdrażnienie
  4. Zdenerwowanie

Jednostka miary: Wynik skali (0-4, średnia z pozycji)

Natychmiast po obejrzeniu każdej wiadomości
Intencje dotyczące udostępniania informacji
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu każdej wiadomości

Opis: Oceniane za pomocą 6 pozycji dotyczących dzielenia się informacjami w relacjach interpersonalnych i online, w skali od 1 (Zdecydowanie nie zgadzam się) do 5 (Zdecydowanie zgadzam się). Średni wynik ze wszystkich pozycji będzie raportowany dla każdego uczestnika i każdego warunku.

Oceń następujące stwierdzenia w skali od 1 (Zdecydowanie nie zgadzam się) do 5 (Zdecydowanie zgadzam się).

Ustawienie interpersonalne

  1. Byłbym gotów podzielić się tą informacją z innymi.
  2. Rozmawiałbym z innymi na temat tej wiadomości.
  3. Kierowałbym innych w miejsce, gdzie mogliby przeczytać tę wiadomość.

    Ustawienie online

  4. Byłbym gotów opublikować link do tej informacji w mediach społecznościowych.
  5. Polubiłbym post w mediach społecznościowych z tą informacją.
  6. Udostępniłbym post w mediach społecznościowych z tą informacją.

Jednostka miary: Wynik skali (1-5, średnia z pozycji)

Natychmiast po obejrzeniu każdej wiadomości

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie szczepionek
Ramy czasowe: Oceniane na początku (przed ekspozycją na wiadomość) i bezpośrednio po interwencji (po ekspozycji na wiadomość)

Postrzeganie szczepionek będzie mierzone za pomocą 8-punktowej skali, stosowanej przed i po ekspozycji na komunikat. Punkty są oceniane od 1 (zdecydowanie nie zgadzam się/bardzo negatywnie) do 7 (zdecydowanie zgadzam się/bardzo pozytywnie). Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne postrzeganie szczepionek. Wynikiem będzie średnia zmiana wyniku z pomiaru przed ekspozycją na pomiar po ekspozycji.

Jednostka miary: Wynik skali (1-7, średnia zmiana)

Oceniane na początku (przed ekspozycją na wiadomość) i bezpośrednio po interwencji (po ekspozycji na wiadomość)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Grace W Ryan, PhD, MPH, University of Massachusetts, Worcester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00002075
  • 1U48DP006883-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie z planem zarządzania danymi, zbiory danych i książki kodów będą udostępniane poszczególnym badaczom na uzasadnioną prośbę.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj