일부 항고혈당 약물이 당뇨병 환자의 인지 기능 및 우울증 위험에 미치는 영향 (MCI)
2026년 7월 23일 업데이트: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University
본 연구는 T2DM 환자에서 DPP-4 억제제 + 메트포르민과 SGLT2 억제제 + 메트포르민이 인지 기능 저하 및 우울증 위험에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
제2형 당뇨병을 앓고 있는 노인들은 주로 혈관 합병증으로 인해 연령 관련 인지 기능 장애와 치매에 대한 주요 위험을 가지고 있습니다.
SGLT2 억제제와 DPP4 억제제는 항당뇨병 약물로, 혈당 조절뿐만 아니라 인지 기능 저하와 우울 증상을 잠재적으로 완화하는 데 유망한 결과를 보여주고 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Banī Suwayf, 이집트
- Beni Suef Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
T2DM patients (aged above 55 years)
설명
포함 기준:
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연구 참가자는 다음 포함 기준을 충족해야 합니다:
- 제2형 당뇨병 성인 대상자(55세 이상)가 참여할 수 있습니다.
- 참여 자격을 얻으려면 환자가 SGLT2 억제제+메트포르민 또는 DDP4 억제제+메트포르민을 최소 1년 이상 복용하고 있어야 합니다.
제외 기준:
1- 제1형 당뇨병이나 케톤산증, 인슐린 치료, 만성 신부전, 간부전, 심부전과 같은 말기 장기 부전, 이전 췌장염 병력, 알츠하이머병 병력 또는 뇌 손상 병력, 마지막으로 임신 중이거나 수유 중인 여성은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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SGLT2 I 그룹
표준 치료에 SGLT2 억제제 + 메트포르민을 추가 투여받은 T2DM 환자
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최소 지난 12개월 동안 치료에 SGLT2 억제제+메트포르민을 추가 투여한 환자
다른 이름들:
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DPP4 억제제 그룹
표준 치료에 DPP4 억제제와 메트포민을 추가 투여한 제2형 당뇨병 환자
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DPP4 억제제 + 메트포르민을 최소 지난 12개월 동안 치료에 추가하여 투여 중인 환자
다른 이름들:
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대조군
기존 치료만 받는 제2형 당뇨병 환자
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지난 6개월 동안 어떠한 변경 없이 표준 치료를 받은 환자
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경도인지장애
기간: 1일차
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몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수의 변화
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1일차
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우울증
기간: 1일차
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환자 건강 설문지-9 (PHQ-9) 점수 변화
|
1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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