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응급 산과 치료 프로토콜

2026년 2월 28일 업데이트: Eman Nabil Ibrahim Mohamed, Mansoura University

응급 산과 치료 프로토콜 적용이 산과 간호사들의 실무에 미치는 영향

이 연구는 응급 산과 치료 프로토콜 적용이 산과 간호사의 실무에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

응급 산과 치료 프로토콜 적용이 산과 간호사의 실무에 미치는 영향 산과 응급 상황은 임신, 분만 또는 산후 기간 동안 발생하는 생명을 위협하는 의학적 상태입니다. 응급 산과 치료(EmOC)는 기본 응급 산과 치료(BEmOC)와 종합 응급 산과 치료[CEmOC]로 분류됩니다.

BEmOC 내 치료에는 비경구 항생제, 자궁수축제 및 항경련제 투여, 태반 수동 제거, 잔류 착상물 제거 및 질식 분만 보조가 포함됩니다. 종합 응급 산과 치료(CEmOC)에는 이러한 모든 것에 더해 수혈 및 제왕절개가 포함됩니다.

세계보건기구(WHO)는 2020년 자궁외 임신 또는 난관 임신, 태반 조기 박리, 전치태반, 중증 자간전증 및 자간증 또는 임신성 고혈압, 조기 양막 파수, 양수 색전증, 자궁 내번 또는 자궁 파열, 태반 부착 이상, 탯줄 탈출, 어깨난산, 산후 출혈 및 산후 감염을 산과 응급 상황으로 규정합니다.

전 세계적으로 매년 약 287,000명의 여성이 임신 또는 출산 중 합병증으로 사망합니다. 임신 중 발생할 수 있는 다양한 산과 응급 상황이 어머니와 신생아의 건강을 위협할 수 있습니다(WHO, 2019). 전 세계적으로 산과 응급 상황은 특히 교통 시설 부족, 빈곤으로 인한 재정적 제약, 문맹, 무지, 부적절한 보건 인프라 및 빈약한 혈액 은행 시설을 가진 개발도상국에서 모성 사망의 주요 원인입니다.

산과 응급 상황을 인식하고 관리하는 방법에 대한 간호사의 지식과 기술 부족은 기준 미달의 기관 치료와 예방 가능한 모성 사망에 기여합니다(케냐 국가통계청[KNBS] 및 국제코치연맹[ICF], 2023). 많은 연구에서 보건 종사자들이 양질의 치료를 제공하기 위한 지식과 기술이 부족하다는 것을 보여주었습니다.

식별 징후, 취해야 할 응급 조치에 대한 적절한 지식과 잘 갖춰진 산과 병동은 모성 사망률을 거의 35-40%까지 줄일 수 있습니다. 산과 간호사는 전 세계적으로 산과 치료 서비스를 제공하는 주요 최전선 숙련 보건 인력입니다. 국가 및 국제 표준에 따라 교육, 훈련 및 규제를 받을 때, 산과 간호사는 여성과 신생아에게 필요한 필수 치료의 90%를 제공할 수 있습니다.

대부분의 모성 합병증은 예측하고 예방하기 어렵습니다. 왜냐하면 임신, 분만 또는 산후 기간 동안 언제든지 어떤 임산부도 이러한 합병증을 발전시킬 수 있기 때문입니다(WHO, 2019). 따라서 효과적이고 저렴하며 양질의 응급 산과 치료(EmOC)와 효율적인 전의 체계 제공은 안전한 모성 건강 증진에 중추적인 역할을 합니다.

응급 사례의 즉각적인 간호 관리는 간호사와 조산사의 신속한 대응과 문제 인식에 달려 있습니다. 그녀는 합병증의 시작을 인식하고, 중재를 수행하며, 필요한 경우 생명을 구하는 조치를 포함한 응급 산과 치료를 제공할 수 있는 실질적인 기술을 습득해야 하며, 최신 증거 기반 기술에 기술적으로 최신 상태를 유지하고 잠재적 위험에 처한 사람들을 식별하여 전문 치료를 위해 전의해야 합니다.

비록 임신과 출산이 정상적인 과정이지만, 합병증은 산전 또는 산후 기간 동안 언제든지 발생할 수 있습니다. 모든 분만은 산과 응급 상황으로 관리되어야 하며 이러한 응급 상황을 처리하기 위한 모든 준비가 이루어져야 합니다. 유리한 환경에서 근무하는 숙련된 보건 전문가는 모든 임신, 분마다 이용 가능해야 하며 하루 24시간, 일주일 내내 이용 가능해야 합니다.

산과 응급 프로토콜은 모성 사망을 줄이기 위한 전략입니다. 산과 응급 프로토콜의 핵심 요소에는 임신, 분만 및 산후 기간 동안 효과적인 중재를 수행할 숙련된 인력의 가용성, 필수 의약품 및 공급품의 가용성, 환자 전의가 포함됩니다.

중증 환자에 대한 응급 산과 치료 프로토콜의 목표는 생명을 위협하는 여성에 대한 집중적인 모니터링과 생리적 지원을 포함하여 발전하는 합병증의 비정상적인 소견이나 미묘한 징후 및 증상을 감지하는 것입니다. 따라서 간호의 기여는 어머니와 신생아에게 적절한 즉각적인 치료를 제공하고 발생할 수 있는 모든 합병증을 예방하기 위한 팀 과정의 구조와 동원에 매우 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Rania Metwally El-kurdy, doctor
  • 전화번호: +201006577020

연구 장소

      • Al Mansurah, 이집트
        • Mansoura University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • rania el-kurdy, doctor
          • 전화번호: +201006577020
        • 수석 연구원:
          • Eman Nabil Ibrahim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 산부인과, 응급 산과 수술실 및 분만실에서 근무하는 산과 간호사

제외 기준:

  • 자료 수집 시 장기 휴가 중이거나 행정 업무를 담당하는 간호사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 산부인과 간호사
자료 수집 시점에 장기 휴가 중이거나 행정 업무를 담당하는 간호사는 제외하고, 사전에 정해진 환경에서 근무하는 산부인과 간호사를 모집합니다.
응급 산과 치료 프로토콜 적용이 산부인과 간호사들의 실무에 미치는 영향

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급 산과 치료 프로토콜 적용이 산부인과 간호사의 실무에 미치는 영향
기간: 개입 후 3개월
응급 산과 진료 프로토콜 적용이 산부인과 간호사의 실무에 미치는 영향
개입 후 3개월
응급 산과 치료 프로토콜 적용이 산부인과 간호사의 실무에 미치는 영향
기간: 3개월의 개입 후
응급 산과 치료 프로토콜 적용이 산부인과 간호사의 실무에 미치는 영향
3개월의 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eman Nabil Ibrahim, doctor, Mansoura Uneversity
  • 수석 연구원: Eman Nabil Ibrahim, Specialist Nurse

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Applying Emergency Obstetric C

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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