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Protocollo di Emergenza per l'Assistenza Ostetrica

28 febbraio 2026 aggiornato da: Eman Nabil Ibrahim Mohamed, Mansoura University

Effetto dell'Applicazione del Protocollo di Assistenza Ostetrica d'Emergenza sulle Pratiche delle Infermiere di Maternità

Questo studio mira a indagare l'effetto dell'applicazione del protocollo di assistenza ostetrica d'urgenza sulle pratiche delle infermiere di maternità.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Effetto dell'Applicazione del Protocollo di Assistenza Ostetrica d'Emergenza sulle Pratiche delle Infermiere di Maternità Le emergenze ostetriche sono condizioni mediche potenzialmente letali che si verificano durante la gravidanza, il travaglio o il periodo post-partum. L'Assistenza Ostetrica d'Emergenza (EmOC) è classificata come Assistenza Ostetrica d'Emergenza di Base (BEmOC) e Assistenza Ostetrica d'Emergenza Completa [CEmOC].

I trattamenti all'interno della BEmOC includono la somministrazione di antibiotici parenterali, ossitocici e anticonvulsivanti, la rimozione manuale della placenta, la rimozione dei prodotti del concepimento ritenuti e il parto vaginale assistito. L'Assistenza Ostetrica d'Emergenza Completa (CEmOC) include tutto ciò più la trasfusione di sangue e il taglio cesareo.

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), 2020, considera le seguenti condizioni come emergenze ostetriche: gravidanza ectopica o tubarica, distacco di placenta, placenta previa, preeclampsia grave ed eclampsia o ipertensione indotta dalla gravidanza, rottura prematura delle membrane, embolia di liquido amniotico, inversione o rottura dell'utero, placenta accreta, prolasso del cordone ombelicale, distocia di spalla, emorragia post-partum e infezione post-partum.

A livello globale, ogni anno si stima che 287.000 donne muoiano per complicazioni durante la gravidanza o il parto. Esistono una varietà di emergenze ostetriche della gravidanza che possono minacciare il benessere sia della madre che del neonato (OMS, 2019). In tutto il mondo, le emergenze ostetriche sono le principali cause di mortalità materna, specialmente nei paesi in via di sviluppo dove mancano strutture di trasporto, vincoli finanziari dovuti alla povertà, analfabetismo, ignoranza, infrastrutture sanitarie inadeguate e scarse strutture di banca del sangue.

La mancanza di conoscenze e competenze delle infermiere su come riconoscere e gestire le emergenze ostetriche contribuisce a cure istituzionali di basso livello e a morti materne prevenibili (Kenya National Bureau of Statistics [KNBS] e International Coach Federation [ICF], 2023). Molti studi hanno dimostrato che gli operatori sanitari mancano delle conoscenze e delle competenze per fornire cure di buona qualità.

Una corretta conoscenza dei segni di identificazione, delle misure di emergenza da adottare e di un reparto di ostetricia ben attrezzato può ridurre la mortalità materna di quasi il 35-40%. Le infermiere di maternità sono il principale personale sanitario qualificato in prima linea che fornisce servizi di assistenza alla maternità a livello globale. Quando educate, formate e regolamentate secondo standard nazionali e internazionali, le infermiere di maternità possono fornire il 90% delle cure essenziali necessarie per le donne e i neonati.

La maggior parte delle complicanze materne sono difficili da prevedere e prevenire poiché qualsiasi donna incinta può svilupparle in qualsiasi momento durante la gravidanza, il parto o nel periodo post-partum (OMS, 2019). Pertanto, la fornitura di assistenza ostetrica d'emergenza (EmOC) efficace, accessibile e di qualità e un sistema di riferimento efficiente svolgono un ruolo fondamentale nel promuovere la maternità sicura.

La gestione infermieristica immediata dei casi di emergenza dipende dall'azione tempestiva dell'infermiera e dell'ostetrica nel riconoscere il problema. Lei deve riconoscere l'insorgenza di complicazioni, eseguire interventi e competenze pratiche che le consentano di fornire assistenza ostetrica d'emergenza, comprese misure salvavita quando necessario, essendo tecnicamente aggiornata sulle ultime competenze basate sull'evidenza e identificando coloro che sono a potenziale rischio e indirizzandoli a cure specialistiche.

Sebbene la gravidanza e il parto siano un processo normale, le complicazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il periodo prenatale o postnatale. Ogni parto deve essere gestito come un'emergenza ostetrica e tutti i preparativi devono essere fatti per affrontare queste emergenze. Professionisti sanitari qualificati che lavorano in un ambiente favorevole dovrebbero essere disponibili e in grado di assistere ogni gravidanza, parto e devono essere disponibili 24 ore al giorno, sette giorni alla settimana.

I protocolli di emergenza ostetrica sono strategie mirate a ridurre le morti materne. Gli elementi centrali dei protocolli di emergenza ostetrica includono la disponibilità di personale qualificato per effettuare interventi efficaci durante la gravidanza, il parto e il periodo postnatale, la disponibilità di farmaci e forniture essenziali e i referral dei pazienti.

Gli obiettivi del protocollo di assistenza ostetrica d'emergenza per le donne critiche coinvolgono il monitoraggio intensivo e il supporto fisiologico per le donne in pericolo di vita per rilevare reperti anormali o segni e sintomi sottili di complicazioni in sviluppo. Pertanto, il contributo infermieristico è molto importante per il salvataggio e la mobilitazione del processo di squadra per fornire cure immediate adeguate alla madre e al neonato e prevenire l'insorgenza di qualsiasi complicanza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Rania Metwally El-kurdy, doctor
  • Numero di telefono: +201006577020

Luoghi di studio

      • Al Mansurah, Egitto
        • Mansoura University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • rania el-kurdy, doctor
          • Numero di telefono: +201006577020
        • Investigatore principale:
          • Eman Nabil Ibrahim

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • di infermiere ostetriche che lavorano nei reparti di Ostetricia, Sala operatoria ostetrica di emergenza e reparto parto

Criteri di esclusione:

  • infermiere che sono in ferie prolungate al momento della raccolta dei dati o svolgono lavoro amministrativo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: infermiere di maternità
Le infermiere di maternità che lavorano in un ambiente predeterminato verranno reclutate, tranne le infermiere che sono in vacanza prolungata al momento della raccolta dei dati o che svolgono lavoro amministrativo.
Applicazione del Protocollo di Cure Ostetriche di Emergenza sulle Pratiche delle Infermiere di Maternità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Applicazione del Protocollo di Cure Ostetriche di Emergenza sulle Pratiche delle Infermiere di Maternità
Lasso di tempo: dopo 3 mesi di intervento
Effetto dell'Applicazione del Protocollo di Cure Ostetriche di Emergenza sulle Pratiche delle Infermiere di Maternità
dopo 3 mesi di intervento
Applicazione del Protocollo di Cure Ostetriche d'Emergenza sulle Pratiche delle Infermiere di Maternità
Lasso di tempo: dopo 3 mesi di intervento
Effetto dell'Applicazione del Protocollo di Assistenza Ostetrica di Emergenza sulle Pratiche delle Infermiere di Maternità
dopo 3 mesi di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eman Nabil Ibrahim, doctor, Mansoura Uneversity
  • Investigatore principale: Eman Nabil Ibrahim, Specialist Nurse

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Applying Emergency Obstetric C

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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