Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protokoll for akutt fødselshjelp

28. februar 2026 oppdatert av: Eman Nabil Ibrahim Mohamed, Mansoura University

Effekten av å anvende protokoll for akutt fødselshjelp på jordmødres praksis

Denne studien har som mål å undersøke effekten av å anvende protokoll for akutt obstetrisk omsorg på jordmors praksis.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effekten av å anvende protokoll for akutt fødselshjelp på jordmødres praksis Obstetriske akuttsituasjoner er livstruende medisinske tilstander som oppstår under svangerskap, fødsel eller i barseltiden. Akutt fødselshjelp (EmOC) er kategorisert som Grunnleggende akutt fødselshjelp (BEmOC) og Omfattende akutt fødselshjelp [CEmOC].

Behandlinger innen BEmOC inkluderer administrering av parenterale antibiotika, oksytocika og antikonvulsiva, manuell fjernelse av morkaken, fjernelse av gjenværende svangerskapsprodukter og assistert vaginal fødsel. Omfattende akutt fødselshjelp (CEmOC) inkluderer alt dette pluss blodoverføring og keisersnitt.

Verdens helseorganisasjon (WHO), 2020, anfører følgende tilstander som obstetriske akuttsituasjoner: ektopisk eller tubal svangerskap, abruptio placentae, placenta previa, alvorlig preeklampsi & eklampsi eller svangerskapsindusert hypertensjon, for tidlig bristet fosterhinne, fostervannsemboli, inversjon eller ruptur av livmoren, placenta accreta, prolapsert navlestreng, skulderdystoci, postpartum blødning og postpartum infeksjon.

Globalt dør det hvert år anslagsvis 287 000 kvinner av komplikasjoner under svangerskap eller fødsel. Det finnes en rekke obstetriske akuttsituasjoner under svangerskap som kan true velferden til både mor og nyfødt barn (WHO, 2019). Verdensomspennende er obstetriske akuttsituasjoner de ledende årsakene til mødredødelighet, spesielt i utviklingsland hvor mangel på transportfasiliteter, økonomiske begrensninger på grunn av fattigdom, analfabetisme, uvitenhet, utilstrekkelig helseinfrastruktur og knappe blodbankfasiliteter forekommer.

Mangel på sykepleieres kunnskap og ferdigheter om hvordan man gjenkjenner og håndterer obstetriske akuttsituasjoner bidrar til understandard institusjonell omsorg og forebyggelige mødredødsfall (Kenya National Bureau of Statistics [KNBS] og International Coach Federation [ICF], 2023). Mange studier har vist at helsearbeidere mangler kunnskap og ferdigheter for å gi omsorg av god kvalitet.

Riktig kunnskap om identifikasjonstegn, akutttiltak som skal iverksettes og en velutstyrt fødeavdeling kan redusere mødredødelighet med nesten 35–40 %. Jordmødre er de viktigste fagpersonene i frontlinjen som tilbyr fødselsomsorgstjenester globalt. Når de er utdannet, trent og regulert etter nasjonale og internasjonale standarder, kan jordmødre tilby 90 % av den nødvendige essensielle omsorgen for kvinner og nyfødte.

De fleste morkomplikasjoner er vanskelige å forutsi og forebygge siden enhver gravid kvinne kan utvikle dem når som helst under svangerskap, fødsel eller i barseltiden (WHO, 2019). Derfor spiller tilgjengeligheten av effektiv, rimelig og kvalitativ akutt fødselshjelp (EmOC) og et effektivt henvisningssystem en avgjørende rolle i å fremme trygg morskap.

Umiddelbar sykepleiemessig håndtering av akuttsakene avhenger av sykepleierens og jordmorens raske handling og gjenkjenning av problemet. Hun må gjenkjenne starten på komplikasjoner, utføre intervensjon og praktiske ferdigheter som gjør henne i stand til å gi akutt fødselshjelp inkludert livreddende tiltak når det trengs, være teknisk oppdatert på de nyeste evidensbaserte ferdighetene og identifisere de som er i potensiell risiko og henvise dem til ekspertomsorg.

Selv om svangerskap og fødsel er en normal prosess, kan komplikasjoner oppstå når som helst under svangerskapsperioden eller barseltiden. Hver fødsel må håndteres som en obstetrisk akuttsituasjon, og all forberedelse må gjøres for å håndtere disse akuttsituasjonene. Faglige helsepersonell som arbeider i et gunstig miljø bør være tilgjengelige og i stand til å ta seg av hvert svangerskap, hver fødsel og må være tilgjengelige 24 timer i døgnet, syv dager i uken.

Obstetriske akuttprotokoller er strategier rettet mot å redusere mødredødsfall. Kjernenelementene i obstetriske akuttprotokoller inkluderer tilgjengelighet av fagpersonell for å utføre effektive intervensjoner under svangerskap, fødsel og barseltiden, tilgjengelighet av essensielle medisiner og forsyninger og pasienthenvisninger.

Målene for akutt fødselshjelpprotokoll for kritisk syke kvinner innebærer intensiv overvåkning og fysiologisk støtte for kvinner med livstruende tilstander for å oppdage unormale funn eller subtile tegn og symptomer på utviklende komplikasjoner. Derfor er sykepleiebidraget svært viktig for rednings- og mobiliseringsprosessen i teamet for å tilby riktig umiddelbar omsorg for moren og den nyfødte og forhindre at komplikasjoner oppstår.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Rania Metwally El-kurdy, doctor
  • Telefonnummer: +201006577020

Studiesteder

      • Al Mansurah, Egypt
        • Mansoura University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • rania el-kurdy, doctor
          • Telefonnummer: +201006577020
        • Hovedetterforsker:
          • Eman Nabil Ibrahim

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • av jordmødre som arbeider i fødeavdelinger, akutt fødselsoperasjonssal og fødeseksjon

Eksklusjonskriterier:

  • sykepleiere som er på lang ferie i datainnsamlingsperioden eller har administrativt arbeid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: jordmødre
Jordmødre som arbeider i forhåndsbestemte omgivelser vil bli rekruttert, unntatt sykepleiere som er på lang ferie under datainnsamlingen eller har administrativt arbeid.
Anvendelse av nødprosedyre for fødselshjelp på jordmors praksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anvendelse av nødprosedyre for fødselshjelp på jordmors praksis
Tidsramme: etter 3 måneder med intervensjon
Effekt av å anvende protokoll for akutt fødselshjelp på jordmorfers praksis
etter 3 måneder med intervensjon
Implementering av akutt fødselshjelpsprotokoll på jordmors praksis
Tidsramme: etter 3 måneders intervensjon
Effekt av å anvende protokoll for akutt fødselshjelp på jordmors praksis
etter 3 måneders intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eman Nabil Ibrahim, doctor, Mansoura Uneversity
  • Hovedetterforsker: Eman Nabil Ibrahim, Specialist Nurse

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Applying Emergency Obstetric C

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere