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Notfallprotokoll für geburtshilfliche Versorgung

28. Februar 2026 aktualisiert von: Eman Nabil Ibrahim Mohamed, Mansoura University

Auswirkung der Anwendung des Protokolls für Notfallversorgung in der Geburtshilfe auf die Praktiken von Hebammen

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkung der Anwendung des Protokolls für Notfallgeburtshilfe auf die Praktiken von Hebammen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Auswirkung der Anwendung des Protokolls für Notfall-Geburtshilfe auf die Praktiken von Hebammen Geburtshilfliche Notfälle sind lebensbedrohliche medizinische Zustände, die während der Schwangerschaft, der Geburt oder der Nachgeburtsperiode auftreten. Notfall-Geburtshilfe (EmOC) wird in Grundlegende Notfall-Geburtshilfe (BEmOC) und Umfassende Notfall-Geburtshilfe [CEmOC] kategorisiert.

Behandlungen innerhalb von BEmOC umfassen die Verabreichung von parenteralen Antibiotika, Oxytocika und Antikonvulsiva, manuelle Plazentaentfernung, Entfernung von zurückgebliebenen Konzeptionsprodukten und assistierte vaginale Entbindung. Umfassende Notfall-Geburtshilfe (CEmOC) umfasst all dies plus Bluttransfusion und Kaiserschnitt.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO), 2020, nennt die folgenden Zustände als geburtshilfliche Notfälle: Eileiterschwangerschaft, vorzeitige Plazentalösung, Plazenta praevia, schwere Präeklampsie & Eklampsie oder schwangerschaftsbedingter Bluthochdruck, vorzeitiger Blasensprung, Fruchtwasserembolie, Uterusinversion oder -ruptur, Plazenta accreta, Nabelschnurvorfall, Schulterdystokie, postpartale Blutung und postpartale Infektion.

Weltweit sterben jedes Jahr schätzungsweise 287.000 Frauen an Komplikationen während der Schwangerschaft oder Geburt. Es gibt eine Vielzahl von geburtshilflichen Notfällen in der Schwangerschaft, die das Wohlbefinden von Mutter und Neugeborenem bedrohen können (WHO, 2019). Weltweit sind geburtshilfliche Notfälle die Hauptursachen für Müttersterblichkeit, insbesondere in Entwicklungsländern, wo es an Transportmöglichkeiten, finanzielle Einschränkungen aufgrund von Armut, Analphabetismus, Unwissenheit, unzureichender Gesundheitsinfrastruktur und mangelhaften Blutbankeinrichtungen mangelt.

Mangelndes Wissen und mangelnde Fähigkeiten der Krankenschwestern, wie geburtshilfliche Notfälle erkannt und behandelt werden, tragen zu minderwertiger institutioneller Versorgung und vermeidbaren Müttersterblichkeit bei (Kenya National Bureau of Statistics [KNBS] und International Coach Federation [ICF], 2023). Viele Studien haben gezeigt, dass Gesundheitspersonal an Wissen und Fähigkeiten mangelt, um qualitativ hochwertige Versorgung zu bieten.

Angemessenes Wissen über Erkennungszeichen, zu ergreifende Notfallmaßnahmen und eine gut ausgestattete geburtshilfliche Einheit können die Müttersterblichkeit um fast 35-40% reduzieren. Hebammen sind das wichtigste vordere geschulte Gesundheitspersonal, das weltweit geburtshilfliche Versorgungsdienste bereitstellt. Wenn sie nach nationalen und internationalen Standards ausgebildet, geschult und reguliert sind, können Hebammen 90% der benötigten grundlegenden Versorgung für Frauen und Neugeborene bereitstellen.

Die meisten mütterlichen Komplikationen sind schwer vorherzusagen und zu verhindern, da jede schwangere Frau sie jederzeit während der Schwangerschaft, der Geburt oder in der Nachgeburtsperiode entwickeln kann (WHO, 2019). Daher spielt die Bereitstellung von wirksamer, erschwinglicher und qualitativ hochwertiger Notfall-Geburtshilfe (EmOC) und eines effizienten Überweisungssystems eine zentrale Rolle bei der Förderung sicherer Mutterschaft.

Die sofortige pflegerische Behandlung der Notfälle hängt von der prompten Handlung der Krankenschwester und der Hebamme bei der Erkennung des Problems ab. Sie muss den Beginn von Komplikationen erkennen, Interventionen und praktische Fähigkeiten durchführen, die es ihr ermöglichen, Notfall-Geburtshilfe einschließlich lebensrettender Maßnahmen bei Bedarf zu leisten, technisch auf dem neuesten Stand der evidenzbasierten Fähigkeiten zu sein und diejenigen zu identifizieren, die potenziell gefährdet sind, und sie zur Fachversorgung zu überweisen.

Obwohl Schwangerschaft und Geburt ein normaler Prozess sind, können Komplikationen jederzeit während der vorgeburtlichen oder nachgeburtlichen Periode auftreten. Jede Entbindung muss als geburtshilflicher Notfall behandelt werden, und alle Vorbereitungen müssen getroffen werden, um diese Notfälle zu bewältigen. Geschulte Gesundheitsfachkräfte, die in einer günstigen Umgebung arbeiten, sollten verfügbar und in der Lage sein, sich um jede Schwangerschaft und Geburt zu kümmern und müssen 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche verfügbar sein.

Geburtshilfliche Notfallprotokolle sind Strategien, die darauf abzielen, Müttersterblichkeit zu reduzieren. Die Kernelemente von geburtshilflichen Notfallprotokollen umfassen die Verfügbarkeit von geschultem Personal, um wirksame Interventionen während der Schwangerschaft, der Geburt und der Nachgeburtsperiode durchzuführen, die Verfügbarkeit von essenziellen Medikamenten und Versorgungsgütern und Patientenumleitungen.

Die Ziele des Notfall-Geburtshilfe-Protokolls für kritisch kranke Frauen umfassen intensive Überwachung und physiologische Unterstützung für Frauen mit lebensbedrohlichen Zuständen, um abnormale Befunde oder subtile Anzeichen und Symptome sich entwickelnder Komplikationen zu erkennen. Daher ist der pflegerische Beitrag sehr wichtig für die Rettung und Mobilisierung des Teamprozesses, um eine angemessene sofortige Versorgung für die Mutter und das Neugeborene zu gewährleisten und das Auftreten von Komplikationen zu verhindern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Rania Metwally El-kurdy, doctor
  • Telefonnummer: +201006577020

Studienorte

      • Al Mansurah, Ägypten
        • Mansoura University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • rania el-kurdy, doctor
          • Telefonnummer: +201006577020
        • Hauptermittler:
          • Eman Nabil Ibrahim

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • von Hebammen, die in gynäkologischen Abteilungen, im Notfall-Kreißsaal und auf der Entbindungsstation arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Hebammen, die zum Zeitpunkt der Datenerhebung im Langzeiturlaub sind oder administrative Tätigkeiten ausüben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hebammen
Hebammen, die in einem vorgegebenen Umfeld arbeiten, werden rekrutiert, mit Ausnahme von Krankenschwestern, die zum Zeitpunkt der Datenerhebung im Langzeiturlaub sind oder administrative Aufgaben haben.
Anwendung des Protokolls für Notfallversorgung in der Geburtshilfe auf die Praktiken von Hebammen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anwendung des Protokolls für Notfall-Geburtshilfe auf die Praktiken von Hebammen
Zeitfenster: nach 3 Monaten der Intervention
Auswirkung der Anwendung des Protokolls für Notfallversorgung in der Geburtshilfe auf die Praktiken von Hebammen
nach 3 Monaten der Intervention
Anwendung des Protokolls für Notfall-Geburtshilfe auf die Praktiken von Hebammen
Zeitfenster: nach 3 Monaten Intervention
Auswirkung der Anwendung des Protokolls für Notfallversorgung in der Geburtshilfe auf die Praktiken von Hebammen
nach 3 Monaten Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Eman Nabil Ibrahim, doctor, Mansoura Uneversity
  • Hauptermittler: Eman Nabil Ibrahim, Specialist Nurse

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Applying Emergency Obstetric C

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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