Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut Obstetrisk Vård Protokoll

28 februari 2026 uppdaterad av: Eman Nabil Ibrahim Mohamed, Mansoura University

Effekten av att tillämpa akut obstetriskt vårdprotokoll på barnmorskors praktik

Denna studie syftar till att undersöka effekten av att tillämpa protokoll för akut obstetrisk vård på barnmorskors praktik.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Effekten av att tillämpa akut obstetrisk vårdprotokoll på barnmorskors praktik Obstetriska nödsituationer är livshotande medicinska tillstånd som uppstår under graviditet, förlossning eller postpartumperioden. Akut obstetrisk vård (EmOC) kategoriseras som grundläggande akut obstetrisk vård (BEmOC) och omfattande akut obstetrisk vård [CEmOC].

Behandlingar inom BEmOC inkluderar administration av parenterala antibiotika, oxytociner och antikonvulsiva läkemedel, manuell borttagning av placenta, borttagning av kvarvarande graviditetsprodukter och assisterad vaginal förlossning. Omfattande akut obstetrisk vård (CEmOC) inkluderar alla dessa plus blodtransfusion och kejsarsnitt.

Världshälsoorganisationen (WHO), 2020, anger följande tillstånd som obstetriska nödsituationer: extrauterin graviditet eller tubargraviditet, placentalösning, placenta previa, svår preeklampsi & eklampsi eller graviditetsinducerad hypertoni, förtidig membranruptur, fostervattenemboli, uterusinversion eller uterusruptur, placenta accreta, prolaps av navelsträngen, skuldradystoci, postpartumblödning och postpartuminfektion.

Globalt dör varje år uppskattningsvis 287 000 kvinnor av komplikationer under graviditet eller förlossning. Det finns en mängd olika obstetriska nödsituationer under graviditet som kan hota både moderns och nyfödda barnets välbefinnande (WHO, 2019). Världen över är obstetriska nödsituationer de främsta orsakerna till maternal dödlighet, särskilt i utvecklingsländer där brist på transportmöjligheter, ekonomiska begränsningar på grund av fattigdom, analfabetism, okunnighet, otillräcklig hälsoinfrastruktur och undermåliga blodbanksfaciliteter förekommer.

Brist på sjuksköterskors kunskap och färdigheter i hur man identifierar och hanterar obstetriska nödsituationer bidrar till undermålig institutionsvård och förhindringsbara maternala dödsfall (Kenya National Bureau of Statistics [KNBS] och International Coach Federation [ICF], 2023). Många studier har visat att hälsoarbetare saknar kunskap och färdigheter för att tillhandahålla god kvalitetsvård.

Rätt kunskap om identifieringstecken, akutåtgärder som ska vidtas och en välutrustad obstetrisk enhet kan minska maternal dödlighet med nästan 35-40%. Barnmorskor är de främsta frontlinje-skickliga hälsoarbetarna som tillhandahåller mödravårdstjänster globalt. När de är utbildade, tränade och reglerade enligt nationella och internationella standarder kan barnmorskor tillhandahålla 90% av den nödvändiga grundläggande vården för kvinnor och nyfödda.

De flesta maternala komplikationer är svåra att förutsäga och förebygga eftersom vilken gravid kvinna som helst kan utveckla dem när som helst under graviditet, förlossning eller i postpartumperioden (WHO, 2019). Därför spelar tillhandahållande av effektiv, överkomlig och kvalitativ akut obstetrisk vård (EmOC) och ett effektivt remissystem en avgörande roll för att främja säker moderskap.

Omedelbar omvårdnadshantering av nödfall beror på sjuksköterskans och barnmorskans snabba åtgärd och problemigenkänning. Hon måste känna igen början av komplikationer, utföra interventioner och praktiska färdigheter som möjliggör för henne att ge akut obstetrisk vård inklusive livräddande åtgärder vid behov, vara tekniskt uppdaterad om de senaste evidensbaserade färdigheterna och identifiera de som löper potentiell risk och remittera dem för expertspecialiserad vård.

Även om graviditet och förlossning är en normal process kan komplikationer uppstå när som helst under antenatal eller postnatal period. Varje förlossning måste hanteras som en obstetrisk nödsituation och alla förberedelser görs för att hantera dessa nödsituationer. Skickliga hälsoyrkesverksamma som arbetar i en gynnsam miljö bör vara tillgängliga och kunna ta hand om varje graviditet, förlossning och måste vara tillgängliga 24 timmar om dygnet, sju dagar i veckan.

Obstetriska nödprotokoll är strategier inriktade på att minska maternal dödlighet. Kärnelementen i obstetriska nödprotokoll inkluderar tillgänglighet av skicklig personal för att utföra effektiva interventioner under graviditet, förlossning och postnatal period, tillgänglighet av essentiella läkemedel och förnödenheter samt patientremisser.

Målen med akut obstetriskt vårdprotokoll för kritiskt sjuka kvinnor involverar intensiv övervakning och fysiologiskt stöd för kvinnor med livshotande tillstånd för att upptäcka onormala fynd eller subtila tecken och symptom på utvecklande komplikationer. Således är omvårdnadens bidrag mycket viktigt för räddnings- och mobiliseringsprocessen av teamet för att tillhandahålla korrekt omedelbar vård för modern och nyfödda barnet och förhindra att några komplikationer uppstår.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Rania Metwally El-kurdy, doctor
  • Telefonnummer: +201006577020

Studieorter

      • Al Mansurah, Egypten
        • Mansoura University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • rania el-kurdy, doctor
          • Telefonnummer: +201006577020
        • Huvudutredare:
          • Eman Nabil Ibrahim

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • av barnmorskor som arbetar på obstetrikavdelningar, akut obstetrisk operationssal och förlossningsenhet

Exklusionskriterier:

  • barnmorskor som är på lång semester vid tidpunkten för datainsamling eller har administrativt arbete.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: barnmorskor
barnmorskor som arbetar i förutbestämda miljöer kommer att rekryteras förutom sjuksköterskor som är på långa semester vid tidpunkten för datainsamling eller har administrativt arbete.
Tillämpning av akut obstetrisk vårdprotokoll på barnmorskors praktik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillämpning av akut obstetrisk vårdprotokoll på barnmorskors praktik
Tidsram: efter 3 månaders intervention
Effekt av att tillämpa protokoll för akut obstetrisk vård på barnmorskors praktik
efter 3 månaders intervention
Tillämpning av akut obstetrisk vårdprotokoll på barnmorskors praktik
Tidsram: efter 3 månaders intervention
Effekten av att tillämpa protokoll för akut obstetrisk vård på barnmorskors arbete
efter 3 månaders intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Eman Nabil Ibrahim, doctor, Mansoura Uneversity
  • Huvudutredare: Eman Nabil Ibrahim, Specialist Nurse

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Första postat (Faktisk)

25 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2026

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Applying Emergency Obstetric C

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera