Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Protocol voor spoedeisende obstetrische zorg

28 februari 2026 bijgewerkt door: Eman Nabil Ibrahim Mohamed, Mansoura University

Effect van het toepassen van het spoedprotocol voor obstetrische zorg op de praktijken van verloskundig verpleegkundigen

Deze studie heeft als doel het effect te onderzoeken van het toepassen van het protocol voor spoedverloskundige zorg op de praktijken van verpleegkundigen in de verloskunde.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Effect van het toepassen van het protocol voor spoedeisende verloskundige zorg op de praktijken van verpleegkundigen in de verloskunde Verloskundige noodgevallen zijn levensbedreigende medische aandoeningen die optreden tijdens de zwangerschap, bevalling of de postpartumperiode. Spoedeisende verloskundige zorg (EmOC) wordt ingedeeld als Basis Spoedeisende Verloskundige Zorg (BEmOC) en Uitgebreide Spoedeisende Verloskundige Zorg [CEmOC].

Behandelingen binnen BEmOC omvatten de toediening van parenterale antibiotica, oxytocica en anticonvulsiva, handmatige verwijdering van de placenta, verwijdering van restanten van de conceptie en geassisteerde vaginale bevalling. Uitgebreide Spoedeisende Verloskundige Zorg (CEmOC) omvat al deze behandelingen plus bloedtransfusie en keizersnede.

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), 2020, beschouwt de volgende aandoeningen als verloskundige noodgevallen: buitenbaarmoederlijke of eileiderzwangerschap, abruptio placenta, placenta praevia, ernstige pre-eclampsie & eclampsie of zwangerschapsgerelateerde hypertensie, vroegtijdig gebroken vliezen, vruchtwaterembolie, inversie of ruptuur van de baarmoeder, placenta accreta, navelstrengprolaps, schouderdystocie, postpartum bloeding en postpartum infectie.

Wereldwijd sterven elk jaar naar schatting 287.000 vrouwen aan complicaties tijdens zwangerschap of bevalling. Er zijn verschillende verloskundige noodgevallen tijdens de zwangerschap die het welzijn van zowel moeder als pasgeboren baby kunnen bedreigen (WHO, 2019). Wereldwijd zijn verloskundige noodgevallen de belangrijkste oorzaken van moedersterfte, vooral in ontwikkelingslanden waar gebrek aan transportfaciliteiten, financiële beperkingen door armoede, analfabetisme, onwetendheid, ontoereikende gezondheidsinfrastructuur en schaarse bloedbankfaciliteiten.

Gebrek aan kennis en vaardigheden van verpleegkundigen over hoe verloskundige noodgevallen te herkennen en te behandelen, draagt bij aan ondermaatse institutionele zorg en vermijdbare moedersterfte (Kenya National Bureau of Statistics [KNBS] en International Coach Federation [ICF], 2023). Veel studies hebben aangetoond dat zorgverleners de kennis en vaardigheden missen om kwalitatief goede zorg te bieden.

Goede kennis over identificatietekenen, te nemen spoedmaatregelen en een goed uitgeruste verloskundeafdeling kan de moedersterfte met bijna 35-40% verminderen. Verpleegkundigen in de verloskunde zijn wereldwijd het belangrijkste frontlinie geschoold gezondheidspersoneel dat verloskundige zorgdiensten verleent. Wanneer ze zijn opgeleid, getraind en gereguleerd volgens nationale en internationale normen, kunnen verpleegkundigen in de verloskunde 90% van de benodigde essentiële zorg voor vrouwen en pasgeborenen bieden.

De meeste moedercomplicaties zijn moeilijk te voorspellen en te voorkomen, aangezien elke zwangere vrouw ze op elk moment tijdens de zwangerschap, bevalling of in de postpartumperiode kan ontwikkelen (WHO, 2019). Daarom speelt het verlenen van effectieve, betaalbare en kwalitatief goede spoedeisende verloskundige zorg (EmOC) en een efficiënt verwijssysteem een cruciale rol bij het bevorderen van veilig moederschap.

De directe verpleegkundige behandeling van de spoedgevallen is afhankelijk van het snelle handelen van de verpleegkundige en de herkenning van het probleem door de verloskundige. Ze moet het begin van complicaties herkennen, interventies uitvoeren en praktische vaardigheden toepassen die haar in staat stellen spoedeisende verloskundige zorg te verlenen, inclusief levensreddende maatregelen wanneer nodig, technisch up-to-date te zijn over de nieuwste evidence-based vaardigheden en degenen te identificeren die potentieel risico lopen en hen door te verwijzen voor gespecialiseerde zorg.

Hoewel zwangerschap en bevalling een normaal proces zijn, kunnen complicaties op elk moment tijdens de prenatale of postnatale periode optreden. Elke bevalling moet worden behandeld als een verloskundig noodgeval en alle voorbereidingen moeten worden getroffen om deze noodgevallen aan te pakken. Geschoolde gezondheidsprofessionals die in een gunstige omgeving werken, moeten beschikbaar zijn en in staat zijn om elke zwangerschap en bevalling bij te wonen en moeten 24 uur per dag, zeven dagen per week beschikbaar zijn.

Verloskundige spoedprotocollen zijn strategieën die gericht zijn op het verminderen van moedersterfte. De kernelementen van verloskundige spoedprotocollen omvatten beschikbaarheid van geschoold personeel om effectieve interventies uit te voeren tijdens zwangerschap, bevalling en postnatale periode, beschikbaarheid van essentiële medicijnen en benodigdheden en patiëntverwijzingen.

De doelen van het protocol voor spoedeisende verloskundige zorg voor kritisch zieke vrouwen omvatten intensieve monitoring en fysiologische ondersteuning voor vrouwen met levensbedreigende aandoeningen om abnormale bevindingen of subtiele tekenen en symptomen van ontwikkelende complicaties te detecteren. Daarom is de verpleegkundige bijdrage zeer belangrijk voor het reddings- en teammobilisatieproces om de juiste directe zorg te bieden voor de moeder en de pasgeborene en te voorkomen dat complicaties ontstaan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Rania Metwally El-kurdy, doctor
  • Telefoonnummer: +201006577020

Studie Locaties

      • Al Mansurah, Egypte
        • Mansoura University
        • Contact:
        • Contact:
          • rania el-kurdy, doctor
          • Telefoonnummer: +201006577020
        • Hoofdonderzoeker:
          • Eman Nabil Ibrahim

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • van verloskundige verpleegkundigen die werken op Verloskundige afdelingen, Spoedeisende verloskundige operatiekamer en verloskamer

Exclusiecriteria:

  • verpleegkundigen die op dat moment met lang verlof zijn tijdens de gegevensverzameling of administratief werk hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: verloskundige verpleegkundigen
verloskundige verpleegkundigen die in een vooraf bepaalde setting werken, zullen worden geworven, behalve verpleegkundigen die op dat moment met lang verlof zijn of administratief werk verrichten.
Toepassing van het protocol voor spoedverloskundige zorg op de praktijken van verpleegkundigen in de verloskunde

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toepassing van het Protocol voor Spoedeisende Verloskundige Zorg op de Praktijken van Verloskundig Verpleegkundigen
Tijdsspanne: na 3 maanden interventie
Effect van het Toepassen van het Protocol voor Spoedeisende Verloskundige Zorg op de Praktijken van Verpleegkundigen in de Verloskunde
na 3 maanden interventie
Toepassing van het Protocol voor Spoedeisende Obstetrische Zorg op de Praktijken van Verloskundig Verpleegkundigen
Tijdsspanne: na 3 maanden interventie
Effect van het toepassen van het protocol voor spoedeisende verloskundige zorg op de praktijken van verpleegkundigen in de verloskunde
na 3 maanden interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eman Nabil Ibrahim, doctor, Mansoura Uneversity
  • Hoofdonderzoeker: Eman Nabil Ibrahim, Specialist Nurse

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Applying Emergency Obstetric C

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren