此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

紧急产科护理规程

2026年2月28日 更新者：Eman Nabil Ibrahim Mohamed、Mansoura University

应用急诊产科护理规程对产科护士实践的影响

本研究旨在调查应用产科急诊护理方案对产科护士实践的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

应用产科急症护理方案对产科护士实践的影响 产科急症是在妊娠、分娩或产后期间发生的危及生命的医疗状况。 产科急症护理（EmOC）分为基本产科急症护理（BEmOC）和全面产科急症护理（CEmOC）。

BEmOC中的治疗包括使用注射抗生素、催产素和抗惊厥药物，手动剥离胎盘，清除残留妊娠产物以及辅助阴道分娩。 全面产科急症护理（CEmOC）包括所有这些治疗，外加输血和剖腹产。

世界卫生组织（WHO）在2020年将以下情况列为产科急症：异位妊娠或输卵管妊娠、胎盘早剥、前置胎盘、重度先兆子痫和子痫或妊娠期高血压、胎膜早破、羊水栓塞、子宫内翻或破裂、胎盘植入、脐带脱垂、肩难产、产后出血和产后感染。

全球每年估计有287,000名妇女死于妊娠或分娩期间的并发症。 有多种产科急症可能威胁母亲和新生儿的健康（WHO，2019）。 在全球范围内，产科急症是孕产妇死亡的主要原因，尤其是在发展中国家，这些国家缺乏交通设施、由于贫困导致的经济限制、文盲、无知、不健全的卫生基础设施和薄弱的血库设施。

护士缺乏识别和管理产科急症的知识和技能，导致机构护理水平低下和可预防的孕产妇死亡（肯尼亚国家统计局[KNBS]和国际教练联合会[ICF]，2023）。 许多研究表明，卫生工作者缺乏提供高质量护理的知识和技能。

关于识别体征、需采取的紧急措施以及设备齐全的产科单位的正确知识可以将孕产妇死亡率降低近35-40%。产科护士是全球提供产科护理服务的主要前线熟练卫生人员。 当按照国家和国际标准进行教育、培训和规范时，产科护士可以提供妇女和新生儿所需90%的基本护理。

大多数孕产妇并发症难以预测和预防，因为任何孕妇在妊娠、分娩或产后期间都可能发生这些并发症（WHO，2019）。 因此，提供有效、负担得起和高质量的产科急症护理（EmOC）以及高效的转诊系统在促进安全孕产方面起着关键作用。

急症病例的即时护理管理取决于护士和助产士对问题的迅速识别和行动。 她需要识别并发症的发作，执行干预措施和实践技能，使她能够提供产科急症护理，包括在需要时采取挽救生命的措施，技术上保持最新基于证据的技能，并识别那些有潜在风险的人并将他们转诊给专家护理。

虽然妊娠和分娩是一个正常过程，但并发症可能在产前或产后任何时间发生。 每次分娩都必须作为产科急症来管理，并做好所有应对这些急症的准备。 在有利环境中工作的熟练卫生专业人员应随时可用，能够照料每次妊娠和分娩，并且必须全天候（每周7天，每天24小时）提供服务。

产科急症方案是旨在减少孕产妇死亡的策略。 产科急症方案的核心要素包括：在妊娠、分娩和产后期间有熟练人员执行有效干预，基本药物和用品的可用性，以及患者转诊。

危重妇女产科急症护理方案的目标包括对生命受到威胁的妇女进行强化监测和生理支持，以检测异常发现或并发症发展的细微体征和症状。 因此，护士的贡献对于救援和团队动员过程非常重要，以便为母亲和新生儿提供适当的即时护理，并防止任何并发症的发生。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Rania Metwally El-kurdy, doctor
  • 电话号码：+201006577020

学习地点

  • 埃及
      • Al Mansurah、埃及
        • Mansoura University
        • 接触：
        • 接触：
          • rania el-kurdy, doctor
          • 电话号码：+201006577020
        • 首席研究员：
          • Eman Nabil Ibrahim

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 在产科、急诊产科手术室和分娩单元工作的助产士

排除标准：

  • 在数据收集期间休长假或从事行政工作的护士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：产科护士
将招募在预定环境中工作的产科护士，但在数据收集时正在长期休假或从事行政工作的护士除外。
程序：教育手册
应用急诊产科护理方案对产科护士实践的影响

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
实施产科急症护理规程对助产护士实践的影响
大体时间：干预3个月后
应用紧急产科护理方案对产科护士实践的影响
干预3个月后
应用产科急诊护理规程对助产护士实践的影响
大体时间：干预3个月后
实施急诊产科护理方案对产科护士实践的影响
干预3个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mansoura University

调查人员

  • 首席研究员：Eman Nabil Ibrahim, doctor、Mansoura Uneversity
  • 首席研究员：Eman Nabil Ibrahim、Specialist Nurse

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月28日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Applying Emergency Obstetric C

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅