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위케어투피드디스패지아로 간병인 부담 감소를 위한 전체 규모 무작위 대조군 임상시험

2026년 7월 8일 업데이트: Liron Sinvani, Northwell Health

WeCareToFeedDysphagia을 통한 간병인 부담 감소를 위한 본격적 무작위 대조군 임상시험

이 임상시험의 목표는 새로 개발된 웹사이트 도구인 WeCareToFeedDysphagia가 연하곤란(인두연하곤란) 진단을 받은 알츠하이머병 및 관련 치매(AD/ADRD) 환자의 돌봄 제공자의 부담감을 줄이는 데 도움이 되는지 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • WeCareToFeedDysphagia 도구가 돌봄 제공자의 부담감 감소에 얼마나 효과적인가?
  • WeCareToFeed Dysphagia 도구가 환자 결과 개선에 도움이 되는가?
  • 돌봄 제공자의 연령, 성별 및 환자 연하곤란 심각도가 WeCareToFeedDysphagia 도구 효과의 강도에 영향을 미치는가?
  • WeCareToFeedDysphagia 도구 효과의 강도가 돌봄 제공자의 행동 관리 및 스트레스 대처 능력에 대한 믿음(자기효능감)에 의해 영향을 받는가?

연구진은 WeCareToFeedDysphagia 도구에 접근할 수 있는 돌봄 제공자 그룹(중재군)과 도구에 접근할 수 없는 돌봄 제공자 그룹을 비교할 것입니다. 두 그룹 모두 언어치료 전문가의 도움을 받을 수 있는 연락처 정보를 제공받습니다(강화된 일반 치료).

참가자는 다음과 같은 절차를 거칩니다:

  • 웹 도구에 접근 권한을 부여받고 3주 동안 3번의 문자 메시지 알림을 통해 도구 사용을 상기받습니다(중재군만 해당).
  • 원격 웹 기반 설문조사에 세 번 참여하도록 요청받습니다: 연구 등록 시, 환자가 퇴원한 후 1개월 후, 환자가 퇴원한 후 3개월 후.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

802

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Manhasset, New York, 미국, 11030
        • The Feinstein Institutes for Medical Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 노인 환자(환자 연령 ≥ 65세)의 주 돌봄 파트너로 자체 인식하며, 노스웰 의학 서비스에 입원한 알츠하이머병/알츠하이머병 및 관련 치매(AD/ADRD) 및 인두 연하 장애(OD)를 가진 환자
  • 연령 ≥ 18세
  • 법적 대리인(LAR) 또는 건강 관리 대리인(HCP)으로 지정되었거나, LAR 또는 HCP에 의해 참여하도록 지정됨
  • 영어 능숙
  • 웹 브라우저에 접근할 수 있는 기기(예: 스마트폰, 아이패드, 컴퓨터) 보유

제외 기준:

  • 경피적 영양관(즉, PEG, PEJ가 독점적으로 사용됨)이 있는 환자의 돌봄 파트너
  • 가정 또는 지역사회 환경(예: 집, assisted living, 독립 생활)으로 퇴원하지 않을 환자의 돌봄 파트너
  • 병원 퇴원 후 OD 관리(예: 음식 구매 또는 조리, 급여, 감독)에 관여하지 않을 돌봄 파트너

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 향상된 제어 + WeCareToFeed연하곤란
참가자는 의료진으로부터 일반적인 진료를 받고 언어병리학 후속 진료를 위한 연락처 정보를 받습니다. 참가자는 또한 WeCareToFeedDysphagia 웹 도구에 대한 액세스 권한을 받고 도구 사용에 대한 문자 메시지 알림을 받게 됩니다.
행동: WeCareToFeedDysphagia 웹 도구
웹 도구는 서면 및 비디오 콘텐츠, 간병 파트너 추천, 자주 묻는 질문 및 리소스 링크를 사용하여 정확한 정보(예: 삼킴곤란 다이어트)를 제공하고, 현실적인 기대치를 설정하고, 수유 목표(삶의 질 고려 사항)를 식별/지원하고, 인정/지원합니다. 간병 파트너의 감정을 지원하고 구강인두 삼킴곤란(OD) 관리에 대한 역량/기술을 제공합니다.
간섭 없음: 향상된 제어
참가자는 의료진으로부터 일반적인 진료를 받고 언어병리학 후속 진료를 위한 연락처 정보를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 돌봄 제공자 부담감 (입원 퇴원 후 3개월)
기간: 퇴원 후 3개월
부담은 Zarit Burden Scale (ZBI-22)을 사용하여 측정됩니다. 이는 타인 돌봄에 수반되는 개인적 긴장과 관련된 22개 문항을 평가하는 검증된 척도로, 5가지 빈도 관련 응답 범주(0점(전혀 없음)에서 4점(거의 항상)까지 점수화)로 평가됩니다. 총점은 0에서 88 사이이며(점수가 높을수록 부담도가 높음을 의미), 21점을 초과하는 점수가 돌봄 파트너의 부담을 나타낸다고 제안되었습니다. 결과 측정은 온라인 설문조사 링크를 통해 수집되며, 이 링크는 문자 메시지를 통해 돌봄 파트너의 스마트폰/기기로 전송됩니다.
퇴원 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 퇴원 후 1개월 시점의 평균 간병인 부담
기간: 병원 퇴원 후 1개월
부담은 Zarit Burden Scale(ZBI-22)을 사용하여 측정됩니다. 이는 타인을 돌보는 데 수반되는 개인적 긴장과 관련된 22개 문항을 평가하는 검증된 측정 도구로, 5개의 빈도 관련 응답 범주(0점(전혀 없음)에서 4점(거의 항상)까지 점수화)로 평가됩니다. 총점 범위는 0에서 88점 사이이며(점수가 높을수록 부담도가 높음을 의미), 21점을 초과하는 점수는 돌봄 제공자의 부담을 나타낸다고 제안되었습니다. 결과 측정은 온라인 설문조사 링크를 통해 수집되며, 해당 링크는 돌봄 제공자의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송됩니다.
병원 퇴원 후 1개월
평균 간병인 삶의 질, 퇴원 1개월 후
기간: 퇴원 후 1개월
간병인 삶의 질(CarerQol)은 검증된 간병 관련 Qol-7D를 사용하여 측정됩니다. 간병 관련 Qol-7D는 웰빙(CarerQol-VAS 또는 시각적 아날로그 척도)과 주관적 부담감을 측정합니다. CarerQol-VAS는 '완전히 불행함'(0)과 '완전히 행복함'(10) 사이의 끝점을 사용하여 행복도를 측정합니다. 주관적 부담감은 7가지 차원(충족감, 관계 문제, 정신 건강, 일상 활동 문제, 신체 건강 및 지원)에서 측정되며, (i) 없음, (ii) 약간 있음, (iii) 많이 있음으로 평가됩니다. 가중 점수 범위는 0-100(최악에서 최상의 간병 상황)입니다. 높은 점수는 더 높은 삶의 질을 나타냅니다. 결과 측정은 온라인 설문조사 링크를 통해 수집되며, 이 링크는 간병인의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송됩니다.
퇴원 후 1개월
평균 돌봄 제공자의 퇴원 후 3개월 시점 삶의 질
기간: 퇴원 후 3개월
간병인 삶의 질(CarerQol)은 검증된 간병 관련 Qol-7D를 사용하여 측정됩니다. 간병 관련 Qol-7D는 웰빙(CarerQol-VAS 또는 시각적 아날로그 척도)과 주관적 부담을 측정합니다. CarerQol-VAS는 '완전히 불행함'(0)과 '완전히 행복함'(10) 사이의 끝점을 사용하여 행복을 측정합니다. 주관적 부담은 7개 차원(충족감, 관계 문제, 정신 건강, 일상 활동 문제, 신체 건강 및 지원)에서 측정되며 (i) 없음, (ii) 약간, (iii) 많이로 평가됩니다. 가중 점수 범위는 0-100(최악에서 최상의 간병 상황)입니다. 더 높은 점수는 더 높은 삶의 질을 나타냅니다. 결과 측정은 온라인 설문조사 링크를 통해 캡처되며, 이 링크는 문자 메시지를 통해 간병인의 스마트폰/기기로 전송됩니다.
퇴원 후 3개월
WeCareToFeedDysphagia 도구 참여율
기간: 병원 퇴원 후 3개월
WeCareToFeedDysphagia와의 참여도는 도구 내에서 2개 이상의 페이지를 확인한 돌봄 파트너의 백분율로 정의됩니다. 성공은 도구와 참여하는 돌봄 파트너가 45% 이상인 것으로 정의됩니다. 데이터는 Google Analytics 데이터를 통해 캡처되어 로그인 시간/날짜, 페이지 조회 기간 및 다운로드된 문서와 같은 프로그램 사용 영역을 평가합니다. 도구와의 참여도는 중재군에서만 보고됩니다.
병원 퇴원 후 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 CARES Part A 병원 퇴원 후 1개월
기간: 병원 퇴원 후 1개월
Caregiver Analysis of Reported Experiences with Swallowing Disorders (CARES) Part A 행동 변화 체크리스트는 예/아니요 문항에 대한 응답을 측정하는 10문항 설문지입니다. Part A는 최대 10점 중 예 응답마다 1점씩 부여됩니다. 점수는 연속적이며, 낮은 점수는 행동 관리에 대한 더 높은 자기 효능감을 나타냅니다. 결과 측정은 온라인 설문지 링크를 통해 수집되며, 이 링크는 돌봄 제공자의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송됩니다.
병원 퇴원 후 1개월
평균 CARES 파트 A(퇴원 후 3개월)
기간: 퇴원 후 3개월
Caregiver Analysis of Reported Experiences with Swallowing Disorders(CARES) Part A 행동 변화 체크리스트는 예/아니오 진술문에 대한 응답을 측정하는 10개 항목의 설문지입니다. Part A는 최대 10점 중 예 응답마다 1점씩 부여됩니다. 점수는 연속형이며, 낮은 점수는 행동 관리에 대한 자기 효능감이 더 높음을 나타냅니다. 결과 측정은 온라인 설문지 링크를 통해 캡처되며, 이는 간병인의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송됩니다.
퇴원 후 3개월
퇴원 후 1개월 시점 평균 CARES Part B
기간: 퇴원 후 1개월
Caregiver Analysis of Reported Experiences with Swallowing Disorders(CARES) Part B 주관적 돌봄 제공자 스트레스 측정은 예/아니오 진술문에 대한 응답을 측정하는 16개 항목의 설문지입니다. Part B는 최대 16점 중 모든 예 응답에 대해 1점씩 점수가 부여됩니다. 점수는 연속형이며, 낮은 점수는 스트레스 관리에 대한 더 높은 자기 효능감을 나타냅니다. 결과 측정은 온라인 설문지 링크를 통해 수집되며, 이 링크는 돌봄 파트너의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송됩니다.
퇴원 후 1개월
평균 CARES 파트 B 병원 퇴원 후 3개월
기간: 퇴원 후 3개월
Caregiver Analysis of Reported Experiences with Swallowing Disorders(CARES) Part B 주관적 돌봄 제공자 스트레스 측정은 예/아니오 진술문에 대한 응답을 측정하는 16개 항목 설문지입니다. Part B는 최대 16점 중 '예' 응답마다 1점씩 부점됩니다. 점수는 연속형이며, 낮은 점수는 스트레스 관리에 대한 더 높은 자기효능감을 나타냅니다. 결과 측정은 돌봄 파트너의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송되는 온라인 설문지 링크를 통해 수집됩니다.
퇴원 후 3개월
병원 퇴원 후 1개월 시점의 평균 EdFED-Q
기간: 퇴원 후 1개월
에든버러 치매 섭취 평가 설문지(EdFED-Q)는 말기 치매 환자의 식사 및 섭취 문제를 평가하는 11개 항목의 도구입니다. 간병인이 각 항목에 점수(0~2점, 절대 발생하지 않음, 가끔 발생함, 자주 발생함)를 부여합니다. 높은 점수(최대 20점)는 더 심각한 섭취 기능 장애를 나타냅니다. 결과 측정은 간병인의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송되는 온라인 설문지 링크를 통해 수집됩니다.
퇴원 후 1개월
평균 EdFED-Q 병원 퇴원 후 3개월
기간: 퇴원 후 3개월
에든버러 치매 섭식 평가 설문지(EdFED-Q)는 말기 치매 환자의 섭식 및 먹이기 문제를 평가하는 11개 항목의 도구입니다. 간병인은 각 항목에 점수(0~2점, 발생하지 않음, 가끔 발생, 자주 발생)를 부여하며, 높은 점수(최대 20점)는 더 심각한 섭식 기능 장애를 나타냅니다. 결과 측정은 간병인의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송되는 온라인 설문지 링크를 통해 수집됩니다.
퇴원 후 3개월
퇴원 후 1개월 시점의 평균 QUALID
기간: 퇴원 후 1개월
말기 치매 삶의 질 척도(QUALID)는 11개 항목으로 구성된 검증된 척도로, 말기 치매 환자의 삶의 질을 평가하기 위해 돌봄 제공자에게 관리됩니다. 5점 척도(1-5)를 사용하여 각 항목의 빈도를 측정합니다. 점수 범위는 11점에서 55점이며, 낮은 점수가 더 높은 삶의 질을 반영합니다. 결과 측정은 온라인 설문조사 링크를 통해 수집되며, 이 링크는 돌봄 제공자의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송됩니다.
퇴원 후 1개월
퇴원 후 3개월 시점의 평균 QUALID
기간: 입원 후 3개월
말기 치매 삶의 질 척도(QUALID)는 말기 치매 환자의 삶의 질을 평가하기 위해 돌봄 제공자에게 시행되는 11개 항목의 검증된 척도입니다. 5점 척도(1-5)를 사용하여 각 항목의 빈도를 측정합니다. 점수 범위는 11점에서 55점까지이며, 낮은 점수는 더 높은 삶의 질을 반영합니다. 결과 측정은 돌봄 제공자의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송되는 온라인 설문조사 링크를 통해 수집됩니다.
입원 후 3개월
평균 환자 급성 치료 방문 횟수 (퇴원 후 1개월)
기간: 퇴원 후 1개월
간병인은 자신이 돌보는 환자의 응급실 방문 및 재입원으로 정의된 급성 치료 방문을 보고하도록 요청받을 것입니다. 방문은 흡인 관련 또는 비흡인 관련 불만으로 구분되며 예(발생함) 또는 아니오(발생하지 않음)로 보고됩니다. 더 자주 보고된 급성 치료 방문은 더 나쁜 환자 결과와 연관될 것입니다. 결과 측정은 간병인의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송될 온라인 설문조사 링크를 통해 수집됩니다.
퇴원 후 1개월
3개월 후 급성 치료 방문 환자 평균
기간: 병원 퇴원 후 3개월
케어 파트너는 자신이 돌보는 환자의 응급실 방문 및 병원 재입원으로 정의된 급성 치료 방문을 보고하도록 요청받을 것입니다. 방문은 흡인 관련 또는 비흡인 관련 불만으로 구분되며 예(발생함) 또는 아니오(발생하지 않음)로 보고됩니다. 더 자주 보고된 급성 치료 방문은 더 나쁜 환자 결과와 연관될 것입니다. 결과 측정은 케어 파트너의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송될 온라인 설문조사 링크를 통해 캡처됩니다.
병원 퇴원 후 3개월
입원 퇴원 후 1개월 시점의 평균 환자 탈수 사건
기간: 퇴원 후 1개월
간병인은 자신이 돌보는 환자에게 정맥 또는 피하 수액 투여가 필요한 탈수 증상을 예(발생함) 또는 아니오(발생하지 않음)로 보고해야 합니다. 탈수 증상이 많을수록 결과가 더 나빠질 것입니다. 결과 측정은 온라인 설문조사 링크를 통해 수집되며, 이 링크는 간병인의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송됩니다.
퇴원 후 1개월
평균 환자 탈수 증상 발생 횟수 (퇴원 후 3개월)
기간: 퇴원 후 3개월
돌봄 파트너는 자신이 돌보는 환자에게 정맥 내 또는 피하 수액 투여가 필요한 탈수 증상을 예(발생함) 또는 아니오(발생하지 않음)로 보고하도록 요청받을 것입니다. 탈수 증상이 더 많이 발생할수록 더 나쁜 결과와 연관될 것입니다. 결과 측정은 돌봄 파트너의 스마트폽/기기로 문자 메시지를 통해 전송될 온라인 설문조사 링크를 통해 수집될 것입니다.
퇴원 후 3개월
병원 퇴원 후 1개월 시점 평균 환자 체중 감소량
기간: 퇴원 후 1개월
간병인은 Mini Nutritional Assessment(MNA)에서 도출된 단일 항목 질문을 통해 환자의 체중 감소를 보고하도록 요청받을 것입니다. 결과는 평균화되어 3kg 이상의 체중 감소, 1-3kg의 체중 감소, 체중 감소 없음으로 분류될 것입니다. 더 많은 체중 감소는 더 나쁜 결과와 연관될 것입니다. 결과 측정은 온라인 설문조사 링크를 통해 포착되며, 이 링크는 문자 메시지를 통해 간병인의 스마트폰/기기로 전송될 것입니다.
퇴원 후 1개월
평균 환자 체중 감소 퇴원 후 3개월
기간: 퇴원 후 3개월
간병인은 Mini Nutritional Assessment(MNA)에서 도출된 단일 항목 질문을 통해 환자의 체중 감소를 보고하도록 요청받게 됩니다. 결과는 평균화되어 3kg 이상 체중 감소, 1-3kg 체중 감소, 체중 감소 없음으로 분류됩니다. 더 많은 체중 감소는 더 나쁜 결과와 연관될 것입니다. 결과 측정은 온라인 설문조사 링크를 통해 캡처되며, 이 링크는 간병인의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송됩니다.
퇴원 후 3개월
평균 NPI-Q 1개월 병원 퇴원 후
기간: 퇴원 후 1개월
신경정신과 인벤토리 설문지(NPI-Q)는 알츠하이머병 및 관련 치매 환자의 돌봄 제공자가 작성하도록 설계된 신경정신과적 증상 평가를 위한 12가지 행동 영역을 가진 검증된 도구입니다. 이 도구는 면접 대상자에게 각 증상이 있는 경우 경증, 중등도 또는 중증으로 평가하도록 요청합니다. 총 점수 범위는 0-36점이며, 높은 점수는 치매 증상이 더 두드러짐을 나타냅니다. 결과 측정은 온라인 설문지 링크를 통해 캡처되며, 이 링크는 문자 메시지를 통해 돌봄 파트너의 스마트폰/기기로 전송됩니다.
퇴원 후 1개월
평균 NPI-Q 퇴원 후 3개월
기간: 퇴원 후 3개월
신경정신과 인벤토리 설문지(NPI-Q)는 알츠하이머병 및 관련 치매 환자의 간병인이 작성하도록 설계된 12가지 행동 영역을 통해 신경정신과적 증상을 평가하는 검증된 도구입니다. 이 도구는 면접 대상자에게 각 증상이 있을 경우 경미함, 보통, 심함으로 평가하도록 요청합니다. 총 점수는 0-36점 범위로, 높은 점수는 치매 증상이 더 두드러짐을 나타냅니다. 결과 측정은 온라인 설문지 링크를 통해 캡처되며, 이 링크는 간병인의 스마트폰/기기로 문자 메시지를 통해 전송됩니다.
퇴원 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northwell Health

협력자

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)

수사관

  • 수석 연구원: Liron Sinvani, MD, Northwell Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 17일

기본 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-0388
  • R33AG079930 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

참가자의 기밀성을 보존할 수 있을 정도로 충분히 비식별화된 모든 데이터는 Open Science Framework(OSF) 저장소를 통해 제공됩니다. 공유된 모든 데이터의 목표는 모든 1차, 2차 및 탐색적 연구 분석의 재현을 용이하게 하고, 사용 가능한 데이터로 추가 분석을 수행할 수 있도록 하는 것입니다. 데이터는 안전항 방법에 따라 삭제되며, 참가자의 신원을 공개할 위험을 최소화하기 위한 효과적인 전략이 채택됩니다. 데이터는 변수가 어떻게 정리, 코딩 또는 요약되었는지에 대한 문서와 함께 공유됩니다. 참가자 수준 데이터가 개인을 식별하는 데 사용될 수 있는 경우, 요약 데이터가 제공됩니다(예: 개별 참가자 나이 대신 "85세 이상" 연령 범주 제시). 요약 데이터가 어떻게 생성되었는지에 대한 정보는 데이터 사전에 제공됩니다.

IPD 공유 기간

연구 데이터와 메타데이터는 주요 연구 결과의 최초 온라인 발표 이전에 제공될 예정입니다. 비식별화된 데이터는 지속적인 접근을 위해 OSF에 무기한 저장됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

익명화된 데이터는 공개적으로 이용 가능하게 될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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