Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

WeCareToFeedDysphagia for at reducere omsorgspartnerens byrde Fuldskala RCT

13. marts 2026 opdateret af: Liron Sinvani, Northwell Health

WeCareToFeedDysphagia for at Reducere Plejepartners Byrde Fuldt Udviklet RCT

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om et nyskabt hjemmesideværktøj, kaldet WeCareToFeedDysphagia, hjælper med at reducere følelsen af byrde hos omsorgspartnere for patienter med Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme (AD/ADRD), som er diagnosticeret med synkebesvær (orofaryngeal dysfagi). De vigtigste spørgsmål, som denne undersøgelse sigter mod at besvare, er:

  • Hvor effektivt er WeCareToFeedDysphagia-værktøjet til at reducere følelsen af byrde hos omsorgspartnere?
  • Hjælper WeCareToFeedDysphagia-værktøjet med at forbedre patientresultater?
  • Påvirker omsorgspartnerens alder, køn og patientens dysfagi-sværhedsgrad styrken af effekten af WeCareToFeedDysphagia-værktøjet?
  • Påvirkes styrken af effekten af WeCareToFeedDysphagia-værktøjet af omsorgspartnerens tro på at kunne håndtere adfærd og stress (selveffektivitet)?

Forskere vil sammenligne en gruppe omsorgspartnere, der har adgang til WeCareToFeedDysphagia-værktøjet (intervention), med en gruppe omsorgspartnere, der ikke har adgang til værktøjet. Begge grupper vil modtage kontaktoplysninger til hjælp fra en ekspert i talepædagogik (forbedret sædvanlig pleje).

Deltagere vil:

  • få adgang til webværktøjet og modtage 3 SMS-påmindelser over 3 uger om at bruge værktøjet (kun interventionsgruppen).
  • blive bedt om at udfylde en fjernbaseret, webbaseret undersøgelse tre gange: ved tilmelding til undersøgelsen, 1 måned efter patienten forlod hospitalet og 3 måneder efter patienten forlod hospitalet.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

802

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Manhasset, New York, Forenede Stater, 11030
        • The Feinstein Institutes for Medical Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificerer sig selv som den primære omsorgspartner for en ældre patient (patientalder ≥ 65 år) med AD/ADRD og orofaryngeal dysfagi (OD) indlagt på Northwells medicinafdeling
  • Alder ≥ 18 år
  • Udnævnt som lovlig repræsentant (LAR) eller sundhedsfullmægtig (HCP), eller udpeget af LAR eller HCP til at deltage
  • Behændig i engelsk
  • Har adgang til en enhed (f.eks. smartphone, iPad, computer) i stand til at tilgå en webbrowser

Eksklusionskriterier:

  • Omsorgspartner for patient med perkutan ernæringssonde (dvs. PEG, PEJ udelukkende brugt)
  • Omsorgspartner for patient, der ikke udskrives til hjemmet eller et fællesskabsmiljø (f.eks. hjem, assisteret bolig, selvstændig bolig)
  • Omsorgspartner vil ikke være involveret i OD-håndtering (f.eks. købe eller lave mad, fodring, tilsyn) efter hospitalsudskrivelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forbedret kontrol + WeCareToFeedDysphagia
Deltagerne modtager sædvanlig pleje fra deres lægeteam og modtager kontaktoplysninger til opfølgning på talepatologi. Deltagerne vil også modtage adgang til WeCareToFeedDysphagia-webværktøjet og modtage SMS-påmindelser om at bruge værktøjet.
Adfærdsmæssigt: WeCareToFeedDysphagia webværktøj
Webværktøjet bruger skriftligt og videoindhold, udtalelser fra omsorgspartnere, ofte stillede spørgsmål og ressourcelinks til at give nøjagtige oplysninger (f.eks. dysfagi-diæter), opstille realistiske forventninger, identificere/støtte fodringsmål (livskvalitetsovervejelser), anerkende/ understøtte omsorgspartnerens følelser og give kompetencer/færdigheder til behandling af orofaryngeal dysfagi (OD).
Ingen indgriben: Forbedret kontrol
Deltagerne modtager sædvanlig pleje fra deres lægeteam og modtager kontaktoplysninger til opfølgning på talepatologi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig omsorgspartnerbyrde 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Byrden vil blive målt ved hjælp af Zarit Burden Scale (ZBI-22), en valideret måleinstrument, der vurderer 22 udsagn relateret til personlig belastning, der følger med at passe på en anden person, som vurderes med 5 frekvensrelaterede svarkategorier, scoret fra 0 (aldrig) til 4 (næsten altid). Den samlede score spænder mellem 0 og 88 (højere score indikerer højere byrde). En score større end 21 er blevet foreslået at indikere omsorgspartnerbyrde. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via tekstbesked.
3 måneder efter hospitalsudskrivelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig omsorgspartnerbyrde 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Byrden vil blive målt ved hjælp af Zarit Burden Scale (ZBI-22), en valideret metode, der vurderer 22 udsagn relateret til personlig belastning, der følger med at passe på en anden person, som vurderes med 5 frekvensrelaterede svarkategorier, scoret 0 (aldrig) til 4 (næsten altid). Den samlede score spænder mellem 0 og 88 (højere score indikerer højere byrde). En score over 21 er blevet foreslået at indikere omsorgspartnerbyrde. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via sms.
1 måned efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig livskvalitet for pårørende 1 måned efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Omsorgspartnerens livskvalitet (CarerQol) måles ved hjælp af den validerede Care-Related Qol-7D.
Care-Related Qol-7D måler trivsel (CarerQol-VAS eller visuel analog skala) og subjektiv belastning.
CarerQol-VAS måler lykke ved hjælp af endepunkter mellem 'fuldstændig ulykkelig' (0) og 'fuldstændig lykkelig' (10).
Subjektiv belastning måles på 7 dimensioner (opfyldelse, relationsproblemer, mental sundhed, problemer med daglige aktiviteter, fysisk sundhed og støtte) og vurderes som (i) ingen, (ii) nogle og (iii) meget.
Den vægtede score spænder fra 0-100 (værst til bedste omsorgssituation).
Højere score indikerer højere livskvalitet.
Resultatmålinger indsamles via et link til en online spørgeskema, der sendes til omsorgspartnerens smartphone/enhed via sms.
1 måned efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig kvalitet af liv for omsorgspartner ved 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Care Partner Quality of Life (CarerQol) vil blive målt ved hjælp af den validerede Care-Related Qol-7D. Care-Related Qol-7D måler velvære (CarerQol-VAS eller visuel analog skala) og subjektiv byrde. CarerQol-VAS måler lykke ved hjælp af endepunkter mellem 'fuldstændig ulykkelig' (0) og 'fuldstændig lykkelig' (10). Subjektiv byrde måles på 7 dimensioner (opfyldelse, relationsproblemer, mental sundhed, daglige aktivitetsproblemer, fysisk sundhed og støtte) og vurderes som (i) ingen, (ii) noget og (iii) meget. Den vægtede score spænder fra 0-100 (værst til bedste omsorgssituation). Højere score indikerer højere livskvalitet. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via sms.
3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Procentdel engagement med WeCareToFeedDysphagi-værktøjet
Tidsramme: 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Engagement med WeCareToFeedDysphagia vil blive defineret som procentdelen af omsorgspartnere, der ser 2 eller flere sider inden for værktøjet. Succes vil blive defineret som mere end eller lig med 45% af omsorgspartnere, der interagerer med værktøjet. Data vil blive indsamlet via Google Analytics-data for at vurdere programmets brug inden for områderne tid/dato for login, varighed af sidevisninger og dokumenter, der er downloadet. Engagement med værktøjet vil kun blive rapporteret for interventionsgruppen.
3 måneder efter hospitalsudskrivelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig CARES del A ved 1 måned efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Omsorgsgiveranalysen af rapporterede oplevelser med synkebesvær (CARES) Del A Checkliste over adfærdsændringer er et 10-punkts spørgeskema, der måler svar på ja/nej-udsagn. Del A giver 1 point for hvert ja-svar ud af maksimalt 10 point. Scorerne er kontinuerlige, hvor lavere scorer indikerer større selvtillid med adfærdsstyring. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til et online spørgeskema, som vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via sms.
1 måned efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig CARES del A ved 3 måneder efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Caregiver Analysis of Reported Experiences with Swallowing Disorders (CARES) Del A Checkliste over Adfærdsændringer er en 10-punkts spørgeskema, der måler svar på ja/nej udsagn. Del A giver 1 point for hvert ja-svar ud af maksimalt 10 point. Scorer er kontinuerte, hvor lavere scorer indikerer mere selvtillid med adfærdsmæssig håndtering. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til et online spørgeskema, som vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via SMS.
3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnit CARES del B ved 1 måned efter udskrivelse
Tidsramme: 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Caregiver Analysis of Reported Experiences with Swallowing Disorders (CARES) Del B Målinger af Subjektiv Omsorgsgiverstress er et 16-punkts spørgeskema, der måler svar på ja/nej-udsagn. Del B gives 1 point for hvert ja-svar ud af et maksimum på 16 point. Scoring er kontinuerlig, hvor lavere scoring indikerer mere selvtillid med stresshåndtering. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til et online spørgeskema, som vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via SMS.
1 måned efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig CARES del B ved 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Caregiver Analysis of Reported Experiences with Swallowing Disorders (CARES) Del B Målinger af Subjektiv Omsorgsgiverstress er et 16-punkts spørgeskema, der måler svar på ja/nej-udsagn. Del B gives 1 point for hvert ja-svar ud af et maksimum på 16 point. Score er kontinuerte, hvor lavere score indikerer større selvtillid til stresshåndtering. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til et online spørgeskema, som vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via sms.
3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig EdFED-Q 1 måned efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: 1 måned fra hospitalsudskrivelse
The Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia Questionnaire (EdFED-Q) er et 11-punkts instrument, som vurderer spise- og fodringsproblemer hos mennesker med sen demens. Omsorgspartneren tildeler en score (0 til 2, aldrig, nogle gange eller ofte forekommende) til hvert punkt; højere score (maksimum 20) indikerer større fodringsdysfunktion. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til et online spørgeskema, som vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via SMS.
1 måned fra hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig EdFED-Q ved 3 måneder efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
The Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia Questionnaire (EdFED-Q) er et 11-punkts instrument, der vurderer spise- og fodringsproblemer hos mennesker med sen demens.
Plejepartneren tildeler en score (0 til 2, aldrig, nogle gange eller ofte forekommende) til hvert punkt; højere scoreringer (maksimum 20) indikerer større fodringsdysfunktion.
Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til plejepartnerens smartphone/enhed via sms.
3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig QUALID 1 måned efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: 1 måned efter hospitalsudskrivelse
The Quality of Life in Late-Stage Dementia Scale (QUALID) er en 11-punkts, valideret skala, der administreres til omsorgspartnere for at vurdere livskvaliteten i sen demens. En 5-punkts skala (1-5) bruges til at registrere hyppigheden af hvert punkt. Scorer spænder fra 11 til 55, hvor lavere score reflekterer en højere livskvalitet. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via sms.
1 måned efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig QUALID 3 måneder efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Quality of Life in Late-Stage Dementia Scale (QUALID) er en 11-punkts, valideret skala, der administreres til omsorgspartnere for at vurdere livskvaliteten ved sen demens.
En 5-punkts skala (1-5) bruges til at registrere hyppigheden af hvert enkelt punkt.
Scorer spænder fra 11 til 55, hvor lavere scorer indikerer en højere livskvalitet.
Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, der vil blive sendt til omsorgspartnerens smartphone/enhed via sms.
3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitligt antal akutbesøg for patienter 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Pårørende vil blive bedt om at rapportere akutte besøg defineret som besøg på skadestue og genindlæggelser for den patient, de plejer.
Besøg vil blive skelnet som aspirationsrelaterede eller ikke-aspirationsrelaterede klager og rapporteret som ja (fandt sted) eller nej (fandt ikke sted).
Hyppigere rapporterede akutte besøg vil være forbundet med dårligere patientresultater.
Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til et online spørgeskema, som vil blive sendt til den pårørendes smartphone/enhed via tekstbesked.
1 måned efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitligt antal akutbesøg for patienter 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 3 måneder fra hospitalsudskrivelse
Pårørende vil blive bedt om at rapportere akutte behandlingsbesøg, der er defineret som besøg på skadestuen og genindlæggelser for den patient, de plejer. Besøg vil blive skelnet som aspirationsrelaterede eller ikke-aspirationsrelaterede klager og rapporteret som ja (fandt sted) eller nej (fandt ikke sted). Hyppigere rapporterede akutte behandlingsbesøg vil være forbundet med dårligere patientresultater. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til pårørendes smartphone/enhed via sms.
3 måneder fra hospitalsudskrivelse
Gennemsnitligt antal dehydreringshændelser hos patienter 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Pårørende vil blive bedt om at rapportere dehydreringshændelser, der kræver intravenøs eller subkutan væsketilførsel for den patient, de plejer, som ja (skete) eller nej (skete ikke). Flere dehydreringshændelser vil være forbundet med dårligere resultater. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til den pårørendes smartphone/enhed via sms.
1 måned efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig antal dehydreringshændelser hos patienter 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Pårørende vil blive bedt om at rapportere dehydreringshændelser, der kræver intravenøs eller subkutan væsketilførsel for den patient, de plejer, som ja (fandt sted) eller nej (fandt ikke sted). Flere dehydreringshændelser vil være forbundet med dårligere resultater. Resultatmål vil blive indsamlet via et link til et online spørgeskema, som vil blive sendt til den pårørendes smartphone/enhed via tekstbesked.
3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig patientvægttab 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Pårørende vil blive bedt om at rapportere patientens vægttab via et enkeltstående spørgsmål, der er afledt af Mini Nutritional Assessment (MNA). Resultaterne vil blive gennemsnitligt og kategoriseret som vægttab større end 3 kg, vægttab 1-3 kg og intet vægttab. Mere vægttab vil være forbundet med dårligere resultater. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til pårørendes smartphone/enhed via sms.
1 måned efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig patientvægttab 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Pårørende vil blive bedt om at rapportere patientens vægttab via et enkelt spørgsmål, der stammer fra Mini Nutritional Assessment (MNA). Resultaterne vil blive gennemsnitsberegnet og kategoriseret som vægttab større end 3 kg, vægttab 1-3 kg og intet vægttab. Mere vægttab vil være forbundet med dårligere resultater. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til pårørendes smartphone/enhed via sms.
3 måneder efter hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig NPI-Q 1 måned efter hospitalsudskrivelse
Tidsramme: 1 måned fra hospitalsudskrivelse
Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q) er et valideret værktøj med 12 adfærdsdomæner til vurdering af neuropsykiatriske symptomer, designet til udfyldelse af pårørende til patienter med Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme. Værktøjet beder den interviewede om at vurdere hvert symptom, hvis til stede, som mildt, moderat eller alvorligt. Totalscore spænder fra 0-36, hvor højere score indikerer større fremtræden af demenssymptomer. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til plejepartnerens smartphone/enhed via sms.
1 måned fra hospitalsudskrivelse
Gennemsnitlig NPI-Q 3 måneder efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: 3 måneder fra hospitalsudskrivelse
Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q) er et valideret værktøj med 12 adfærdsdomæner til vurdering af neuropsykiatriske symptomer, designet til udfyldelse af pårørende til patienter med Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme. Værktøjet beder den interviewede om at vurdere hvert symptom, hvis til stede, som mildt, moderat eller alvorligt. Samlede score spænder fra 0-36, hvor højere score indikerer større fremtræden af demenssymptomer. Resultatmålinger vil blive indsamlet via et link til en online spørgeskema, som vil blive sendt til pårørendes smartphone/enhed via SMS.
3 måneder fra hospitalsudskrivelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwell Health

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Liron Sinvani, MD, Northwell Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

26. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-0388
  • R33AG079930 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data, der kan tilstrækkeligt anonymiseres for at bevare deltagernes fortrolighed, vil blive gjort tilgængelige via Open Science Framework (OSF) repository. Målet med alle delte data vil være at lette replikering af alle primære, sekundære og eksplorative studieanalyser samt at tillade yderligere analyser med tilgængelige data. Data vil blive redigeret i henhold til safe-harbor-metoden, og effektive strategier vil blive anvendt for at minimere risikoen for at afsløre en deltagers identitet. Data vil blive delt sammen med dokumentation af, hvordan variabler blev renset, kodet eller opsummeret. I tilfælde hvor deltagerdata på individniveau kunne bruges til at identificere personer, vil opsummerede data blive præsenteret (f.eks. præsentation af en alderskategori ">85 år" i stedet for individuel deltageralder). Information om, hvordan opsummerede data blev genereret, vil blive leveret i datadictionaren.

IPD-delingstidsramme

Studiedata og metadata vil være tilgængelige i forvejen for den første onlinepublikation af de primære studieudfald. De-identificerede data vil blive opbevaret på OSF på ubestemt tid for at sikre fortsat adgang.

IPD-delingsadgangskriterier

Deidentificerede data vil blive gjort offentligt tilgængelige.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med WeCareToFeedDysphagia webværktøj

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner