혈액암 환자를 위한 점진적 이완법과 정신교육
혈액 암 환자의 지각된 스트레스와 희망에 대한 점진적 이완 및 심리교육의 효과: 비무작위 연구
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Seydi̇şehi̇r
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Konya, Seydi̇şehi̇r, 터키 (Türkiye), 42000
- Seydişehir Kamil Akkanat Sağlik Bilimleri Fakültesi
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 혈액암 진단
- 읽기 및 쓰기 능력
- 연구 참여에 자발적으로 동의
제외 기준:
- 치매 및/또는 기질성 정신 장애
- 시각 및 청각 관련 감각 상실
- 의사소통 장벽
- 신체 장애
- 호흡 곤란
- 골수 이식 시술
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 진행성 이완
진행적 이완법; n=25: 사전 검사 후, 이 그룹의 개인들을 위해 3주 동안 주당 2회씩 총 6회의 세션이 계획되었습니다. 각 세션은 환자들과 개별적으로 대면으로 진행되며, 40~45분 동안 지속됩니다. 사후 검사는 3주 후에 시행되었습니다. 진행적 이완법 세션 제목:
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점진적 이완법은 순차적으로 근육을 긴장시키고 이완시키는 것을 기반으로 한 이완 기술입니다. 목표는 긴장과 이완의 차이를 느끼며 신체적 및 정신적 이완을 이루는 것입니다. 스트레스, 불안, 수면 문제 및 심신 장애에 자주 사용됩니다. 규칙적으로 실천하면 개인의 이완 능력이 향상되고 전반적인 웰빙에 기여합니다.
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활성 비교기: 정신교육
정신교육; n=25: 사전 검사 후, 이 그룹의 개인들에게 3주 동안 주당 2회씩 총 6회의 세션이 계획되었습니다. 각 세션은 환자들과 개별적으로, 대면으로 진행되며 40-45분간 지속됩니다. 3주 후에 사후 검사가 시행되었습니다. 내용에 대해 네 명의 전문가 의견이 수렴되었습니다. 정신교육 세션 제목: 1. 세션: 소개 및 프로그램 개요 2. 세션: 질병 이해 - 지식을 통한 역량 강화 3. 세션: 인지된 스트레스와 그 영향 파악 4. 세션: 스트레스 대처 및 희망 소개 5. 세션: 희망 이해와 강화 6. 세션: 학습 내용 내재화, 유지 및 평가 |
심리교육은 정신 질환에 대한 정보, 스트레스 대처 방법, 건강한 생활 습관에 관한 구조화된 교육 과정입니다. 목표는 개인이 자신의 질병과 증상을 이해하고, 대처 방법을 배우며, 치료 순응도를 높이는 데 도움을 주는 것입니다. 정보 제공과 지원 측면을 모두 가지고 있습니다. 중재 B(심리교육) 그룹 적용:
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간섭 없음: 일상 간호 관리
일상 간호; n=25 사전 검사 후에는 어떠한 중재도 시행되지 않았으며, 일상적인 간호가 제공되었습니다.
사후 검사는 3주 후에 시행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Herth 희망 지수 척도
기간: 9개월
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Herth Hope Index: Kaye Herth(1992)가 개발하였으며, 터키어로의 타당도와 신뢰도는 Aslan과 동료들(2007)에 의해 연구되었습니다.
이 척도는 총 12개 문항으로 구성되어 있습니다: "미래" (문항 1, 2, 6, 11), "긍정적 준비와 기대" (문항 4, 7, 10, 12), 그리고 "자신과 타인과의 연결" (문항 3, 5, 8, 9). |
9개월
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인지된 스트레스 수준 척도
기간: 9개월
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지각된 스트레스 척도: Cohen, Kamarck, Mermelsten(1983)이 개발한 지각된 스트레스 척도의 터키어 번안은 Eskin 외(2013)에 의해 수행되었습니다.
총 14개 문항으로 구성된 지각된 스트레스 척도는 개인이 자신의 삶의 상황을 얼마나 스트레스로 인식하는지를 측정하는 것을 목표로 합니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NEÜ-SBF-TKA-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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