Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiivinen rentoutus ja psykokasvatus hematologisia kasvaimia sairastavilla potilailla

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Tuba KORKMAZ ASLAN, Necmettin Erbakan University

Progressiivisen rentoutumisen ja psykokasvatuksen vaikutus hematologisten maligniteettien potilaiden koettuun stressiin ja toivoon: ei-satunnaistettu tutkimus

Tämä tutkimus suoritetaan määrittämään progressiivisen rentoutumisen ja psykokasvatuksen vaikutus koettuun stressiin ja toivoon hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia sairastavilla potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveenä oleminen edellyttää täydellisen fyysisen ja henkisen hyvinvoinnin tilassa olemista. Siksi henkistä ja fyysistä hyvinvointia on ylläpidettävä yhdessä. Vaikka jokaisella yksilöllä on jo erilaisia stressitekijöitä, se tosiasia, että hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet ovat kroonisia ja immuunivälitteisiä sairauksia, lisää yksilöiden kokemia stressitekijöitä, ja prosessin vaikeus ja epävarmuus vähentävät heidän toivon tasoaan. Tämä laukaisee tehotonta selviytymismenetelmien käytön. Potilailla, joilla on korkeat koetut stressitasot ja laskevat toivon tasot, ei kykene riittävästi hallitsemaan sairauden kulkua. Näin ollen kuolleisuus ja sairastuvuus lisääntyvät. Tämä kokeellisesti suunniteltu tutkimus suoritetaan helmikuun 2026 ja marraskuun 2026 välillä Gazi-yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan aikuisten hematologian sisätautiosastolla. Tutkimukseen osallistuu 75 henkilöä, jotka on otettu sisään osastolle ja jotka täyttävät osallistumiskriteerit. Se on ei-satunnaistettu tutkimus, jossa on 2 interventioryhmää ja 1 kontrolliryhmä. Interventioryhmä A (progressiivinen rentoutusryhmä, n=25), interventioryhmä B (psykokoulutus, n=25) ja kontrolliryhmä (rutiinihoidot, n=25). Interventioryhmän A potilaat käyvät läpi 3 viikon, 6 istunnon progressiivisen rentoutusharjoitusohjelman, joka suoritetaan yksilöllisesti ja kasvotusten. Interventioryhmä B saa 3 viikon, 6 istunnon, yksilöllisen, kasvokkain tapahtuvan psykokoulutusohjelman. Kontrolliryhmä saa 3 viikon rutiinihoitoa, joka on identtinen muille ryhmille annetun hoidon kanssa. Tässä tutkimuksessa, joka sisältää ennakko- ja jälkikokeet, data kerätään kasvotusten käyttäen koettua stressitason asteikkoa ja Herthin toivoindeksin asteikkoa. Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on tarkastella progressiivisen rentoutuksen ja psykokoulutusinterventioiden vaikutuksia hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden koettuun stressiin ja toivon tasoihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Seydi̇şehi̇r
      • Konya, Seydi̇şehi̇r, Turkki (Türkiye), 42000
        • Seydişehir Kamil Akkanat Sağlik Bilimleri Fakültesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18 vuotta tai vanhempi
  2. Hematologisen maligniteetin diagnoosi
  3. Kyky lukea ja kirjoittaa
  4. Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Dementia ja/tai orgaaninen mielenterveyden häiriö
  2. Näkö- ja kuuloaistiin liittyvä aistihäviö
  3. Viestintäeste
  4. Liikuntarajoitteisuus
  5. Hengitysvaikeudet
  6. Luusiiemen siirtoleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Progressiivinen rentoutus

Progressiivinen rentoutus; n=25: Ennakkotestin jälkeen tälle ryhmälle suunniteltiin 6 istuntoa (2 istuntoa viikossa) kolmen viikon ajaksi. Jokainen istunto toteutetaan potilaiden kanssa yksilöllisesti, kasvokkain, ja kestää 40-45 minuuttia. Jälkitesti suoritettiin 3 viikon kuluttua.

PROGRESSIIVISEN RENTOUTUMISEN ISTUNTOJEN OTSIKOT:

  1. ISTUNTO: Johdanto, luottamuksen luominen ja rentoutumisen käsite
  2. ISTUNTO: Syöpädiapnoosin käsittely & johdatus progressiiviseen rentoutumistekniikkaan
  3. ISTUNTO: Progressiivisen lihasrentoutumisen soveltaminen - Ylävartalo
  4. ISTUNTO: Progressiivinen lihasrentoutus - Alavartalo
  5. ISTUNTO: Koko kehon rentoutus - Sovelluksen vahvistaminen
  6. ISTUNTO: Progressiivisen rentoutumisen integrointi arkeen & päätös

Progressiivinen rentoutuminen on rentoutumistekniikka, joka perustuu lihasten kiristämiseen ja rentouttamiseen peräkkäin. Tavoitteena on saavuttaa fyysinen ja henkinen rentoutuminen tuntemalla ero jännityksen ja rentoutumisen välillä. Sitä käytetään usein stressiin, ahdistukseen, univaikeuksiin ja psykosomaattisiin häiriöihin. Kun sitä harjoitetaan säännöllisesti, se lisää henkilön kykyä rentoutua ja edistää heidän kokonaisvaltaista hyvinvointiaan.

  • Progressiivisten rentoutumisharjoitusten opettaminen syöpädiagnoosin saaneille henkilöille ja psykologisen hyvinvoinnin tukeminen vähentämällä stressitasoja ja lisäämällä toivon tasoa näiden harjoitusten avulla (emotionaalinen hyöty)
  • Lihasjännityksen vähentäminen ja fyysisen rentoutumisen tarjoaminen (psykomotorinen hyöty)
  • Stressin ja ahdistuksen vähentäminen (emotionaalinen hyöty)
  • Kehotietoisuuden lisääminen (emotionaalinen hyöty)
  • Henkisen ja fyysisen rentoutumisen opettaminen (psykomotorinen hyöty)
  • Emotionaalisen helpotuksen tarjoaminen (emotionaalinen hyöty)
  • Itserentoutumistaitojen kehittäminen (psykomotorinen hyöty)
Active Comparator: psykokasvatus

psykokasvatus; n=25: Ennakkotestin jälkeen tälle ryhmälle suunniteltiin 6 istuntoa (2 istuntoa viikossa) 3 viikon ajaksi. Jokainen istunto suoritetaan potilaiden kanssa yksilöllisesti, kasvokkain, ja kestää 40-45 minuuttia. Jälkikoe suoritettiin 3 viikon kuluttua. Sisällöstä saatiin neljä asiantuntijalausuntoa.

PSYKOKASVATUSISTUNTOJEN OTSIKOT:

1. ISTUNTO: JOHDANTO JA OHJELMAN YLEISKATSAUS 2. ISTUNTO: SAIRAUDEN YMMÄRTÄMINEN - VOIMAANTUMINEN TIETOISUUDEN Kautta 3. ISTUNTO: KOKETUN STRESSIN TUNNISTAMINEN JA SEN VAIKUTUKSET 4. ISTUNTO: STRESSIN HALLINTA JA TOIVON ESITTELY 5. ISTUNTO: TOIVON YMMÄRTÄMINEN JA VAHVISTAMINEN 6. ISTUNTO: OPPIMAN SISÄISTÄMINEN, YLLÄPITO JA ARVIOINTI

Psykokasvatus on strukturoitu koulutusprosessi, joka tarjoaa yksilöille tietoa mielenterveysongelmista, stressin hallintatavoista ja terveellisen elämäntavan taidoista. Tavoitteena on auttaa henkilöä ymmärtämään sairautensa ja oireensa, oppia selviytymismenetelmiä ja parantaa hoidon noudattamista. Sillä on sekä informatiivinen että tukevuuden näkökulma.

INTERVENTIO B (PSYKOKASVATUS) RYHMÄSOVELLUS:

  • Interventioryhmän B potilaille järjestetään yhteensä 6 istuntoa, kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
  • Jokainen istunto kestää keskimäärin 45 minuuttia.
  • 'Koetun stressin taso' -asteikko ja 'Herth Toivoindeksi' -asteikko toteutetaan ensimmäisen istunnon jälkeen.
  • 'Koetun stressin taso' -asteikko ja 'Herth Toivoindeksi' -asteikko toteutetaan viimeisen istunnon jälkeen.
Ei väliintuloa: rutiininomainen hoito
rutiininen hoitotyö; n=25 Koehenkilöille ei suoritettu mitään toimenpidettä ennakkotestin jälkeen; heille annettiin rutiinista hoitotyötä. Jälkitesti suoritettiin 3 viikon kuluttua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Herthin toivoindeksin tasoasteikko
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Herth Hope Index: Kehittänyt Kaye Herth (1992), sen validiteettia ja luotettavuutta turkiksi tutkivat Aslan ja kollegat (2007). Asteikko koostuu yhteensä 12 kysymyksestä: "Tulevaisuus" (kysymykset 1, 2, 6, 11), "Positiivinen valmius ja odotus" (kysymykset 4, 7, 10, 12) ja "Yhteydet itseen ja muihin" (kysymykset 3, 5, 8, 9).
9 kuukautta
koetun stressin tasoa mittaavat asteikot
Aikaikkuna: 9 kuukautta
TUNNETUN STRESSIN ASTEIKKO: Cohenin, Kamarckin ja Mermelsteinin (1983) kehittämän tunnetun stressin asteikon mukauttaminen turkin kieleen suoritettiin Eskin ym. (2013). Tunnetun stressin asteikko, joka koostuu yhteensä 14 kohteesta, pyrkii mittaamaan, kuinka stressaaviksi yksilöt kokevat elämäntilanteensa.
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa