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둔근증후군에서 PIR과 PFS가 통증, 고관절 가동범위 및 장애에 미치는 비교 효과 (PIR-PFS RCT)

2025년 11월 19일 업데이트: Aqsa Bashir, University of Faisalabad

대퇴이형근 증후군 환자에서 등척성 이완 후 스트레칭과 촉진 후 스트레칭이 통증 감소, 고관절 외전 및 내회전 범위, 기능적 장애에 미치는 비교 효과

이 무작위 임상시험은 배모양근 증후군 환자에서 통증 관리, 고관절 외전 및 내회전 개선, 기능적 능력 향상을 위한 등척성 이완 후 이완(PIR)과 촉진 후 스트레칭(PFS)의 효과를 평가합니다. 36명의 참가자는 통증 점수, 고관절 가동 범위 및 기능 척도를 사용하여 기준선과 6주 후에 평가되어 어느 기술이 더 우수한 결과를 제공하는지 결정합니다.

연구 개요

상세 설명

대퇴이증후군(PS)은 엉덩이와 엉덩이 관절의 통증을 특징으로 하는 근골격계 질환으로, 때로는 허리와 허벅지로 방사됩니다. 이는 좌골신경에 영향을 미치는 해부학적 변이, 염증, 비대, 근육 경련 또는 대퇴이근의 단축으로 인해 발생할 수 있습니다. PS는 엉덩이 관절의 가동 범위와 기능적 능력을 현저히 감소시켜 환자의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 무작위 임상 시험은 PS 환자의 통증 관리, 엉덩이 벌림 및 내회전 개선, 기능적 능력 향상에 있어 두 가지 재활 기술인 등척성 후 이완(PIR)과 촉진 후 스트레칭(PFS)의 효과를 비교하는 것을 목표로 했습니다. 35-55세의 양성 성별로 진단된 아급성 또는 만성 PS 환자로, 특정 임상 기준을 충족하는 36명의 참가자가 무작위로 두 중재 그룹 중 하나에 배정되었습니다.

포함 기준은 다음 검사 중 적어도 세 가지에서 양성 소견을 포함했습니다: 대퇴이, 비티, 프라이버그, FAIR, 페이스 징후, 나겔 토닉 엉덩이 외회전; 좌골신경 또는 대퇴이근 경련으로 인한 양측 엉덩이 통증; NPRS 통증 점수 3-7; 좌골공 위 압통; 참여 의사.

제외 기준은 척추, 엉덩이, 무릎 또는 SI 관절 병리, 이전 척추 수술 또는 척추 골절, 전신 질환, 사지 길이 불일치, 자세 변형(예: 척추 측만증), 엉덩이 탈구 또는 대퇴골 골절, 그리고 모든 심리적 상태를 포함했습니다.

그룹 A(PIR) 참가자는 영향을 받은 다리를 구부리고 골반을 안정시키며, 저항 벌림을 통해 대퇴이근을 활성화하여 엎드린 자세로 운동을 수행했습니다. 그룹 B(PFS) 참가자는 관련 다리를 엉덩이 굴곡, 내전 및 외회전 위치에 두고 결합된 스트레칭과 등척성 수축을 수행했습니다. 중재는 4주 동안 수행되었습니다.

평가는 기준선과 6주에 다음과 같은 도구를 사용하여 수행되었습니다:

수치 통증 평정 척도(NPRS) - 통증 강도를 정량화하기 위해

각도계 - 엉덩이 벌림 및 내회전 범위를 측정하기 위해

하지 기능 척도(LEFS) - 기능적 장애를 평가하기 위해; 리커트 척도로 평가된 20항목 척도(총 점수 0-80), 낮은 점수는 더 큰 장애를 나타냄

이 연구의 목적은 대퇴이증후군으로 진단된 환자의 통증 완화, 엉덩이 가동 범위 개선, 기능적 결과 향상에 있어 PIR과 PFS 중 어느 재활 기술이 더 효과적인지 결정하여 궁극적으로 환자의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, 파키스탄, 38000
        • The University of Faisalabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

- 연령 35-55세 참가자 양성 모두 다음 검사 중 3개 이상에서 양성 결과: 배꼽근, 베이티, 프라이버그, FAIR, 페이스 징후, 나겔 강직성 고관절 외회전 좌골신경 압박 또는 배꼽근 경련에 의한 양측 둔부 통증 NPRS 통증 점수 3-7점 좌골공 촉진 시 압통 진단된 아급성 또는 만성 배꼽근 증후군 참여 동의

제외 기준:

  • 고관절, 무릎 또는 천장관절 주위의 병리 또는 최근 손상, 또는 척추, 천장관절 또는 고관절에서 방사되는 통증 척추 수술 또는 척추골절 병력 전신 질환, 뇌졸중, 나병 또는 절단 병력 배꼽근 증후군과 관련 없는 다리 통증(예: 추간판 탈출증, 천장관절 기능장애, 퇴행성 관절 질환) 척추 손상, 관절 질환 또는 선천성 이상 병력 사지 길이 차이 천장관절 기능장애 고관절 탈구 또는 대퇴골 골절 자세 이상 또는 기형(예: 척추측만증) 심리적 진단 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등척성 이완 후 이완 (PIR)

기법 유형: 근육 에너지 기법 (MET)

환자 자세: 엎드린 상태, 영향을 받은 다리는 고관절과 무릎에서 굴곡, 다른 다리와 교차, 발은 테이블에 놓음

골반 안정화: 치료사 손은 반대쪽 ASIS에 위치하여 골반 움직임 방지

다리 위치: 다른 손은 무릎의 외측에 위치

장벽 찾기: 저항의 첫 징후까지 무릎을 외전시킴 (통증 없는 최대 범위)

등척성 수축: 환자가 치료사 손에 대해 약 20% 힘으로 7-10초 동안 밀기

이완 및 스트레칭: 수축 후, 다리를 약간 더 외전시킴

반복 횟수: 세션당 3회

참가자들은 4주 동안 주 3일 동안 배꼽근을 대상으로 PIR 운동을 받았습니다. 이 기법은 통증 없는 등척성 수축을 포함하며, 이어서 엉덩관절 외전 및 내회전을 개선하기 위한 부드러운 스트레칭이 이루어졌습니다.
다른 이름들:
  • 근육 에너지 기법 (MET)
실험적: 포스트 퍼실리테이션 스트레칭 (PFS)

환자 자세: 앙와위, 영향을 받은 다리를 약간 내전 및 외회전시키고, 고관절을 60° 이상 굴곡

치료사 손 배치: 아래쪽 손은 지지대 역할로 테이블에 놓고, 위쪽 손은 다리 움직임을 유도

근육 위치: 중간 범위(완전 스트레칭과 휴식 사이)에 배리폼리스 근육 배치

등척성 수축: 환자가 저항에 대해 다리를 외회전시키며 10초간 유지

일시 정지/휴식 단계: 수축 후 30초간 이완; 치료사가 내전 및 외회전으로 더 깊은 스트레칭 적용

다음 장벽: 다리를 새로운 장벽까지 부드럽게 이동

반복 횟수: 세션당 3회

참가자들은 4주 동안 주 3일 동안 배모양근을 대상으로 한 PFS 운동을 받았습니다. 이 기술은 등척성 수축과 조절된 스트레칭을 결합하여 고관절 가동범위를 향상시키고 통증을 줄였습니다.
다른 이름들:
  • 근육 에너지 기법 (MET)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Piriformis Syndrome 환자의 통증 강도
기간: 중재 완료 후 기준 및 4주
통증은 0에서 10까지의 척도인 수치 통증 등급 척도(NPRS)를 사용하여 측정되었으며, 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 최악의 통증을 나타냅니다.
중재 완료 후 기준 및 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 외전 및 내회전 가동 범위
기간: 기준선 및 중재 완료 후 4주
고관절 가동 범위는 내회전 및 외전 각도를 평가하기 위해 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
기준선 및 중재 완료 후 4주
기능적 장애
기간: 중재 완료 시점 기준선 및 4주 후
기능적 능력은 Lower Extremity Functional Scale(LEFS)을 사용하여 평가되었으며, 이는 일상 활동에서 하지 기능을 평가하는 20개 항목의 설문지입니다. 낮은 점수는 더 큰 장애를 나타냅니다.
중재 완료 시점 기준선 및 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 연구의 비식별화된 개별 참가자 데이터, 즉 통증 점수(NPRS), 고관절 가동 범위(내회전 및 외전), 기능 점수(LEFS)는 적절한 요청 시 자격을 갖춘 연구자들과 공유됩니다. 공유된 데이터는 배 모양근 증후군 중재와 관련된 2차 분석, 메타분석 및 재현성 연구에 사용될 것입니다.

IPD 공유 기간

데이터는 주요 결과 발표 6개월 후부터 이용 가능하며, 연구 완료 후 5년 동안 유지됩니다

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 방법론적으로 건전한 제안서를 제출하고 데이터를 명시된 목적으로만 사용하기로 동의한 연구자들과 공유됩니다. 액세스에는 데이터 사용 계약(DUA) 서명이 필요합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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