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식이 영양, 식이 패턴, 장내 미생물 군집 및 골밀도의 연관성: 횡단면 연구

2025년 11월 29일 업데이트: Jianhua Ma

감난 티베트 초등학생의 식이요법과 장내 미생물 생태계가 골 건강에 미치는 영향 조사

이 연구는 감난 티베트 초등학생 집단의 현재 골건강 상황을 이해하고, 영양, 장내 미생물과 골건강 사이의 관계를 탐구하며, 영양과 장내 미생태학적 관점에서 골건강에 영향을 미치는 주요 요인을 분석하여, 티베트 초등학생들의 골건강 증진과 개선을 위한 이론적 근거를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

431

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, 중국, 730000
        • LanZhou University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 횡단면 설계를 기반으로 합니다. 두 학교가 선정되었습니다: 하나는 감난 티베트 자치주 샤허 현의 농촌 초등학교이고, 다른 하나는 간쑤성 허쭤 시의 도시 초등학교입니다. 선정된 학교 내에서, 계층화 무작위 군집 표본 추출 방법을 사용하여 각 학년에서 한 학급을 무작위로 연구 대상으로 선정했습니다.

설명

포함 기준:

  • 감난 티베트 자치주 소재 학교에 현재 재학 중인 티베트 초등학생;

참여 의사가 있으며 골밀도 측정을 완료하는 데 협조할 수 있는 경우;

추가 포함 기준: 만 9세 이상으로 식이 조사 및 분변 샘플링에 참여하기로 동의한 대상자.

제외 기준: 지난 1년 동안 코르티코스테로이드 약물 사용;

골격계 질환, 대사 장애 또는 내분비 질환을 앓고 있는 경우;

추가 제외 기준: 지난 3개월 동안 항생제를 사용했으며 분변 샘플링을 진행 중인 대상자.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
좋은 골밀도 그룹과 정상 골밀도 그룹
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 특성
기간: 1일차
식이 데이터는 식이 패턴과 영양소 섭취를 분석하기 위해 식품 빈도 조사지(FFQ)를 사용하여 수집되었습니다.
1일차
골밀도 검사
기간: 1일차
이 연구에서는 대상자의 비우세 팔뚝 골밀도를 측정하기 위해 말초 이중 에너지 X선 흡수계측법(EXA-PRESTO)이 사용되었습니다.
1일차
대변 샘플 미생물 검사 및 분석
기간: 1일차
본 연구는 장내 마이크로바이옴 Accu16S™(16S rRNA 절대 정량 시퀀싱) 분석을 위해 Tianhao Gene Technology Co., Ltd.에 위탁하여 수행되었습니다. 주요 연구 과정에는 DNA 추출, PCR 증폭, 라이브러리 구축 및 시퀀싱이 포함됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB23082901

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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