Verband tussen voedingsvoeding, voedingspatronen, darmmicrobiota en botdichtheid: een cross-sectionele studie
29 november 2025 bijgewerkt door: Jianhua Ma
Onderzoek naar de effecten van voeding en darmmicro-ecologie op botgezondheid bij Tibetaanse basisschoolleerlingen in Gannan
Het onderzoek heeft als doel de huidige situatie van de botgezondheid in de Gannan Tibetaanse basisschoolleerlingenpopulatie te begrijpen, de relatie tussen voeding, darmmicro-organismen en botgezondheid te onderzoeken, de belangrijkste factoren die de botgezondheid beïnvloeden vanuit het perspectief van voeding en darmmicro-ecologie te analyseren en een theoretische basis te bieden voor de bevordering en verbetering van de botgezondheid bij Tibetaanse basisschoolleerlingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
431
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, China, 730000
- LanZhou University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie is gebaseerd op een transversaal ontwerp.
Twee scholen werden geselecteerd: één landelijke basisschool in Xiahe County, Gannan Tibetaanse Autonome Prefectuur, en één stedelijke basisschool in Hezuo City, provincie Gansu.
Binnen de geselecteerde scholen werd een gestratificeerde willekeurige clustersamplingmethode gebruikt om willekeurig één klas uit elk leerjaar te selecteren als de studieonderwerpen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tibetaanse basisschoolleerlingen die momenteel zijn ingeschreven op scholen in de Tibetaanse Autonome Prefectuur Gannan;
Bereid om deel te nemen en in staat om samen te werken bij het voltooien van botdichtheidsmetingen;
Aanvullende inclusiecriteria: Proefpersonen die 9 jaar of ouder zijn en instemmen met deelname aan voedingsonderzoeken en fecale monstername.
Exclusiecriteria: Gebruik van corticosteroïd medicatie in het afgelopen jaar;
Lijden aan skeletaandoeningen, stofwisselingsstoornissen of endocriene ziekten;
Aanvullende exclusiecriteria: Proefpersonen die in de afgelopen drie maanden antibiotica hebben gebruikt en fecale monstername ondergaan.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Goede botdichtheid groep en normale botdichtheid groep
|
Geen interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dieetkenmerken
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dieetgegevens werden verzameld met behulp van een voedselfrequentievragenlijst (FFQ) om voedingspatronen en nutriënteninname te analyseren.
|
Dag 1
|
|
Botdichtheidtest
Tijdsspanne: Dag 1
|
In deze studie werd een perifere dual-energy X-ray absorptiometrie (EXA-PRESTO) gebruikt om de botdichtheid van de niet-dominante onderarm van de proefpersonen te meten.
|
Dag 1
|
|
Fecesmonster microbiologisch testen en analyseren
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deze studie vertrouwde Tianhao Gene Technology Co., Ltd. toe om het darmmicrobioom Accu16STM (16S rRNA absolute kwantitatieve sequencing) uit te voeren.
De belangrijkste onderzoeksprocessen omvatten DNA-extractie, PCR-amplificatie, bibliotheekconstructie en sequencing.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
1 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB23082901
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .