Vinculación de la Nutrición Dietética, los Patrones Dietéticos, la Microbiota Intestinal y la Densidad Ósea: Un Estudio Transversal
29 de noviembre de 2025 actualizado por: Jianhua Ma
Investigación de los efectos de la dieta y la microecología intestinal en la salud ósea de los estudiantes de primaria tibetanos de Gannan
El estudio tiene como objetivo comprender la situación actual de la salud ósea en la población estudiantil tibetana de primaria de Gannan, explorar la relación entre la nutrición, los microorganismos intestinales y la salud ósea, analizar los principales factores que afectan la salud ósea desde la perspectiva de la nutrición y la microecología intestinal, y proporcionar una base teórica para la promoción y mejora de la salud ósea en los estudiantes tibetanos de primaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
431
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gansu
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Lanzhou, Gansu, Porcelana, 730000
- LanZhou University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio se basa en un diseño transversal.
Se seleccionaron dos escuelas: una escuela primaria rural en el condado de Xiahe, Prefectura Autónoma Tibetana de Gannan, y una escuela primaria urbana en la ciudad de Hezuo, provincia de Gansu.
Dentro de las escuelas seleccionadas, se utilizó un método de muestreo por conglomerados aleatorio estratificado para seleccionar aleatoriamente una clase de cada grado como sujetos de estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de primaria tibetanos actualmente matriculados en escuelas de la Prefectura Autónoma Tibetana de Gannan;
Dispuestos a participar y capaces de cooperar para completar las mediciones de densidad ósea;
Criterios de inclusión adicionales: Sujetos que tengan 9 años o más y acepten participar en encuestas dietéticas y muestreos fecales.
Criterios de exclusión: Uso de medicamentos corticosteroides en el último año;
Sufrir de enfermedades del sistema esquelético, trastornos metabólicos o enfermedades endocrinas;
Criterios de exclusión adicionales: Sujetos que hayan usado antibióticos en los últimos tres meses y estén sometiéndose a muestreos fecales.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de buena densidad ósea y grupo de densidad ósea normal
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Características Dietéticas
Periodo de tiempo: Día 1
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Los datos dietéticos se recopilaron mediante un cuestionario de frecuencia de consumo de alimentos (FFQ) para analizar los patrones dietéticos y la ingesta de nutrientes.
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Día 1
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Prueba de densidad ósea
Periodo de tiempo: Día 1
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En este estudio, se utilizó una absorciometría de rayos X de energía dual periférica (EXA-PRESTO) para medir la densidad ósea del antebrazo no dominante de los sujetos.
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Día 1
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Pruebas y análisis microbiológicos de muestras fecales
Periodo de tiempo: Día 1
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Este estudio encargó a Tianhao Gene Technology Co., Ltd. realizar la secuenciación cuantitativa absoluta del microbioma intestinal Accu16STM (16S rRNA).
Los principales procesos de investigación incluyen extracción de ADN, amplificación por PCR, construcción de bibliotecas y secuenciación.
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB23082901
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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