Ravitsemus, ruokavaliomallit, suoliston mikrobisto ja luuntiheys: Poikkileikkaustutkimus
lauantai 29. marraskuuta 2025 päivittänyt: Jianhua Ma
Gannanin tiibetiläisten peruskoululaisten luuston terveyteen vaikuttavan ruokavalion ja suoliston mikroekologian tutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää luun terveyden nykytilanne Gannanin tiibetiläisessä peruskoululaisten väestössä, tutkia ravitsemuksen, suoliston mikrobien ja luun terveyden välistä suhdetta, analysoida päätekijöitä, jotka vaikuttavat luun terveyteen ravitsemuksen ja suoliston mikrobiekologian näkökulmasta, sekä tarjota teoreettinen perusta tiibetiläisten peruskoululaisten luun terveyden edistämiselle ja parantamiselle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
431
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Kiina, 730000
- LanZhou University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus perustuu poikkileikkaussuunnitteluun.
Kaksi koulua valittiin: yksi maaseudun ala-asteen koulu Xiahen piirikunnassa, Gannanin tiibetiläisessä autonomisessa prefektuurissa, ja yksi kaupungin ala-asteen koulu Hezuon kaupungissa, Gansun maakunnassa.
Valituissa kouluissa käytettiin kerrostunutta satunnaista ryhmäotantamenetelmää valitakseen satunnaisesti yksi luokka jokaiselta luokka-asteelta tutkimuskohteiksi.
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Tibetiläiset peruskoulun oppilaat, jotka ovat tällä hetkellä kirjoilla kouluissa Gannanin tiibetiläisessä autonomisessa prefektuurissa;
Halukkuus osallistua ja kyky yhteistyöhön luutiheysmittauksien suorittamisessa;
Lisäsisällytyskriteerit: Kohteet, jotka ovat 9-vuotiaita tai vanhempia ja suostuvat osallistumaan ruokavaliokyselyihin ja ulostenäytteenottoon.
Poissulkemiskriteerit: Kortikosteroidilääkkeiden käyttö viimeisen vuoden aikana;
Luustojärjestelmän sairaudet, aineenvaihdunnan häiriöt tai endokriiniset sairaudet;
Lisäpoissulkemiskriteerit: Kohteet, jotka ovat käyttäneet antibiootteja viimeisen kolmen kuukauden aikana ja joilta otetaan ulostenäytteitä.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hyvä luutiheys -ryhmä ja normaali luutiheys -ryhmä
|
Ei puuttumista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokavalion ominaisuudet
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Ruokavaliotietoja kerättiin käyttämällä ruokataajuuskyselyä (FFQ) ruokailutottumusten ja ravintoaineiden saannin analysoimiseksi.
|
Päivä 1
|
|
Luutiheystesti
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin perifeerista kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (EXA-PRESTO) mittaamaan koehenkilöiden hallitsemattoman käsivarren luutiheyttä.
|
Päivä 1
|
|
Ulostenäytteen mikrobiologinen testaus ja analysointi
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Tämä tutkimus antoi Tianhao Gene Technology Co., Ltd.:n suorittaa suoliston mikrobiomin Accu16STM (16S rRNA absoluuttisen määrällisen sekvensoinnin).
Tärkeimmät tutkimusprosessit sisältävät DNA:n eristämisen, PCR-amplifikaation, kirjaston rakentamisen ja sekvensoinnin.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB23082901
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .