Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kobling mellom ernæring, kostholdsmønstre, tarmmikrobiota og bentetthet: En tverrsnittsstudie

29. november 2025 oppdatert av: Jianhua Ma

Undersøkelse av effektene av kosthold og tarmmikroøkologi på knokkelhelsen hos grunnskoleelever i Gannan i Tibet

Studien har som mål å forstå den nåværende tilstanden til knokkelhelsen i elevbefolkningen i grunnskoler i Gannan Tibet, å utforske forholdet mellom ernæring, tarmmikroorganismer og knokkelhelse, å analysere hovedfaktorene som påvirker knokkelhelsen fra et perspektiv av ernæring og tarmmikroøkologi, og å gi teoretisk grunnlag for fremming og forbedring av knokkelhelsen hos tibetanske grunnskoleelever.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

431

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
        • LanZhou University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien er basert på et tverrsnittsdesign. To skoler ble valgt: en landlig barneskole i Xiahe fylke, Gannan tibetanske autonome prefektur, og en bymessig barneskole i Hezuo by, Gansu-provinsen. Innenfor de valgte skolene ble en lagdelt tilfeldig klyngeprøvetakingsmetode brukt for å tilfeldig velge én klasse fra hvert trinn som studiens deltakere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tibetanske grunnskoleelever som for tiden er innskrevet på skoler i Gannan tibetanske autonome prefektur;

Villig til å delta og i stand til å samarbeide med å fullføre beintetthetsmålinger;

Ytterligere inklusjonskriterier: Deltakere som er 9 år eller eldre og samtykker til å delta i kostholdsundersøkelser og avføringsprøvetaking.

Eksklusjonskriterier: Bruk av kortikosteroidmedisiner i løpet av det siste året;

Lider av skjelettsystemsykdommer, metabolske forstyrrelser eller endokrine sykdommer;

Ytterligere eksklusjonskriterier: Deltakere som har brukt antibiotika de siste tre månedene og gjennomgår avføringsprøvetaking.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
God benmassenivå-gruppe og normal benmassenivå-gruppe
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ernæringsmessige egenskaper
Tidsramme: Dag 1
Kostholdsdata ble innhentet ved hjelp av et matfrekvensspørreskjema (FFQ) for å analysere kostholdsmønstre og næringsstoffinntak.
Dag 1
Beintetthetsmåling
Tidsramme: Dag1
I denne studien ble perifer dual-energy X-ray absorptiometri (EXA-PRESTO) brukt til å måle bentettheten i den ikke-dominante underarmen til forsøkspersonene.
Dag1
Mikrobiologisk testing og analyse av avføringsprøver
Tidsramme: Dag 1
Denne studien betrodde Tianhao Gene Technology Co., Ltd. med å utføre tarmmikrobiom Accu16STM (16S rRNA absolutt kvantitativ sekvensering). Hovedforskningsprosessene inkluderer DNA-ekstraksjon, PCR-amplifisering, bibliotekkonstruksjon og sekvensering.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

1. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB23082901

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere