Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Propojení výživy stravy, stravovacích vzorců, střevního mikrobiomu a hustoty kostí: Průřezová studie

29. listopadu 2025 aktualizováno: Jianhua Ma

Zkoumání vlivu stravy a střevní mikroekologie na zdraví kostí u žáků základních škol tibetského národa v Gannan

Studie si klade za cíl porozumět současné situaci zdraví kostí v populaci tibetských žáků základních škol v Gannan, prozkoumat vztah mezi výživou, střevními mikroorganismy a zdravím kostí, analyzovat hlavní faktory ovlivňující zdraví kostí z hlediska výživy a střevní mikroekologie a poskytnout teoretický základ pro podporu a zlepšení zdraví kostí tibetských žáků základních škol.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

431

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Čína, 730000
        • LanZhou University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie je založena na průřezovém designu. Byly vybrány dvě školy: jedna venkovská základní škola v okrese Xiahe v tibetské autonomní prefektuře Gannan a jedna městská základní škola ve městě Hezuo v provincii Gansu. Ve vybraných školách byla použita stratifikovaná náhodná shluková metoda výběru k náhodnému výběru jedné třídy z každého ročníku jako studijních subjektů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Tibečtí žáci základních škol, kteří jsou v současné době zapsáni ve školách v Kananské tibetské autonomní prefektuře;

Ochota účastnit se a schopnost spolupracovat při provádění měření hustoty kostí;

Další kritéria pro zařazení: Subjekty, kterým je 9 let nebo více a souhlasí s účastí na výzkumech stravování a odběru vzorků stolice.

Kritéria pro vyloučení: Užívání kortikosteroidních léků v posledním roce;

Trpění onemocněními kosterní soustavy, metabolickými poruchami nebo endokrinními onemocněními;

Další kritéria pro vyloučení: Subjekty, které užívaly antibiotika v posledních třech měsících a podstupují odběr vzorků stolice.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina s dobrou kostní denzitou a skupina s normální kostní denzitou
Jiný: Žádný zásah: Observační kohorta
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dietní charakteristiky
Časové okno: Den 1
Dietní údaje byly shromažďovány pomocí dotazníku frekvence konzumace potravin (FFQ) k analýze stravovacích vzorců a příjmu živin.
Den 1
Test hustoty kostí
Časové okno: Den 1
V této studii byla použita periferní dvouenergetická rentgenová absorpciometrie (EXA-PRESTO) k měření hustoty kostí nedominantního předloktí účastníků.
Den 1
Mikrobiologické testování a analýza vzorků stolice
Časové okno: Den 1
Tato studie svěřila společnosti Tianhao Gene Technology Co., Ltd. provedení intestinálního mikrobiomu Accu16STM (absolutní kvantitativní sekvenování 16S rRNA). Hlavní výzkumné procesy zahrnují extrakci DNA, PCR amplifikaci, konstrukci knihovny a sekvenování.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jianhua Ma

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB23082901

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah: Observační kohorta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit