Koppling mellan kostens näringsinnehåll, kostmönster, tarmmikrobiota och bentäthet: En tvärsnittsstudie
29 november 2025 uppdaterad av: Jianhua Ma
Undersökning av effekterna av kost och tarmmikroekologi på benhälsan hos grundskoleelever i Gannan, Tibet
Studien syftar till att förstå den nuvarande situationen för skelett- och benhälsa i den tibetanska elevpopulationen i Gannans grundskolor, att utforska sambandet mellan näring, tarmmikroorganismer och benhälsa, att analysera de huvudsakliga faktorerna som påverkar benhälsa ur ett näring och tarmmikroekologiskt perspektiv, och att tillhandahålla en teoretisk grund för att främja och förbättra benhälsan hos tibetanska grundskoleelever.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
431
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
- LanZhou University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie bygger på en tvärsnittsdesign.
Två skolor valdes ut: en landsbygdsskola i Xiahe County, Gannan Tibetan Autonomous Prefecture, och en stadsgrundskola i Hezuo City, Gansu-provinsen.
Inom de utvalda skolorna användes en stratifierad slumpmässig klusterurvalsmetod för att slumpmässigt välja en klass från varje årskurs som studieobjekt.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tibetanska grundskoleelever som för närvarande är inskrivna i skolor i Gannan tibetanska autonoma prefektur;
Beredd att delta och kunna samarbeta för att genomföra bentäthetsmätningar;
Ytterligare inklusionskriterier: Personer som är 9 år eller äldre och som samtycker till att delta i kostundersökningar och avföringsprovtagning.
Exklusionskriterier: Användning av kortikosteroidläkemedel under det senaste året;
Lider av skelettsystemsjukdomar, metaboliska störningar eller endokrina sjukdomar;
Ytterligare exklusionskriterier: Personer som har använt antibiotika under de senaste tre månaderna och som genomgår avföringsprovtagning.
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppen med god bentäthet och gruppen med normal bentäthet
|
Ingen intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dietära egenskaper
Tidsram: Dag 1
|
Kostdata samlades in med hjälp av ett matfrekvensformulär (FFQ) för att analysera kostmönster och näringsintag.
|
Dag 1
|
|
Bentäthetstest
Tidsram: Dag1
|
I denna studie användes en perifer dual-energy röntgenabsorptiometri (EXA-PRESTO) för att mäta bentätheten i underarmarna på icke-dominanta sidan hos försökspersonerna.
|
Dag1
|
|
Mikrobiologisk testning och analys av avföringsprov
Tidsram: Dag 1
|
Denna studie anförtrodde Tianhao Gene Technology Co., Ltd. att utföra Accu16STM-sekvensering (16S rRNA absolut kvantitativ sekvensering) av tarmens mikrobiom.
De huvudsakliga forskningsprocesserna inkluderar DNA-extraktion, PCR-amplifiering, bibliotekskonstruktion och sekvensering.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Första postat (Beräknad)
1 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB23082901
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .