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혈우병 환자에서 혈류 제한 훈련의 실현 가능성과 안전성

2025년 11월 26일 업데이트: Alexander Franz, University Hospital, Bonn

무릎 관절 혈우병성 관절병증에서 혈류 제한 훈련이 주관적 통증 인지에 미치는 영향

교차 연구 설계 과정에서 혈우병성 관절병증을 가진 12명의 환자가 무릎 신근 근육에 훈련 부하를 수행할 것입니다. 대상자들은 각각 혈류 제한과 함께 한 번의 중재 및 Sham-BFR 중재와 함께 한 번의 중재를 수행할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • North Rhine-Westphalia
      • Bonn, North Rhine-Westphalia, 독일, 53127
        • University Hospital Bonn

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 혈우병 환자
  • 운동 중재 가능 여부

제외 기준:

  • 겸형 적혈구 빈혈
  • 혈관 내 스텐트/우회술
  • 하지의 개방성 상처/감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
Sham-BFR 레그 프레스 운동
장치: 대조군
레그 프레스 운동(4세트, 전력 질주) 중 샴-BFR 운동(20mmHg)
실험적: 중재 조건
BFR 레그 프레스 운동
장치: BFR 운동 (LOP의 50%) 및 레그 프레스 운동 (4세트, 최대한)
BFR 운동 (LOP의 50%) 및 레그 프레스 운동 (4세트, 최대)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 역치
기간: 중재 전 (기준선, 운동 전)에서 중재 직후 (운동 훈련 중재 후) 및 중재 후 24시간
통증 역치 측정(PTT): 이 검사는 주어진 영역에 가해지는 압력(kg 단위)을 결정하며, 지속적으로 증가하는 비통증성 압력 자극이 통증성 압력 감각으로 변하는 지점을 확인합니다.
중재 전 (기준선, 운동 전)에서 중재 직후 (운동 훈련 중재 후) 및 중재 후 24시간
삶의 질 점수
기간: 사전(기준선, 운동 전)에서 중재 직후(운동 훈련 중재 후) 및 중재 24시간 후
혈우병 관절 건강 점수
사전(기준선, 운동 전)에서 중재 직후(운동 훈련 중재 후) 및 중재 24시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Bonn

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024_H

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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