血友病患者血流限制训练的可行性与安全性
2025年11月26日 更新者：Alexander Franz、University Hospital, Bonn
血流限制训练对膝关节血友病性关节病主观疼痛感知的影响
在一项交叉研究设计中，12名患有血友病性关节病的患者将对膝关节伸肌进行训练负荷。
每位受试者将分别进行一次血流限制干预和一次假血流限制干预。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Bonn、North Rhine-Westphalia、德国、53127
- University Hospital Bonn
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 血友病患者
- 能够进行运动干预
排除标准：
- 镰状细胞性贫血
- 血管内支架/搭桥
- 下肢开放性伤口/感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：对照组
假血流限制腿举练习
|
假性血流限制训练（20mmHg）结合腿举训练（4组，力竭）
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实验性的：干预条件
BFR腿部推举训练
|
BFR运动（50% LOP）同时进行腿举运动（4组，全力以赴）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛阈值
大体时间：干预前（基线，运动前）至干预后即刻（运动训练干预后）以及干预后24小时
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疼痛阈值测量（PTT）：该测试测定在给定区域上施加的压力（以千克计），在此压力下，持续增加的非疼痛性压力刺激转变为疼痛性压力感觉。
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干预前（基线，运动前）至干预后即刻（运动训练干预后）以及干预后24小时
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生活质量评分
大体时间：干预前（基线，运动前）至干预后即刻（运动训练干预后）和干预后24小时
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血友病关节健康评分
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干预前（基线，运动前）至干预后即刻（运动训练干预后）和干预后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月26日
首次发布 (实际的)
2025年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月26日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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