시각장애 성인 대상 전통적 운동 무작위 대조 시험
2025년 12월 1일 업데이트: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
시각 장애인의 신체 및 정신 건강에 대한 전통적 운동 프로그램의 효과에 대한 무작위 대조 시험
이 연구는 시각 장애인의 신체적 및 정신적 건강에 대한 전통적 운동 중재의 효과와 근본적인 메커니즘을 조사하는 것을 목표로 합니다.
무작위 대조군 시험 설계를 사용하여, 90명의 시각 장애 참가자를 무작위로 세 그룹 중 하나에 배정합니다: 태극권 중재 그룹, 팔단금 중재 그룹 또는 대조군.
태극권 그룹은 12주간의 단순화된 21식 태극권 훈련 프로그램을 받게 되며, 팔단금 그룹은 표준화된 팔단금 훈련을 받게 됩니다.
대조군은 정규 학교 체육 수업에 참여합니다.
적격 참가자는 시력 ≤ 0.05 또는 시야 반경 ≤ 10도로 정의되는 시각 장애 대학생입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jilin
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Changchun, Jilin, 중국, 130022
- Faculty of Sports Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 시각 장애가 있는 대학생으로, 시력 ≤ 0.05 또는 시야 반경 ≤ 10도로 정의됩니다.
- 도움 없이 독립적으로 보행할 수 있습니다.
- 중증 심혈관 질환이 없습니다.
제외 기준:
- 참여에 영향을 줄 수 있는 중증 신체 질환 또는 동반 질환이 있는 경우.
- 정신 장애 병력이 있는 경우.
- 지난 3개월 이내에 다른 구조화된 운동 훈련 프로그램에 참여한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 태극
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Baduanjin 그룹의 참가자들은 12주간의 표준화된 Baduanjin 훈련 프로그램을 수행하게 됩니다.
중재는 주당 3회 진행되며, 각 감독 세션은 약 60분간 지속됩니다.
훈련 세션에는 구조화된 워밍업, 표준화된 Baduanjin 루틴의 안내된 연습, 그리고 짧은 쿨다운 기간이 포함됩니다.
모든 세션은 시각 장애인과 함께 일한 경험이 있는 자격을 갖춘 강사들이 진행할 것입니다.
참가자의 출석 및 순응도는 중재 기간 동안 기록될 것입니다.
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실험적: 팔단금
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타이치 그룹의 참가자들은 12주간의 간소화된 21식 타이치 훈련 프로그램을 받게 됩니다.
중재는 주당 3회 진행되는 지도 감독 하의 세션으로 구성되며, 각 세션은 약 60분간 지속됩니다.
세션에는 표준화된 워밍업, 21식 타이치 루틴의 지도 및 연습, 간단한 쿨다운 기간이 포함됩니다.
모든 훈련은 시각 장애가 있는 개인과의 작업 경험이 있는 공인 타이치 강사가 진행합니다.
중재 기간 동안 출석 및 순응도가 모니터링됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단일 다리 서기 검사
기간: 3개월
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개입 전후에 참가자들이 외발서기를 유지할 수 있는 시간을 측정하여 정적 균형 능력을 평가합니다.
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3개월
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Timed Up-and-Go (TUG) 검사
기간: 3개월
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기저선과 중재 후에 기록된 일어나 걸어가기 검사를 사용한 동적 균형과 기능적 이동성 평가.
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3개월
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Berg 균형 척도 (BBS)
기간: 3개월
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중재 전후에 실시된 14항목 버그 균형 척도를 사용한 전반적인 균형 성능 측정
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3개월
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6분 보행 검사 (6MWT)
기간: 3개월
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기준선과 중재 후 6분 걷기 검사를 이용한 심폐지구력 평가.
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3개월
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악력 테스트
기간: 3개월
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중재 전후에 교정된 악력계를 사용하여 상지 근력을 평가합니다.
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3개월
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유연성 테스트
기간: 3개월
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기준선과 중재 후에 실시된 표준화된 앉아서 앞으로 굽히기 검사를 통한 하체 유연성 측정
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3개월
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자가 평가 우울증 척도 (SDS)
기간: 3개월
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중재 전후에 자가 평가 우울 척도를 사용하여 우울 증상을 평가합니다.
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3개월
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자가 평가 불안 척도 (SAS)
기간: 3개월
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기초선과 중재 후에 실시된 자가 평가 불안 척도를 사용한 불안 증상 평가.
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3개월
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일반적 자기효능감 척도 (GSES)
기간: 3개월
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기본선과 중재 후 일반 자기 효능감 척도를 사용하여 인지된 자기 효능감을 측정합니다.
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3개월
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WHO 삶의 질 간편형 (WHOQOL-BREF)
기간: 3개월
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WHOQOL-BREF 설문지를 사용하여 신체적, 심리적, 사회적, 환경적 영역에 걸친 전반적인 삶의 질을 평가하며, 중재 전후에 실시됩니다.
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 24일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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