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Oura 혈압 프로파일 연구

2026년 4월 9일 업데이트: Ouraring Inc.

Oura 혈압 프로파일 연구: 고혈압 징후 식별을 위한 Oura 혈압 프로파일 알고리즘 평가

제안된 연구는 고혈압 징후 식별에 있어 Oura의 연구용 혈압 프로필 알고리즘 성능을 평가하기 위해 전향적, 단일군, 관찰적, 비중요 위험 장치 연구로 설계되었습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 미국에 거주하며 22세 이상인 Oura Ring(Gen3 이상) 사용자를 포함합니다.

설명

포함 기준

  • 미국에 거주
  • 적격성 스크리너 시점에서 만 22세 이상
  • 오우라 링 사용자 (오우라 링 Gen3 이상)
  • 오우라 앱 영어 버전 사용자
  • 스마트폰 (iOS 또는 Android) 사용자
  • 전자적으로 동의서를 제공할 수 있음

제외 기준

  • 심장 내 전자 장치 사용자
  • 현재 임신 중
  • 출산 후 12주 이내

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
참가자가 보고한 고혈압을 식별하기 위한 Oura 혈압 프로필 분류의 민감도
기간: 등록 시점부터 최대 18개월까지
등록 시점부터 최대 18개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Oura 혈압 프로필 분류의 특이성 대 참가자 보고 고혈압
기간: 등록 시점부터 최대 18개월까지
등록 시점부터 최대 18개월까지

기타 결과 측정

결과 측정
기간
Oura 혈압 프로필 분류와 참가자가 측정한 수축기 및 이완기 혈압 값 간의 연관성
기간: 등록 시점부터 최대 18개월까지
등록 시점부터 최대 18개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 17일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HTN-2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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