Oura-verenpaineprofiilitutkimus
torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ouraring Inc.
Oura-verenpaineprofiilitutkimus: Oura-verenpaineprofiilialgoritmin arviointi hypertonian merkkien tunnistamisessa
Ehdotettu tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi, yksihaaraiseksi, havainnointiin perustuvaksi, ei-merkittävän riskin laitetutkimukseksi, jossa arvioidaan Ouran tutkimusvaiheessa olevan verenpaineprofiilialgoritmin suorituskykyä hypertonian merkkien tunnistamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94108
- Rekrytointi
- Ouraring
-
Ottaa yhteyttä:
- Senior Research Project Manager
- Sähköposti: bp-profile-study@ouraring.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat ovat Oura Ring -rannekkeen (Gen3 tai uudempi) käyttäjiä, jotka sijaitsevat Yhdysvalloissa ja ovat 22-vuotiaita tai vanhempia.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit
- Yhdysvalloissa sijaitseva
- Vähintään 22-vuotias kelpoisuustarkastuksen ajankohtana
- Oura-renkaan käyttäjä (Oura Ring Gen3 tai uudempi)
- Oura-sovelluksen englanninkielisen version käyttäjä
- Älypuhelimen (iOS tai Android) käyttäjä
- Kykenee antamaan suostumuksen sähköisesti
Poissulkemiskriteerit
- Sydämeen implantoidun elektronisen laitteen käyttäjä
- Tällä hetkellä raskaana
- Synnytyksen jälkeisen 12 viikon sisällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Oura-verenpaineen profiilin luokittelun herkkyys osallistujien ilmoittaman verenpainetaudin tunnistamisessa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
Ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Oura-verenpaineen profiilin luokittelun spesifisyys verrattuna osallistujien ilmoittamaan hypertensioon
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen asti
|
Ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen asti
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yhteys Oura-verenpaineprofiilin luokituksen ja osallistujan itse mitattujen systolisten ja diastolisten verenpainearvojen välillä
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen asti
|
ilmoittautumisesta aina 18 kuukauteen asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HTN-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .